与小卫星VNTR基因座相比，STR基因座的等位基因片段长度范围较窄，不易发生因小片段等位基因的优势扩增而造成大片段等位基因丢失。
与小卫星VNTR基因座相比，STR基因座的等位基因片段长度范围较窄，不易发生因小片段等位基因的优势扩增而造成大片段等位基因丢失。
参考答案和解析
正确
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有关单链扩增技术描述错误的是A、引物只扩增HLA座位上的某些等位基因或某组等位基因B、利用HLA座位组（型）的核苷酸碱基序列差异性设计引物C、部分等位基因需要采用两次扩增技术才能有效区分D、单链扩增后将得到两个等位基因组合的扩增片段E、常用于新位点的确认实验
遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。以下不属于STR多态性检测最常用的方法是（）A、PCR扩增、电泳分离B、银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C、利用DNA测序仪直接进行序列分析D、Taqman技术E、STR复合扩增技术
通过限制性片段分析，可对等位基因进行精确比较是因为（）A、限制酶只切割两个变异等位基因中的一个B、限制酶位点可作为遗传标记C、它不依赖变异的等位基因的产物的功能D、不同组织等位基因的核苷酸序列存在差异E、同一组织等位基因核苷酸序列不会完全相同
多选题关于复等位基因有如下叙述，正确的是（）A复等位基因是指位于同一基因座位中，一组等位基因的数目在两个以上的遗传现象B复等位基因如有几个，则基因型数目=n（n+1）/2C如果纯种数=n，则杂种数=n（n-1）/2D复等位基因的多态现象，增加了生物的多样性和适应性
单选题遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。以下不属于STR多态性检测最常用的方法是（）APCR扩增、电泳分离B银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C利用DNA测序仪直接进行序列分析DTaqman技术ESTR复合扩增技术
填空题个体间同一位点的VNTR一般表现为（）相同，（）不同。不同位点的VNTR之间重复单位的（）不同。等位基因含有的（），可以作为该等位基因的命名，如串联重复数为35，就命名为“等位基因35”。
单选题遗传多态性是指控制遗传标记的基因座上存在有两个或两个以上等位基因，并且等位基因的频率（）A大于0.01B小于0.01C大于0.1D小于0.1