某药物制剂有效成分在325nm下的比吸光系数为746,在相同条件下分析某药厂生产的该制剂在325nm下的比吸光系数为739,则其质量百分数为 %;
某药物制剂有效成分在325nm下的比吸光系数为746,在相同条件下分析某药厂生产的该制剂在325nm下的比吸光系数为739,则其质量百分数为 %;
参考答案和解析
99.1
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在批合格质量要求为l.0%的条件下对某批零件进行抽样验收.当批质量等于质量要求时,接收概率为98%,则( )。A.生产方风险为1%B.使用方风险为2%C.生产方风险为2%D.使用方风险为98%
在批质量要求为1.0%的条件下对某批零件进行抽样验收,当批质量等于质量要求时,接收概率为98%,则( )。A.生产方风险为2%B.使用方风险为2%C.生产方风险为1%D.使用方风险为9 8%
在批质量要求为1.0%的条件下对某批零件进行抽样批质量等于质量要 求时,接收概率为98%,则( )。 ' A.生产方风险为2% B.使用方风险为2%D.使用方风险为1%D.使用方风险为98%
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在试题质量质量分析中,试题区别度的意义是()A、如果某题区别指数为正值,其数值越小,则该题的区别度越好B、如果某题区别指数为正值,其数值越大,则该题的区别度越好C、如果某题区别指数为负值,其数值越大,则该题的区别度越好D、如果某题区别指数为负值,其数值越小,则该题的区别度越好E、如果某题区别指数为负值,其数值越大,则该题的区别度越差
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