常染色体显性遗传病的男性发病率大于女性的发病率。()

常染色体显性遗传病的男性发病率大于女性的发病率。()


参考答案和解析

相关考题:

子女发病率为 1/4 的遗传病为 () A、染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X 连锁显性遗传D、X 连锁隐性遗传E、Y 连锁遗传

交叉遗传现象,即男性患者的女儿都是患者,儿子都正常的是A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X-连锁显性遗传病D.X-连锁隐性遗传病E.Y-连锁遗传病

仅男性患病的是A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X-连锁显性遗传病D.X-连锁隐性遗传病E.Y-连锁遗传病

遗传性因子xⅢ缺乏症是A.常染色体显性遗传病B.性染色体显性遗传病C.常染色体隐性遗传病D.性染色体阴性遗传病E.常染色体共显性遗传病

儿科遗传性疾病一般分类为A.染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B.常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C.单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D.常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E.染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

关于乳光牙,叙述错误的是 A、常染色体显性遗传病B、男女发病率均等C、乳牙受累,恒牙不受累D、乳光牙可与骨发育不全并存E、常染色体隐形遗传病

()婚配会提高后代常染色体隐性遗传病的发病率。

杂合子携带者与正常人结婚后,其F1代发病率为1/2,F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2,则该疾病可能属于()。A、常染色体完全显性遗传病B、常染色体不规则显性遗传病C、常染色体共显性遗传病D、常染色体隐性遗传病E、以上答案都不正确

儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象,则该遗传病的致病基因位于()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上

人类某种遗传病,女性患者多于男性,致病基因最可能是()A、显性基因位于常染色体B、隐性基因位于常染色体上C、显性基因位于X染色体D、隐性基因位于X染色体上

红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M,男性抗维生素D佝偻病发病率为N,则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别()A、大于M、大于NB、大于M、小于NC、小于M、小于ND、小于M、大于N

下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述,正确的是()A、调查时最好选取多基因遗传病B、为保证调查的有效性,调查的患者应足够多C、某种遗传病的发病率=(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100%D、若所调查的遗传病发病率较高,则可判定该遗传病为常染色体显性遗传病

红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a,男性抗维生素D佝偻病发病率为b,则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别为()A、小于a、小于bB、大于a、大于bC、小于a、大于bD、大于a、小于b

红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a,男性抗维生素D佝偻病发病率为b,则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是()A、大于a、大于bB、小于a、大于bC、小于a、小于bD、大于a、小于b

男性患者的后代中,女儿都发病,儿子都正常,这种遗传病是:()A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X伴性显性遗传病D、X伴性隐性遗传病E、伴性遗传病

近亲婚配时,子女中()遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多。A、染色体B、不规则显性C、隐性D、共显性E、显性

下列与伴性遗传有关的叙述,正确的是()A、在伴性遗传中,男性发病率多于女性,则该遗传病属于伴X显性遗传病B、在伴性遗传中,伴Y的基因只遗传给男性C、在伴性遗传中,女性发病率多于男性,则该遗传病属于伴X隐性遗传病D、在伴性遗传中,伴X的基因只遗传给女性

人口调查中,发现某种疾病在女性中的发病率高,在男性中的发病率低,则可初步判断该病属于()A、伴X染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体显性遗传D、伴Y染色体遗传

单选题子女发病率为1/4的遗传病为()。A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传EY连锁遗传

单选题Autosomal dominant是指()A性染色体显性遗传病B性染色体隐性遗传病C常染色体显性遗传病D常染色体隐性遗传病

单选题仅男性患病的是()A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病CX-连锁显性遗传病DX-连锁隐性遗传病EY-连锁遗传病

单选题常染色体显性遗传病患者同胞中发病率是()A1/2B1/4C1/8D1/16

填空题()婚配会提高后代常染色体隐性遗传病的发病率。

单选题男性患者的后代中,女儿都发病,儿子都正常,这种遗传病是:()A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病CX伴性显性遗传病DX伴性隐性遗传病E伴性遗传病

单选题近亲婚配时,子女中()遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多。A染色体B不规则显性C隐性D共显性E显性

单选题交叉遗传现象,即男性患者的女儿都是患者,儿子都正常的是()A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病CX-连锁显性遗传病DX-连锁隐性遗传病EY-连锁遗传病

单选题杂合子携带者与正常人结婚后,其F1代发病率为1/2,F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2,则该疾病可能属于()。A常染色体完全显性遗传病B常染色体不规则显性遗传病C常染色体共显性遗传病D常染色体隐性遗传病E以上答案都不正确