62、患儿反复出现化脓性细菌感染,实验室检查结果显示:血清IgG<2g/L,淋巴结无生发中心,但T细胞数量和功能无异常,最可能的诊断是A.缺铁性贫血B.Bruton低丙种球蛋白血症C.先天性胸腺发育不良D.急性淋巴细胞白血病E.淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷

62、患儿反复出现化脓性细菌感染,实验室检查结果显示:血清IgG<2g/L,淋巴结无生发中心,但T细胞数量和功能无异常,最可能的诊断是

A.缺铁性贫血

B.Bruton低丙种球蛋白血症

C.先天性胸腺发育不良

D.急性淋巴细胞白血病

E.淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷


参考答案和解析
B

相关考题:

患儿反复出现化脓性细菌感染史,临床检查结果显示:血清IgG 患儿反复出现化脓性细菌感染史,临床检查结果显示:血清IgGA、急性淋巴细胞白血病B、X连锁无丙种球蛋白血症C、先天性胸腺发育不良D、缺铁性贫血E、淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症

患儿反复发生化脓性细菌感染,临床检查结果显示:血清IgG 患儿反复发生化脓性细菌感染,临床检查结果显示:血清IgGA、急性淋巴细胞白血病B、性联无丙种球蛋白血症C、先天性胸腺发育不良D、缺铁性贫血E、淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症

一男孩出生后8个月发病。反复感染,淋巴组织中查不到mlg阳性细胞,无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、IgA、IgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是A、Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)B、X性连锁高IgM综合征C、Ig重链缺乏D、婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E、选择性IgA缺陷

患儿反复出现化脓性细菌感染史,临床检查结果显示:血清IgG A、急性淋巴细胞白血病B、X连锁无丙种球蛋白血症C、先天性胸腺发育不良D、缺铁性贫血E、淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症

患儿,男,3岁。反复化脓性细菌感染,血清IgG<2g/L,淋巴结无生发中心,T细胞数量和功能正常,初步诊断A.先天性胸腺发育不良B.Bruton综合征C.缺铁性贫血D.AIDSE.急性淋巴细胞白血病

患儿反复化脓性细菌感染,血清IgG<2g/L,淋巴结无生发中心,T细胞数量和功能正常,初步诊断为A:先天性胸腺发育不良B:Bruton综合征C:缺铁性贫血D:AIDSE:急性淋巴细胞白血病

一男孩出生后5个月发病。反复感染,淋巴组织无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、IgA、IgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是()A、Burton病B、Ig缺陷,伴IGM增高C、Ig重链缺乏D、婴儿暂时性低丙球血症E、常见多变型免疫缺陷

患儿反复出现化脓性细菌感染史,临床检查结果显示:血清IgG2g/L,淋巴结无生发中心,但T淋巴细胞数量和功能无异常。最可能的诊断是()A、急性淋巴细胞白血病B、X连锁无丙种球蛋白血症C、先天性胸腺发育不良D、缺铁性贫血E、淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症

患儿反复发生化脓性细菌感染,临床检查结果显示:血清IgG2g/L,淋巴结无生发中心,但T淋巴细胞数量和功能无异常,最可能的诊断是()A、急性淋巴细胞白血病B、性联无丙种球蛋白血症C、先天性胸腺发育不良D、缺铁性贫血E、淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症

男性,62岁,全身骨痛半年,十年前曾做过全胃切除术。体检:胸骨压痛,淋巴结、肝、脾无肿大。检验:血红蛋白量95g/L,白细胞数3.8×109/L,血小板数85×109/L。血清IgG55g/L,IgA10g/L,IgD0,2g/L,IgM6g/L,IgE0.8g/L。胸部X线片显示:肋骨有破坏对诊断该病最有重要诊断价值的检查是哪一项()A、蛋白电泳B、血清叶酸和维生素B检测C、血钙测定D、细胞化学染色E、骨髓检查

患者,男,3岁。反复化脓性细菌感染,血清IgG<2g/L,淋巴结无生发中心,T细胞数量和功能正常,初步诊断()A、先天性胸腺发育不良B、Bruton综合征C、缺铁性贫血D、AIDSE、急性淋巴细胞白血病

单选题患儿反复发生化脓性细菌感染,临床检查结果显示:血清IgG<2g/L,淋巴结无生发中心,但T淋巴细胞数量和功能无异常,最可能的诊断是(  )。A急性淋巴细胞白血病B性联无丙种球蛋白血症C先天性胸腺发育不良D缺铁性贫血E淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症

单选题患儿反复发生化脓性细菌感染,临床检查结果显示:血清IgG2g/L,淋巴结无生发中心,但T淋巴细胞数量和功能无异常,最可能的诊断是()A急性淋巴细胞白血病B性联无丙种球蛋白血症C先天性胸腺发育不良D缺铁性贫血E淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症

单选题患儿,男,3岁。反复化脓性细菌感染,血清IgG2g/L,淋巴结无生发中心,T细胞数量和功能正常,初步诊断()A先天性胸腺发育不良BBruton综合征C缺铁性贫血DAIDSE急性淋巴细胞白血病

单选题患者,男,3岁。反复化脓性细菌感染,血清IgG<2g/L,淋巴结无生发中心,T细胞数量和功能正常,初步诊断()。A先天性胸腺发育不良BBruton综合征C缺铁性贫血DAIDSE急性淋巴细胞白血病

单选题男性,62岁,全身骨痛半年,十年前曾做过全胃切除术。体检:胸骨压痛,淋巴结、肝、脾无肿大。检验:血红蛋白量91g/L,白细胞数3.8×109/L,血小板数85×109/L。血清IgG55g/L,IgA10g/L,IgD0.2g/L,IgM6g/L,IgE0.8g/L。胸部X线片显示:肋骨有破坏。对诊断该病最有重要诊断价值的检查是哪一项( )A蛋白电泳B血清叶酸和维生素B12检测C肾功能检查D细胞化学染色E骨髓检查

单选题一男孩出生后5个月发病。反复感染,淋巴组织无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、IgA、IgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是()ABurton病BIg缺陷,伴IGM增高CIg重链缺乏D婴儿暂时性低丙球血症E常见多变型免疫缺陷

单选题关于性联无丙种球蛋白血症(  )。A是最常见的先天性B细胞免疫缺陷病B是原发性T细胞缺陷病C患儿生后6~9个月才出现症状D临床上主要表现为反复化脓性细菌感染E前B细胞数目正常,T细胞数量及功能亦正常

单选题患儿,男,出生后5个月发病。反复感染,淋巴组织中查不到mIg阳性细胞,无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、IgA、IgD含量极低,T细胞功能正常。其诊断是(  )ABruton(慢性无丙球血症)BIgE缺陷,伴IgM增高CIg重链缺乏D婴儿暂时性低丙球血症E常见多变型免疫缺陷

多选题男性,62岁,全身骨痛半年,十年前曾做过全胃切除术。体检:胸骨压痛,淋巴结、肝、脾无肿大。检验:血红蛋白量95g/L,白细胞数3.8×109/L,血小板数85×109/L。血清IgG55g/L,IgA10g/L,IgD0.2g/L,IgM6g/L,IgE0.8g/L。胸部X线片显示:肋骨有破坏多发性骨髓瘤的实验室检查可出现()A红细胞呈缗线状排列B血小板和白细胞数量升高C血清蛋白电泳发现M蛋白D可出现本周蛋白尿E骨髓的异常浆细胞数量增加10%

单选题一男孩出生后5个月发病。反复感染,淋巴组织中查不到mIg阳性细胞,无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、IgA、IgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是(  )。ABruton(慢连无丙球血症)BIs缺陷,伴IgM增高CIg重链缺乏D婴儿暂时性低丙球血症E常见多变型免疫缺陷