在临床治疗过程是以纯的对映体还是以外消旋体给药，应根据不同手性药物各对映体的药理作用的具体情况而定。

在临床治疗过程是以纯的对映体还是以外消旋体给药，应根据不同手性药物各对映体的药理作用的具体情况而定。

相关考题：

关于普萘洛尔的叙述不正确的是A.外消旋体的毒性比单个对映体弱B.含有一个手性碳原子，活性（-）-（S）-异构体（+）-（R）-异构体，临床用其外消旋体C.为非选择性B受体阻断剂D.结构中含有异丙氨基E.临床上用外消旋体
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反－2－丁烯与溴加成得()体。 A、外消旋体B、非对映体C、内消旋体
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一个化合物虽然含有手性碳原子,但化合物自身可以与它的镜像叠合,这个化合物叫().() A、内消旋体B、外消旋体C、对映异构体D、低共熔化合物
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下列与盐酸异丙肾上腺素性质不相符的说法是A、有一个手性中心，临床使用外消旋体B、可口服给药C、性质不稳定，光热可促进氧化D、可激动β受体F.制备过程要避免使用金属器具
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布洛芬S－构型有效,但为什么用消旋体给药?
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下列与盐酸异丙肾上腺素性质不相符的说法是A．有一个手性中心，临床使用外消旋体B．制备过程要避免使用金属器具C．性质不稳定，光热可促进氧化D．可口服给药E．可激动β受体
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临床以外消旋体供药A、硫酸阿托品B、硝酸毛果芸香碱C、氯琥珀胆碱D、溴新斯的明E、溴丙胺太林
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阿托品A．为左旋莨菪碱的外消旋体B．以左旋体供药C．分子中无手性中心无旋光性D．分子中有旋光性但因有对称因素为内消旋，无旋光性E．以右旋体供药用
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分子中具有手性中心，但以外消旋体供药用的镇痛药为A:盐酸布桂嗪B:盐酸吗啡C:盐酸哌替啶D:盐酸美沙酮E:盐酸曲马多
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A.B.C.D.E.虽然(S)—异构体的活性比(R)—异构体强，但在体内会发生手性转化，以外消旋体上市的药物是(　)。
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合成的手性药物中仅有10％以上的手性药物是以（）对映体给药。A、单个B、多个C、非D、多个非
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合成的手性药物中仅有10％以上的手性药物是以（）对映体给药。
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在外消旋体药物中对映体的药理活性通常具有较大差异。
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下列关于盐酸异丙肾上腺素叙述错误的是（）A、制备过程要避免使用金属器具B、为β肾上腺素受体激动剂C、性质不稳定，光热可促进氧化D、可口服给药E、有一个手性中心，临床使用外消旋体
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内消旋体和外消旋体都是非手性分子，因为它们都没有旋光性。
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纯物质的是（）。A、左旋体B、右旋体C、内消旋体D、外消旋体
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对映体包含（）。A、左旋体B、右旋体C、内消旋体D、外消旋体
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只有1个手性碳的分子，不一定（）。A、有1对对映体B、观察到旋光性C、存在外消旋体D、与镜像不完全重叠
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只含有两个相同手性碳原子的化合物，其说法有错误的是（）。A、有一对对映体B、有两对对映体C、有一个内消旋体D、有3个对映异构体
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没有对映体关系的是（）。A、左旋体和右旋体B、左旋体和内消旋体C、左旋体和外消旋体D、右旋体和内消旋体
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判断题在临床治疗过程是以纯的对映体还是以外消旋体给药，应根据不同手性药物各对映体的药理作用的具体情况而定。A对B错
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单选题顺－2－丁烯与溴加成得（）体。A外消旋体B非对映体C内消旋体
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单选题合成的手性药物中仅有10％以上的手性药物是以（）对映体给药。A单个B多个C非D多个非
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填空题合成的手性药物中仅有10％以上的手性药物是以（）对映体给药。
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单选题关于普萘洛尔的叙述不正确的是A外消旋体的毒性比单个对映体弱B含有一个手性碳原子，活性（-）-(s)-异构体(+)-（R）-异构体，临床用其外消旋体C为非选择性β受体阻断剂D结构中含有异丙氨基E临床上用外消旋体
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单选题物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。根据背景资料，盐酸曲马多在临床上使用()A内消旋体B左旋体C优势对映体D右旋体E外消旋体
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单选题一个化合物虽然含有手性碳原子，但化合物自身可以与它的镜像叠合，这个化合物叫（）。A内消旋体B外消旋体C对映异构体D低共熔化合物
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