染色体核型分析作为染色体病产前诊断的金标准，可检测出染色体数目异常以及大片段的缺失、重复等结构畸变，但不能检测片段大小＜5×106bp的微缺失。（）
染色体核型分析作为染色体病产前诊断的金标准，可检测出染色体数目异常以及大片段的缺失、重复等结构畸变，但不能检测片段大小＜5×106bp的微缺失。（）
参考答案和解析
有丝分裂中期
相关考题：
产前诊断的检查项目中,Torch检测(脐血)主要用于检查()。 A、染色体结构/数目B、染色体微重复/微缺失C、21/13/18性染色体快速诊断D、病毒感染/宫内感染E、二代测序检测某个疾病基因点突变
以下属于染色体变异的是( )。 ①同源染色体之间部分片段的交换 ②染色体上的一些片段的增添或缺失 ③姐妹染色单体相同片段的交换 ④异常精子XY的产生 ⑤非同源染色体之间部分片段的移接 ⑥DNA分子中碱基对的增添或缺失 ⑦雄蜂的产生 ⑧猫叫综合征的产生A.②④⑤⑦⑧B.①②④⑥C.③④⑤⑦⑧D.①②⑤⑧
某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a,b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于（ ）。 A．三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失B．三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加C．三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失D．染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体
关于染色体异常相关内容下列说法错误的是：（）A、染色体畸变为结构畸变和数目畸变B、染色体异常包括染色体数目异常和结构异常C、染色体异常可分为常染色体异常和性染色体异常D、染色体核型书写顺序为：染色体数目，染色体异常，性染色体
猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传症，这种变异属于染色体结构变异中的（）A、染色体缺失片段B、染色体增加片段C、染色体的某一片段位置颠倒180°D、染色体的一片段移接到另一条非同染色体上
下列变异中，不属于染色体结构变异的是（）①非同源染色体之问相互交换片段；②同源染色体之间通过互换交换片段；③染色体中DNA的一个碱基发生改变；④染色体缺失或增加片段。A、①③B、②④C、②③D、③④
女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠
单选题关于染色体异常相关内容下列说法错误的是：（）A染色体畸变为结构畸变和数目畸变B染色体异常包括染色体数目异常和结构异常C染色体异常可分为常染色体异常和性染色体异常D染色体核型书写顺序为：染色体数目，染色体异常，性染色体
单选题不属于染色体结构畸变的是（）A断裂B数目畸变C易位D缺失E重复