2、某药在体内以一级动力学消除，给药200 mg时，测得血药浓度为10 ug/ml，若给药500 mg时，体内药物浓度约为？A．10 ug/mlB．15 ug/mlC．20 ug/mlD．25 ug/ml
2、某药在体内以一级动力学消除，给药200 mg时，测得血药浓度为10 ug/ml，若给药500 mg时，体内药物浓度约为？
A．10 ug/ml
B．15 ug/ml
C．20 ug/ml
D．25 ug/ml
参考答案和解析
药物在单位时间内按恒定比例消除
相关考题：
关于稳态血药浓度，正确的是A、在一级动力学药物中，按固定剂量和间隔时间多剂用药，约需6个半衰期才能达到B、达到时间不因给药速度加快而提前C、在静脉恒速滴注时，血药浓度可以平稳达到D、指从体内消除的药量与进入体内的药量相等时的血药浓度E、不随给药速度快慢而升降
已知某药物半衰期为4小时，静脉注射给药100mg，测得初始血药浓度为10μg/ml，若每隔6小时给药一次，共8次，求末次给药后第10小时的血药浓度(μg／ml)A、1.50B、1.80C、2.74D、3.10E、3.25
已知某药的消除速率常数为0.1h－1,吸收速率常数为1h－1,表观分布容积为10L,最低有效血药浓度为2.2 ug／ml (其最佳治疗水平为3－4ug／ml) ,今有10mg, 20mg. 30mg, 50mg的片剂,其吸收率为80%. (1)若每天3次给药,应选哪种片剂? (2)若服用20mg的片剂,要维持最低有效血药浓度,每天应服几次?
某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物消除按一级速率过程进行静脉注射给药后进行血药浓度监测,1h和4h时血药浓度分别为100mg／L和12.5mg／L,则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是 A.75 mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L
某患者，静脉注射某抗生素，此药为一级消除的一室模型，消除速率常数为0.086625小时。单次给药后，消除该药99.2%所需要的时间是A、28.6小时B、35.8小时C、46.5小时D、55.7小时E、64.3小时以恒定剂量给药，血药浓度达稳态浓度的90%所需要的时间是A、15.8小时B、26.6小时C、35.3小时D、42.1小时E、52.0小时今欲使患者体内药物最低量在300mg，最高量为600mg，应采用的给药方案是A、首次300mg，以后每6小时给药300mgB、首次300mg，以后每8小时给药300mgC、首次600mg，以后每6小时给药300mgD、首次600mg，以后每8小时给药300mgE、首次600mg，以后每8小时给药600mg
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t）为3.5小时，表观分布容积为2.0 L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45 mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为A、2 mg/LB、3 mg/LC、4 mg/LD、5 mg/LE、6 mg/L若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6 mg/L，则给药剂量应为A、8.72 mg/kgB、9.53 mg/kgC、10.24 mg/kgD、11.18 mg/kgE、12.56 mg/kg若体重为70 kg的患者口服剂量为500 mg，要维持平均稳态血药浓度4 mg/L，则给药周期应为A、2.51小时B、3.83小时C、4.23小时D、4.86小时E、5.14小时
某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是A.40ug/mlB.30ug/mlC.20ug/mlD.15ug/mlE.10ug/ml
某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。已知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中Km=12μg /ml，Vm=10mg/（kg?d），当每天给药剂量为3mg/（kg?d)，则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml，当每天给药剂量为6mg/（kg?d)，则稳态血药浓度Css=18ug/ml。已知若希望达到稳态血药浓度12μg /ml，则病人的给药剂量是A．3.5mg/(kg?d) B．40mg/(kg?d) C．4.35mg/(kg?d) D．5.0mg/(kg?d) E．5.6mg/(kg?d)
已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的药物消除半衰期（t1/2）为（）A、4小时B、2小时C、6小时D、3小时E、9小时
静注某单室模型药物，每10小时给药1次，已知该药V=10L，X=500mg，k=0.1/h，其平均稳态血药浓度是（）A、5mg/LB、50mg/LC、500mg/LD、5000mg/LE、50000mg/L
患者接受苯妥英钠2个试验，给药速率分别为100mg/d和300mg/d，测得的相应稳态血药浓度分别为3.7g/ml和47g/ml，苯妥英钠中含91.7%的苯妥英。若改为200mg/d给药，其稳态血药浓度为（）A、5.2μg/mlB、6.3μg/mlC、7.8μg/mlD、10μg/mlE、12μg/mlF、15μg/ml
稳态血药浓度的含义有（）A、在一级动力学药物中，按固定剂量和间隔时间多剂用药，约需6个T才能达到B、不随给药速度快慢而升降C、在静脉恒速滴注时，稳态浓度无波动D、指从体内消除的药量与进入体内的量相等时的血药浓度E、达到时间不因给药速度加快而提前
某药静脉注射1.6g，其血药浓度为32mg/L，在体内以一级动力学消除，t1/2=1.5h，经450分钟后血药浓度应为（）。A、0.5mg/LB、1mg/LC、2mg/LD、4mg/LE、8mg/L
稳态血药浓度的含义有（）A、在一级动力学药物中，按固定剂量和间隔时间多剂用药，约需6个T1/2才能达到B、不随给药速度快慢而升降C、在静脉恒速滴注时，稳态浓度无波动D、指从体内消除的药量与进入体内的量相等时的血药浓度E、达到时间不因给药速度加快而提前
某药按一级动力学规律消除，一次静注后第一小时测得的血药浓度是100ug/100ml，第十小时测得的血药浓度是12.5ug/100ml，该药的半衰期是（）A、1小时B、2小时C、3小时D、4小时E、5小时
某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。该药t=1.5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（）A、2mg/lB、4mg/lC、8mg/lD、0.5mg/lE、1mg/l
单选题已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的药物消除半衰期（t1/2）为（）A4小时B2小时C6小时D3小时E9小时
单选题静注某单室模型药物，每10小时给药1次，已知该药V=10L，X=500mg，k=0.1/h，其平均稳态血药浓度是（）A5mg/LB50mg/LC500mg/LD5000mg/LE50000mg/L
单选题某患者，静脉注射某抗生素，此药为一级消除的一室模型，消除速率常数为0.086625小时-1。今欲使患者体内药物最低量在300mg，最高量为600mg，应采用的给药方案是（）A首次300mg，以后每6小时给药300mgB首次300mg，以后每8小时给药300mgC首次600mg，以后每6小时给药300mgD首次600mg，以后每8小时给药300mgE首次600mg，以后每8小时给药600mg
单选题药物体内过程符合药物动力学单室模型,药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mgL，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（ ）A75mg/LB50mg/LC25mg/LD20mg/LE15mg/L
单选题某药静脉注射1.6g，其血药浓度为32mg/L，在体内以一级动力学消除，t1/2=1.5h，经450分钟后血药浓度应为（）。A0.5mg/LB1mg/LC2mg/LD4mg/LE8mg/L
单选题某药按一级动力学规律消除，一次静注后第一小时测得的血药浓度是100ug/100ml，第十小时测得的血药浓度是12.5ug/100ml，该药的半衰期是（）A1小时B2小时C3小时D4小时E5小时
单选题某催眠药按一级动力学消除，其t1/2为1小时，给药后体内含药100mg，病人在体内药物只剩下12.5mg时便清醒过来。病人将于多久清醒过来（）A2小时B3小时C4小时D5小时E8小时