子女发病率为 1／4 的遗传病为 () A、染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X 连锁显性遗传D、X 连锁隐性遗传E、Y 连锁遗传
苯丙酮尿症属于( )A.常染色体隐性遗传病B.性染色体显性遗传病C.常染色体显性遗传病D.性染色体隐性遗传病E.常染色体畸变疾病
毛囊角化病是一种A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、性染色体显性遗传病D、性染色体隐性遗传病E、非遗传病
苯丙酮尿症属于A．染色体病B．多基因遗传病C．x连锁隐性遗传病D．常染色体隐性遗传病E．常染色体显性遗传病
抗VD佝偻病属于:() A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁显性遗传病D、X连锁隐性遗传病
婚前医学检查中患严重遗传性疾病是指()。 A.多基因遗传病B.常染色体显性遗传C.常染色体隐性遗传D.伴性遗传病E.因遗传病而生活不能自理，后代再发风险高者
唐氏综合征属于()。 A.染色体病B.X连锁隐性遗传病C.常染色体显性遗传病D.常染色体隐性遗传病E.性染色体显性遗传病
近亲婚配可以使() A、隐性遗传病发病率增高B、显性遗传病发病率增高C、遗传负荷增高D、遗传负荷降低E、以上都不是
近亲是指三代以内有共同的祖先。如果他们之间通婚，就称为近亲婚配。近亲结婚对后代的影响主要是( )。A: 增加隐性遗传病的发病率B: 产生交叉遗传C: 遗传病连代传递D: 出现返祖现象
近亲婚配的主要危害是（）A、易引起染色体畸变B、自发流产率增高C、群体隐性致病基因频率增高D、后代X连锁遗传病发病风险增高E、后代隐性遗传病发病风险增高
杂合子携带者与正常人结婚后，其F1代发病率为1/2，F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2，则该疾病可能属于（）。A、常染色体完全显性遗传病B、常染色体不规则显性遗传病C、常染色体共显性遗传病D、常染色体隐性遗传病E、以上答案都不正确
肝豆状核变性属于（ ）A、性染色体显性遗传病B、性染色体隐性遗传病C、常染色体隐性遗传病D、常染色体显性遗传病E、以上都不是
下列关于遗传病的说法中，正确的是（）A、伴X隐性遗传病中，男性患者与表现型正常的女性婚配，所生儿子一定患该病B、线粒体DNA异常的遗传病，只能由母亲传给儿子C、常染色体显性遗传病中，男性患者与正常女性婚配，所生儿子中患病概率为1/2D、伴X隐性遗传病中，患病女性的子女肯定带有致病基因
男性患者的后代中，女儿都发病，儿子都正常，这种遗传病是：（）A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X伴性显性遗传病D、X伴性隐性遗传病E、伴性遗传病
遗传病中发病率最高的是（）。A、常染色体隐性遗传病B、X连锁隐性遗传病C、单基因遗传病D、多基因遗传病E、体细胞遗传病
近亲婚配时，子女中（）遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多。A、染色体B、不规则显性C、隐性D、共显性E、显性
我国婚姻法规定禁止近亲婚配的理论依据是（）A、人类的遗传病都是隐性基因控制的B、近亲婚配其后代必患遗传病C、近亲婚配其后代患遗传病的机会大大增加D、近亲婚配其后代有1/4的可能患遗传病
白化病属于（）A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁隐性遗传病D、多基因遗传病E、多基因病
我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是（）A、近亲婚配后代必患遗传病B、近亲婚配后代患隐性遗传病的机会增多C、近亲婚配后代都有伴性遗传病D、人类的遗传病都是由隐性基因控制的
单选题遗传病中发病率最高的是（）。A常染色体隐性遗传病BX连锁隐性遗传病C单基因遗传病D多基因遗传病E体细胞遗传病
单选题子女发病率为1/4的遗传病为（）。A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传EY连锁遗传
单选题Autosomal dominant是指（）A性染色体显性遗传病B性染色体隐性遗传病C常染色体显性遗传病D常染色体隐性遗传病
单选题近亲是指3代以内有共同的祖先。如果他们之间通婚，就称为近亲婚配。近亲结婚对后代的影响主要是：（）A增加隐性遗传病的发病率B产生交叉遗传C遗传病连代传递D出现返祖现象
单选题男性患者的后代中，女儿都发病，儿子都正常，这种遗传病是：（）A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病CX伴性显性遗传病DX伴性隐性遗传病E伴性遗传病
单选题近亲婚配时，子女中（）遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多。A染色体B不规则显性C隐性D共显性E显性
单选题近亲婚配的主要危害是（）A易引起染色体畸变B自发流产率增高C群体隐性致病基因频率增高D后代X连锁遗传病发病风险增高E后代隐性遗传病发病风险增高