邻对位定位基使苯环上的亲电取代反应易于进行,并使取代基主要进入原取代基的邻位和对位。() 此题为判断题(对，错)。
邻、对位定位基都能使苯环活化,间位定位基都能苯环钝化。() 此题为判断题(对，错)。
苯环上的亲电取代反应的历程是()。 A、先加成—后消去B、先消去—后加成C、协同反应
氯原子是邻、对位取代定位基,因此能使苯环活化。() 此题为判断题(对，错)。
羟基是邻对位定位基,它能使苯环活化,所以苯酚的取代反应比苯容易进行。() 此题为判断题(对，错)。
与苯环直接相连的原子,凡是只以单键相连的,都是邻、对位定位基。() 此题为判断题(对，错)。
苯酚跟甲醛发生缩聚反应时，如果苯酚苯环上的邻位和对位上都能跟甲醛起反应，则得到体型的酚醛树脂。
苯环上发生亲电取代反应时，邻对位取代基常使苯环活化。
芳香族苯环上的三种异构体的毒性大小次序为（）A、对位＞间位＞邻位；B、间位＞对位＞邻位；C、邻位＞对位＞间位；D、邻位＞间位＞对位。
与苯环直接相连的原子，凡是只以单键相连的，都是邻、对位定位基。
苯酚甲醛发生缩聚反应时，如果苯酚苯环上的邻位和对位上都能跟甲醛起反应，则得到体型的酚醛树脂。
羟基是邻对位定位基，它能使苯环活化，所以苯酚的取代反应比苯容易进行。
当芳环上连有强的（）时，烷基化反应较困难。A、供电子基B、吸电子基C、活化苯环基团
苯环上发生亲电取代反应时，间位取代基常使苯环活化。
简述什么是亲电取代反应？ 为什么苯环上容易发生亲电取代反应而不是亲核取代反应？
苯的亲电取代反应中，第二类基团为（）定位基团。A、间位B、邻位C、对位
下列基团中，能活化苯环的定位基是（）。A、—CNB、—SO3HC、—COOHD、—OR
发生在苯环上的亲电取代反应历程中有哪些过渡态？ 如何通过共振结构式解释苯环上发生亲电取代反应时的定位效应？
邻硝基苯酚发生亲电取代反应时，第三个基团优先进入羟基的对位。
间位定位基使苯环（），而大多数邻对位定位基则使苯环（）。
问答题试述邻、对位定位基、间位定位基及活化基团与钝化基团的规律及类型。
判断题苯环上发生亲电取代反应时，邻对位取代基常使苯环活化。A对B错
判断题苯环上发生亲电取代反应时，间位取代基常使苯环活化。A对B错
单选题当芳环上连有强的（）时，烷基化反应较困难。A供电子基B吸电子基C活化苯环基团
单选题第二类定位基，可使苯环钝化（卤原子例外），亦称（）。A间位定位基B邻、对位定位基C对位定位基D邻位定位基