7、当基因位于性染色体上时,性染色体相同的性别群体(XX、ZZ)与常染色体上基因的计算相同。

7、当基因位于性染色体上时,性染色体相同的性别群体(XX、ZZ)与常染色体上基因的计算相同。


参考答案和解析
B 染色体是遗传的载体,决定人体性状的遗传物质——基因,呈线性排列于染色体内。基因的化学基础主要是DNA,DNA排列成双螺旋状。故正确答案为B。

相关考题:

雄激素不敏感综合征的发生是由于 () A、常染色体数目畸变B、性染色体病数目畸变C、染色体微小断裂D、常染色体上的基因突变E、性染色体上的基因突变

男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于()A常染色体上BX染色体上CY染色体上D性染色体上

下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是()A、染色体是基因的主要载体B、基因在染色体上呈线性排列C、一条染色体上有多个等位基因D、性染色体上的基因并不一定都与性别决定有关

下列关于基因和染色体关系的相关叙述错误的是()A、非等位基因都位于非同源染色体上B、位于性染色体上的基因,其性状表现与一定的性别相关联C、位于同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状D、减数分裂过程中同源染色体分离的同时,等位基因也随之分离

下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是()A、性染色体上的基因都与性别决定有关B、性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C、生殖细胞中只表达性染色体上的基因D、初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

雄激素不敏感综合征的发生时由于()A、常染色体数目畸变B、性染色体数目畸变C、染色体微小断裂D、常染色体上的基因突变E、性染色体上的基因突变

人类伴性遗传的基因存在于()A、X染色体上B、Y染色体上C、性染色体上D、常染色体上

下列有关性别决定和伴性遗传说法不正确的有几项() ①生物的性别是由性染色体决定的,性染色体上的基因都是与性别决定有关的 ②属于XY型性别决定的生物,雄性个体为杂合体基因型为XY,雌性个体为纯合体基因型XX ③色盲基因b在X染色体上,Y染色体上没有相关基因 ④女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的 ⑤基因位于XY的同源区段,则性状表现与性别无关 ⑥正常夫妇生了一个色盲兼血友病的孩子,则他们再生一个色盲兼血友病的孩子的几率为1/4A、3项B、4项C、5项D、6项

人类某种遗传病,女性患者多于男性,致病基因最可能是()A、显性基因位于常染色体B、隐性基因位于常染色体上C、显性基因位于X染色体D、隐性基因位于X染色体上

等位基因是位于()A、一对同源染色体上位置相同的基因B、一对同源染色体的相同位置上的、控制相对性状的基因C、一条染色体的两条染色单体上的、位置相同的基因D、一条染色体的两条染色单体上的、控制相对性状的基因

等位基因是位于()A、同一对同源染色体上位置相同的基因B、一对同源染色体的同一位置上的、控制相对性状的基因C、一个染色体的两个染色单体上的、位置相同的基因D、一个染色体的两个染色单体上的、控制相对性状的基因

下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是()A、染色体是基因的主要载体B、基因在染色体上呈线性排列C、一条染色体上有多对等位基因D、性染色体上的基因,并不一定都与性别的决定有关

下列关于基因与染色体关系的叙述,正确的是:()A、染色体是基因的主要载体B、一条染色体上只有一个基因C、等位基因位于同一条染色体上D、非等位基因位于两条染色体上

下列关于染色体的叙述,正确的是()A、位于X或Y染色体上的基因,其相应的性状表现一定与性别相关联B、位于同源染色体上相同位置的基因控制相同性状C、非等位基因都位于非同源染色体上D、位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔定律,但表现伴性遗传的特点

下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是()A、性染色体上的基因都与性别决定有关B、性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C、生殖细胞中不含性染色体上的基因D、初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中,不正确的是()A、性染色体上的基因的遗传与性别相联系B、体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体C、XY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体D、位于性染色体上的基因遵循孟德尔定律

男女发病概率不同的遗传病,其致病基因位于()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上

染色体和遗传基因的关系是()A、两者互不相干B、两者是相同的概念C、染色体上携带基因D、基因上携带染色体

位于性染色体上的基因,其相应性状表现与一定的性别相关联。

伴性遗传是指() ①性染色体上的基因所控制的生物性状的遗传现象 ②常染色体上的基因所控制的生物性状的遗传现象 ③只有雌性个体表现伴性遗传,因为遗传基因位于X染色体上A、①B、②C、③D、②③

人的伴性遗传基因在()A、X染色体上B、性染色体上C、Y染色体上D、常染色体上

性连锁基因位于()上:A、X染色体B、Y染色体C、常染色体D、A和B均正确E、以上所有

父亲患病,女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()A、X染色体上的显性基因B、常染色体上的隐性基因C、常染色体上的显性基因D、X染色体上的隐性基因

男女发病的几率不同的遗传病,其致病基因位于()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上

单选题人类伴性遗传的基因存在于()AX染色体上BY染色体上C性染色体上D常染色体上

单选题雄激素不敏感综合征的发生时由于()A常染色体数目畸变B性染色体数目畸变C染色体微小断裂D常染色体上的基因突变E性染色体上的基因突变

判断题假基因通常与它们相似的基因位于相同的染色体上。()A对B错

单选题男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于()A常染色体上BX染色体上CY染色体上D性染色体上