阐述药物安全性评价在药物研究中的重要性和意义

阐述药物安全性评价在药物研究中的重要性和意义


参考答案和解析
临床前研究和上市后药品的实验室评价

相关考题:

新药研究分为临床前和临床研究,其中药物的安全性评价必须执行A.GMPB.GCPC.GAPD.GIPE.GSP

DDD的研究是一种A.药效学评价B.安全性评价C.药物利用研究D.药物质量评价E.药物经济学评价

以下有关药物安全性评价内容的叙述中,最正确的是A.“临床评价主要指药物上市后的不良反应监察”B.“药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个阶段”C.“动物毒性评价包括急性毒性试验、亚急性和慢性毒性试验”D.“实验室安全性研究与临床研究彼此印证,能对新药的毒性反应进行确切的评价”E.“特殊毒性评价包括对视觉、听力的影响,过敏反应及致癌、致畸、致突变试验等”

在药物经济学研究与评价中,只有()才具备参与药物经济学评价的资格,这样的评价和比较才有意义。A 安全性方案B 有效性方案C 可行性方案D 经济性方案

药物非临床安全性评价研究机构必须遵守( )。

药物的非临床安全性评价研究机构必须执行( )。

药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行 A、GLPB、GCPC、GUPD、GAPE、GSP

下列关于药物的临床评价,叙述正确的是A、药物的临床评价包括疗效评价、安全性评价、经济性评价B、动物实验比临床安全性评价更有意义C、一种药物只需药理学有效,药剂学可有效可无效D、不同类型的药物,安全性评价的要求都一样E、一般来说,药物的不良反应是不可预测的,不可预防的

药物非临床安全性评价研究机构必须执行的是

安全药理学的研究目的不包括A.研究观察到的和推测的药物不良反应机制B.研究药物可能关系到人的安全性的不良反应的发生剂量C.确定药物可能关系到人的安全性的非期望药理作用D.评价药物在毒理学所观察到的药物不良反应和病理生理作用E.评价药物在临床研究中所观察到的药物不良反应和病理生理作用

药物安全性评价应包括A.新药临床评价和药物上市后再评价B.药物临床评价C.新药的临床前研究D.临床评价和实验室评价E.临床前研究和上市后药品的实验室评价

药物临床前研究安全性评价研究必须执行A.GMPB.GCPC.GLPD.GAPE.GPP

药物的安全性评价研究必须执行A.GLPB.GAPC.GMPD.GSPE.GCP

药物利用研究的定性研究侧重于( )。A.对有关药物利用研究数据作量化分析B.测算人群的药物利用C.药物使用的安全性和有效性评价D.比较药物利用率的地区差异E.评价药物利用的经济效益

药物安全性评价应包括A、新药的临床前研究B、临床评价和实验室评价C、新药临床评价和药物上市后再评价D、临床前研究和上市后药品的实验室评价E、药物临床评价

药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行()AGAP和GUPBGMP和GSPCGLP和GCPDGLP和GUPEGLP和GSP

DDD的研究是一种()。A、药效学评价B、安全性评价C、药物利用研究D、药物质量评价E、药物经济学评价

处方频数分析是一种()。A、药效学评价B、安全性评价C、药物利用研究D、药物质量评价E、药物经济学评价

治疗药物的有效性评价包括()A、药效学评价B、安全性评价C、药物利用研究D、药物质量评价E、药物经济学评价

药物非临床安全性评价研究机构在研究工作中必须执行GLP,是什么意思?

Ⅰ期临床试验的目的是()。A、进行比较研究,了解治疗效果B、研究药物在人体的代谢和治疗机制C、研究药物疗效和安全性D、寻找药物合适剂量,药物安全性考核E、上市后大样本观察,寻找新适应证

问答题药物非临床安全性评价研究机构在研究工作中必须执行GLP,是什么意思?

单选题处方频数分析是一种()。A药效学评价B安全性评价C药物利用研究D药物质量评价E药物经济学评价

单选题DDD的研究是一种()。A药效学评价B安全性评价C药物利用研究D药物质量评价E药物经济学评价

单选题治疗药物的有效性评价包括()A药效学评价B安全性评价C药物利用研究D药物质量评价E药物经济学评价

单选题以下有关药物安全性评价内容的叙述中,最正确的是()A“临床评价主要指药物上市后的不良反应监察”B“药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个阶段”C“动物毒性评价包括急性毒性试验、亚急性和慢性毒性试验”D“实验室安全性研究与临床研究彼此印证,能对新药的毒性反应进行确切的评价”E“特殊毒性评价包括对视觉、听力的影响,过敏反应及致癌、致畸、致突变试验等”

单选题Ⅰ期临床试验的目的是(  )。A进行比较研究,了解治疗效果B研究药物在人体的代谢和治疗机制C研究药物疗效和安全性D寻找药物合适剂量,药物安全性考核E上市后大样本观察,寻找新适应证

问答题简述大鼠在药物毒性研究和药物评价中的应用。