【多选题】中药制剂检验的标准物质有()A.对照药材B.对照提取物C.对照品D.标准品E.对照浸膏

【多选题】中药制剂检验的标准物质有()

A.对照药材

B.对照提取物

C.对照品

D.标准品

E.对照浸膏


参考答案和解析
对照药材;对照提取物;对照品;标准品

相关考题:

以下哪项属于《美国药典》中药物制剂标准的组成()。A、法定名称B、分子式C、CA 登记号D、含量测定E、USP 参考标准物质

下列关于药物制剂的叙述错误的是A、是各剂型中的具体药品B、制剂的研制过程也称制剂C、包括乡村医生自我配制的无质量标准的中药D、包括中药制剂E、应规定有适应证、用法和用量的物质

中药生产企业中药饮片的炮制应按照A.企业内控标准进行B.药品检验标准进行C.药品炮制规范进行D.制剂规范进行E.一般药品标准进行

依药品管理法,中药饮片的炮制应符合A.一般药品标准B.企业内控标准C.制剂规范D.炮制规范E.药品检验标准

下列关于药物制剂的叙述错误的是A.包括乡村医生自我配制的无质量标准的中药B.包括中药制剂C.制剂的研制过程也称制剂D.是各剂型中的具体药品E.应规定有适应证、用法和用量的物质

评价中药制剂是否优良的主要标准包括()A、 中药制剂是否有效B、 中药制剂有无副作用C、 中药制剂中杂质的含量D、 中药制剂的销售E、 中药制剂的包装

中药质量标准应全面保证()A、中药制剂质量稳定和疗效可靠B、中药制剂质量稳定和使用安全C、中药制剂质量稳定、疗效可靠和使用安全D、中药制剂疗效可靠和使用安全E、中药制剂疗效可靠、无副作用和使用安全

不能申请中药品种保护的是()A、申请专利的中药品种B、列入国家药品标准的品种C、对特定疾病有特殊疗效的D、从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂

下面属于中药、天然药物注册分类范围的有()A、未在国内上市销售的,从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂B、新发现的药材及其制剂C、新的中药材代用品D、药材新的药用部位及其制剂E、未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂

中药制剂分析的目的是检验制剂中()是否合格,主要的有效组分含量是否符合规定,()是否超过限量等,从而全面保证中药制剂质量。

中药制剂文件管理要求,以下哪种说法是错误的?()A、应分类制定中药材和中药饮片养护操作规程B、应根据中药材质量、投料量等因素制定每种中药提取物的收率限度范围C、当几个批号的中药材混合投料时只记录投入的总数量即可D、应制定中药材、中药提取物、中间产品和中药制剂的质量标准和检验方法

中药制剂生产应制定以下哪些文件?()A、生产工艺规程B、中药材养护制度C、质量标准D、检验方法

下列不属于中药制剂稳定性研究的内容是()A、中药制剂因为水解反应,导致其有效物质含量降低或丧失B、中药因炮制加工,导致其成分转变C、中药制剂颜色发生改变D、溶液型中药制剂出现浑浊、沉淀E、中药制剂生霉、腐败

中药制剂分析的检验应包括中药制剂的()等过程。

中药制剂的检验程序分为()等。

多选题中药药剂工作的依据包括()A《中国药典》B《局颁标准》C《地方标准》D制剂规范E制剂手册

多选题自2001年2月28日起,中药药剂工作的依据应包括()A《中国药典》B《局颁药品标准》C地区药品标准D制剂规范E制剂手册

单选题《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国中医药法》对医疗机构中药制剂进行了一系列规定。某医院有以下制剂配制行为:①现代工艺自配中药制剂未经批准;②现代工艺自配中药制剂不按批准的标准配制;③委托配制中药制剂经备案;④仅应用传统工艺配制中药制剂未按照备案材料载明的要求配制中药制剂。由上述信息,按劣药论处的是( )A现代工艺自配中药制剂未经批准B现代工艺自配中药制剂不按批准的标准配制C委托配制中药制剂未经批准D仅应用传统工艺配制中药制剂未按照备案材料载明的要求配制中药制剂

单选题下列不属于中药制剂稳定性研究的内容是()A中药制剂因为水解反应,导致其有效物质含量降低或丧失B中药因炮制加工,导致其成分转变C中药制剂颜色发生改变D溶液型中药制剂出现浑浊、沉淀E中药制剂生霉、腐败

单选题《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国中医药法》对医疗机构中药制剂进行了一系列规定。某医院有以下制剂配制行为:①现代工艺自配中药制剂未经批准;②现代工艺自配中药制剂不按批准的标准配制;③委托配制中药制剂经备案;④仅应用传统工艺配制中药制剂未按照备案材料载明的要求配制中药制剂。由上述信息,可知该医院配制制剂行为可能合法的是( )A现代工艺自配中药制剂未经批准B现代工艺自配中药制剂不按批准的标准配制C委托配制中药制剂备案D仅应用传统工艺配制中药制剂未按照备案材料载明的要求配制中药制剂

填空题中药制剂的检验程序分为()等。

多选题下面属于中药、天然药物注册分类范围的有()A未在国内上市销售的,从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂B新发现的药材及其制剂C新的中药材代用品D药材新的药用部位及其制剂E未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂

填空题中药制剂分析的目的是检验制剂中()是否合格,主要的有效组分含量是否符合规定,()是否超过限量等,从而全面保证中药制剂质量。

多选题评价中药制剂是否优良的主要标准包括()A中药制剂是否有效B中药制剂有无副作用C中药制剂中杂质的含量D中药制剂的销售E中药制剂的包装

填空题中药制剂分析的检验应包括中药制剂的()等过程。

多选题中药制剂生产应制定以下哪些文件?()A生产工艺规程B中药材养护制度C质量标准D检验方法

多选题质量标准(或质量控制指标)及检验操作规程包括()。A中药材的质量标准及相应的检验操作规程B中药饮片的质量标准及相应的检验操作规程C中间产品的质量控制指标D待包装产品的质量控制指标

单选题不能申请中药品种保护的是()A申请专利的中药品种B列入国家药品标准的品种C对特定疾病有特殊疗效的D从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂