具有46，XX，del（5）核型的个体，其染色体的畸变属于下列哪一种类型？（）A、等臂染色体B、染色体倒位C、染色体缺失D、染色体易位E、染色体重复

用于描述染色体和染色体畸变的符号下列组合中正确的是A.重复～delB.缺失～dupC.倒位～invD.易位～mosE.等臂染色体～h

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染色体结构异常的类型中，属于不稳定畸变的是A、缺失B、相互易位C、重复D、环状染色体E、倒位

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用于描述染色体和染色体畸变的符号下列组合中正确的是A、重复－delB、缺失－dupC、倒位－mvD、易位－mosE、等臂染色体－h

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若某人核型为46,XX,del(1)(pter?q21:)则表明在其体内的染色体发生了() A、缺失B、倒位C、易位D、插入E、重复

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染色体核型“46，XY，del 6q”表示A、6号染色体长臂等臂染色体B、6号染色体短臂部分缺失C、6号染色体长臂部分缺失D、6号染色体短臂部分重复E、6号染色体长臂易位

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5岁女孩，诊断为21-三体综合征，核型分析为：46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致A．染色体易位B．染色体缺失C．染色体倒位D．染色体重复E．染色体重叠

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患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，-14，+t（14q21q）最可能由于下列哪种染色体畸变所致A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠

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5岁女孩，门诊诊断为Down综合征(21-三体综合征)，其核型分析为46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致A.染色体缺失B.染色体重叠C.染色体倒位D.染色体重复E.染色体易位

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5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠

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染色体结构畸变的主要方式有（）。A、缺失B、易位C、倒位D、环状染色体、等臂染色体E、染色体不分离

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5岁女孩，门诊诊断为21-三体综合症，其核型分析为46，XX，t（14q21q），那么最可能属于下列（）染色体畸变所致。A、染色体重叠B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体易位

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染色体核型46，XY，del6q表示（）A、6号染色体长臂部分缺失B、6号染色体短臂部分缺失C、多一条6号染色体长臂D、6号染色体长臂易位E、6号染色体短臂倒位

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5岁女孩，门诊诊断为Down综合征（21三体综合征），其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）。A、染色体重叠B、染色体缺失C、染色体倒立D、染色体重复E、染色体易位

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单选题具有46，XX，del（5）核型的个体，其染色体的畸变属于下列哪一种类型？（）A等臂染色体B染色体倒位C染色体缺失D染色体易位E染色体重复

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单选题用于描述染色体和染色体畸变的符号下列组合中哪项正确？（　　）A易位——mosB重复——delC倒位——invD缺失——dupE等臂染色体——h

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单选题若某人核型为46，XX，del（1）（pter→q21）则表明在其体内的染色体发生了（）A缺失B倒位C易位D插入E重复

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单选题用于描述染色体和染色体畸变的符号下列组合中正确的是（）A重复-delB缺失-dupC倒位-lnvD易位-mosE等臂染色体-h

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单选题患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致（）A染色体易位B染色体缺失C染色体倒位D染色体重复E染色体重叠

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多选题染色体结构畸变的主要方式有（）。A缺失B易位C倒位D环状染色体、等臂染色体E染色体不分离

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单选题5岁女孩，门诊诊断为Down综合征（21三体综合征），其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）。A染色体重叠B染色体缺失C染色体倒立D染色体重复E染色体易位

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