20世纪60年代反应停事件揭示了反应停的S-对映体致畸，R-对映体才安全有效，这引起了人们对手性药物的关注。但是直到1992年FDA发布了手性药物指导原则，要求所有在美国上市的消旋体类新药均要说明药物中所含的对映体各自的药理作用、毒性和临床效果。这段文字阐述的是 （）A．手性制药B．化学半合成制药C．酶工程制药D．天然提取制药

20世纪60年代反应停事件揭示了反应停的S-对映体致畸，R-对映体才安全有效，这引起了人们对手性药物的关注。但是直到1992年FDA发布了手性药物指导原则，要求所有在美国上市的消旋体类新药均要说明药物中所含的对映体各自的药理作用、毒性和临床效果。这段文字阐述的是 （）

A．手性制药

B．化学半合成制药

C．酶工程制药

D．天然提取制药

参考答案和解析
化学物的致畸性

相关考题：

实验证明,沙利度胺的()有强致畸作用,而另一异构体及时剂量大400mg／Kg,对小鼠也无致畸作用。 A、消旋体B、R-(+)-对映体C、S-(-)-对映体D、位置异构体
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手性药物的对映体之间药物活性的差异主要包括哪几个方面A、对映异构体之问具有等同的药理活性和强度B、对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同C、对映异构体中一个有活性，一个没有活性D、对映异构体之间产生相反的活性E、对映异构体之间产生不同类型的药理活性，一种对映体具有药理活性，另一种对映体具有毒性作用
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药物在体内经代谢，R-对映体可转化为S-对映体查看材料
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药物在体内经代谢，R-对映体可转化为s-对映体A．贝诺酯B．对乙酰氨基酚C．安乃近D．双氯芬酸钠E．布洛芬
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药物在体内经代谢，R－对映体可转化为S－对映体（ ）。
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布洛芬有一对对映异构体，其S-异构体活性比R-异构体___(强或弱)，临床用其外消旋体。
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手性药物中对映体药效学差异主要表现哪六个方面?
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[109～111]A．贝诺酯B．对乙酰氨基酚C．萘普生D．双氯芬酸钠E．布洛芬109．代谢产物具有肝毒性的药物是110．在体内经水解代谢而产生作用的药物是111．在体内经代谢，R-对映体可转化为S-对映体的药物是
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药物在体内经代谢，R-对映体可转化为S-对映体A．B．C．D．E．
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旋光对映体之间有相同药理作用和等同强度的药物
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在体内经代谢， R-对映体可转化为S-对映体的药物是（ ）
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药物在体内经代谢，R-对映体可转化为S_对映体（ ）。
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手性药物对映体之间药物活性的差异主要有A.对映异构体之间等同的药理活性和强度，如普罗帕酮B.对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同，如氯苯那敏C.对映异构体中，一个有活性，一个没有活性，如L-甲基多巴D.对映异构体之间产生相反的活性，如哌西那朵E.一种对映体具有药理活性，另一种对映体有毒性作用，如氯胺酮
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药物在体内经代谢，R-对映体可转化为S-对映体A .贝诺酯 B .对乙酰氨基酚C .安乃近 D .双氯芬酸纳E .布洛芬
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造成药物对映体生物活性不同的主要原因是手性药物分子与（）有差异。
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合成的手性药物中仅有10％以上的手性药物是以（）对映体给药。A、单个B、多个C、非D、多个非
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合成的手性药物中仅有10％以上的手性药物是以（）对映体给药。
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在临床治疗过程是以纯的对映体还是以外消旋体给药，应根据不同手性药物各对映体的药理作用的具体情况而定。
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在手性药物中对于具有最高活性或亲和性的对映体称为劣对映体或低效体。
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手性药物的分子结构中含有n个手性中心，将产生2n个立体异构体，其中有（）个对映体，余者为非对映体。
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在外消旋体药物中对映体的药理活性通常具有较大差异。
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只含有两个相同手性碳原子的化合物，其说法有错误的是（）。A、有一对对映体B、有两对对映体C、有一个内消旋体D、有3个对映异构体
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判断题在临床治疗过程是以纯的对映体还是以外消旋体给药，应根据不同手性药物各对映体的药理作用的具体情况而定。A对B错
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单选题合成的手性药物中仅有10％以上的手性药物是以（）对映体给药。A单个B多个C非D多个非
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判断题在外消旋体药物中对映体的药理活性通常具有较大差异。A对B错
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判断题在手性药物中对于具有最高活性或亲和性的对映体称为劣对映体或低效体。A对B错
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填空题手性药物的分子结构中含有n个手性中心，将产生2n个立体异构体，其中有（）个对映体，余者为非对映体。
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填空题合成的手性药物中仅有10％以上的手性药物是以（）对映体给药。
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