关于PCR技术，以下说法正确的是 （)A．PCR技术是一种体外扩增目标RNA的方法B．PCR技术是一种体外转录RNA的方法C．PCR技术是美国科学家基于DNA体内转录的原理发明的D．PCR技术是基于DNA体内复制的原理发明的
关于PCR技术，以下说法正确的是 （)
A．PCR技术是一种体外扩增目标RNA的方法
B．PCR技术是一种体外转录RNA的方法
C．PCR技术是美国科学家基于DNA体内转录的原理发明的
D．PCR技术是基于DNA体内复制的原理发明的
参考答案和解析
ABD
相关考题：
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A、通用引物-PCR方法(general primer-media-ted PCR，GP-PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nested primers-polymerase chain reaction，NP-PCR)D、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)
关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是( )。A、PCR方法需要特定的引物B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAE、PCR技术需要在恒温环境进行
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A、通用引物－PCR方法(general primermediated PCR，CJP－PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nestcd primers－polymerasc chain reaction，NP－PCR)D、AP－PCR方法(arbitrarily primcd PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)
以下关于PCR的说法错误的是（）A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶B、应用PCR技术可以进行定点突变C、PCR的引物必须完全和模板互补配对D、PCR反应中，仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增
有关PCR技术的说法，错误的是（）A、PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B、PCR技术的原理是DNA双链复制C、利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列D、PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）A、通用引物－PCR方法（general primermediated PCR，CJP－PCR）B、多重PCR（multiplexPCR）C、套式PCR（nestcdprimers－polymerasc chain reaction，NP－PCR）D、AP－PCR方法（arbitrarily primcdPCR）E、原位PCR技术（in situPCR，ISPCR）
关于1999年4月29到30日，卫生部召开了《基因扩增技术临床应用专家研讨会》，针对临床开展PCR检验的问题达成的八点意见，说法错误的是（）A、PCR技术本身没有问题，技术先进B、临床开展PCR检验项目不做限定C、加强对PCR实验室管理D、应有室内质控和参加部中心室间质评
以下PCR技术叙述不正确的是（）A、PCR技术已发展到既能定性又能定量B、与PCR不同的是LCR，需2对相邻的寡核苷酸引物C、在RT－PCR的反应体系中先加入病毒RNA分子作为模板合成cDNAD、基因芯片技术一次性可完成大量样品DNA序列的检测和分析E、病毒核酸检测阳性，即说明标本中或病变部位一定有活病毒
PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是（）A、PCR结合探针杂交B、显色微量滴定板系统C、化学发光技术D、扩增产物的直接测序E、免疫比浊
有关PCR技术的说法，不正确的是（）A、PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B、PCR技术的原理是DNA双链复制C、利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列D、PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（）A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAC、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR方法需要特定的引物E、PCR技术需要在恒温环境进行
关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（）A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基，因或DNAC、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内D、PCR方法需要特定的引物E、PCR技术需要在恒温环境进行
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）A、通用引物-PCR方法（generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR）B、多重PCR（multiplexPCR）C、套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR）D、AP-PCR方法（arbitrarilyprimedPCR）E、原位PCR技术（insituPCR，ISP（R）
以下PCR叙述不正确的是（）A、PCR技术已发展到既能定性又能定量B、与PCR不同的是LCR，需两对相邻的寡核苷酸引物C、在RT-PCR的反应体系中先加入病毒RNA分子作为模板合成cDNAD、病毒核酸检测阳性，即说明标本中或病变部位一定有活病毒E、基因芯片技术一次性可完成大量样品DNA序列的检测和分析
单选题PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是（）APCR结合探针杂交B显色微量滴定板系统C化学发光技术D扩增产物的直接测序E免疫比浊
单选题关于1999年4月29到30日，卫生部召开了《基因扩增技术临床应用专家研讨会》，针对临床开展PCR检验的问题达成的八点意见，说法错误的是（）APCR技术本身没有问题，技术先进B临床开展PCR检验项目不做限定C加强对PCR实验室管理D应有室内质控和参加部中心室间质评
单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）A通用引物-PCR方法（generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR）B多重PCR（multiplexPCR）C套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR）DAP-PCR方法（arbitrarilyprimedPCR）E原位PCR技术（insituPCR，ISP（R）
单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）A通用引物－PCR方法（general primermediated PCR，CJP－PCR）B多重PCR（multiplexPCR）C套式PCR（nestcdprimers－polymerasc chain reaction，NP－PCR）DAP－PCR方法（arbitrarily primcdPCR）E原位PCR技术（in situPCR，ISPCR）
单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）。A通用引物-PCR方法（general primermediated PCR，CJP-PCR）B多重PCR（multiplex PCR）C套式PCR（nestcd primers-polymerasc chain reaction，NP-PCR）DAP-PCR方法（arbitrarily primcdPCR）E原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）