单选题某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。该药t=1.5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（）A2mg/lB4mg/lC8mg/lD0.5mg/lE1mg/l
单选题
某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。该药t=1.5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（）
A
2mg/l
B
4mg/l
C
8mg/l
D
0.5mg/l
E
1mg/l
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物消除按一级速率过程进行静脉注射给药后进行血药浓度监测,1h和4h时血药浓度分别为100mg／L和12.5mg／L,则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是 A.75 mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L
对血浆半衰期(一级动力学)的理解何者不正确（ ）。A．是血浆药物浓度下降一半的时间B．能反映体内药量的消除速度C．依据其可调节给药间隔时问D．其长短与原血浆浓度有关E．一次给药后经4～5个半衰期就基本消除
给某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X0=500mg，V=10L，k=0.1/h，τ=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是A:0.05mg/LB:0.5mg/LC:5mg/LD:50mg/LE:500mg/L
某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X0=500mg，V=10L，k=O.lh-1，T=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是（）。A：0.05mg/LB：0.5mg／LC：5mg/LD：50mg/LE：500mg/L
对血浆半衰期(一级动力学)的理解，错误的是A.是血浆药物浓度下降一半的时间B.能反映体内药量的消除速度C.依据其可调节给药间隔时间D.其长短与原血浆浓度有关E.一次给药后经4～5个半衰期就基本消除
某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L
给某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X=500mg，V=10L，k=0.1/h，τ=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是（）A、0.05mg/LB、0.5mg/LC、5mg/LD、50mg/LE、500mg/L
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）A、2mg/LB、3mg/LC、4mg/LD、5mg/LE、6mg/L
某药静脉注射1.6g，其血药浓度为32mg/L，在体内以一级动力学消除，t1/2=1.5h，经450分钟后血药浓度应为（）。A、0.5mg/LB、1mg/LC、2mg/LD、4mg/LE、8mg/L
某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。该药t=1.5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（）A、2mg/lB、4mg/lC、8mg/lD、0.5mg/lE、1mg/l
对血浆半衰期（一级动力学）的理解，错误的是（）A、是血浆药物浓度下降一半的时间B、能反映体内药量的消除速度C、依据其可调节给药间隔时间D、其长短与原血浆浓度有关E、一次给药后经4～5个半衰期就基本消除
单选题药物体内过程符合药物动力学单室模型,药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mgL，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（ ）A75mg/LB50mg/LC25mg/LD20mg/LE15mg/L
单选题对血浆半衰期（一级动力学）的理解，错误的是（）A是血浆药物浓度下降一半的时间B能反映体内药量的消除速度C依据其可调节给药间隔时间D其长短与原血浆浓度有关E一次给药后经4～5个半衰期就基本消除
单选题某药静脉注射1.6g，其血药浓度为32mg/L，在体内以一级动力学消除，t1/2=1.5h，经450分钟后血药浓度应为（）。A0.5mg/LB1mg/LC2mg/LD4mg/LE8mg/L
单选题下面有关药物血浆半衰期的叙述，不正确的是（）A血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速度C一次给药后，经过5个t1/2体内药量已基本消除D可依据t1/2大小调节或决定给药的间隔时间E一级代谢动力学血浆药物半衰期与原血药浓度有关