1、请简述染色体的三种基本元件。 请简述染色质组装的模型。A．自主复制DNA序列，着丝粒DNA序列，端粒DNA序列 多级螺线管模型，骨架-放射环模型B．无C．无D．无
1、请简述染色体的三种基本元件。 请简述染色质组装的模型。
A．自主复制DNA序列，着丝粒DNA序列，端粒DNA序列 多级螺线管模型，骨架-放射环模型
B．无
C．无
D．无
参考答案和解析
植物核型分析的主要步骤包括： (1)制片。制片主要包含以下几个步骤。①取材：作为染色体制备材料部位必须准确，如根尖、芽、节间等部位(即细胞正处在生长分裂旺盛时期)；材料必须少而精、忌多而杂，同时材料要新鲜。在本实验中要将种子浸泡一天，然后摆种，待根长出1cm左右即可。②预处理：将已长出根的种子浸泡在0.2％秋水仙素溶液中在25℃中培养4h。③前低渗：切取根尖(1～2mm左右)30个放入蒸馏水中，动作要迅速，不要使根尖缺水。在25℃左右条件下处理30min。④酶解：吸干水，加入混合酶液刚好没过材料即可，切忌过多，在25℃下酶解2～4h，酶解时间还得凭经验多次掌握才行。⑤低渗：将酶液去除后，在酶解材料瓶中慢慢加入25～30℃双蒸水，轻轻冲洗2或3次，加入双蒸水根据酶解消化程度，在双蒸水中停留10～40min进行复低渗处理。⑥固定：低渗后的材料，用3:1的甲醇：冰醋酸固定30min。⑦涂片：将材料放在预先在蒸馏水中冷冻的清洁载片上，然后用镊子尖迅速将材料敲碎涂布，再滴一滴固定液用嘴吹，使细胞均匀的散开在载片上，动作要迅速。⑧干燥：迅速将载片移到酒精灯上过火1或2次，然后将载片在空气中干燥，才可进行染色。⑨染色：将Giemsa母液用蒸馏水1:20稀释、染色。染色方法是将玻璃板上牙签的距离稍比载玻片长度短一些。使片架在两牙签上，有材料的面朝下，然后往载片与玻璃板之间的空隙加染液，染色15～30min即可。染色后将载片在自来水上冲一下，迅速甩掉附在载片上的水，在空气中干燥后，即可观察。 (2)拍照。用显微摄影的方法拍摄中期分裂相。 (3)剪贴。用眼科剪刀，沿染色体边缘将每一条染色体剪下来，存放在小培养皿内。 (4)配对。目测配对，根据染色体长短和形态特征，进行同源染色体配对。 (5)排列。按一定顺序将一个细胞内的染色体进行排队、编号。排列方式有多种，一般从大到小排列，如玉米、草棉核型；相同长度的染色体，按短臂长度排列，短臂长的在前；有特殊标记的染色体(如随体)可特殊排列，如栽培大麦核型；性染色体单独另排或放在最后。也可将形态相同的染色体归为一组，分成若干组，按组排列，如山羊草属植物染色体核型；异源多倍体要根据不同染色体组排列，如普通小麦核型要按A、B、D三个染色体组排列。 (6)测量。利用测量工具，测量染色体的如下数据：①绝对长度=照片长度/放大倍数；②每对染色体短臂绝对长度；③每对染色体长臂绝对长度；④染色体短臂总长度；⑤染色体长臂总长度；⑥相对长度；a．每对同源染色体短臂相对长度：短臂相对长度一染色体短臂绝对长度/染色体短臂总长度，b．每对同源染色体长臂相对长度：长臂相对长度=染色体长臂绝对长度/染色体长臂总长度c．每对同源染色体相对长度：染色体相对长度=每对同源染色体绝对长度/染色体总长度；⑦臂比：臂比=染色体长臂/染色体短臂；⑧臂指数：着丝点指数=短臂长/染色体全长
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问答题请简述判定为“击倒”的三种情况。