提倡羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类降血脂药)夜间一次服药,是基于 A、晚上他汀类降血脂药的生物利用度高B、HDL晚上较低C、LDL晚间合成减少D、LDL晚间合成增高E、胆固醇晚间合成增加
提倡羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类降血脂药)夜间一次服药,是基于
A、晚上他汀类降血脂药的生物利用度高
B、HDL晚上较低
C、LDL晚间合成减少
D、LDL晚间合成增高
E、胆固醇晚间合成增加
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下列叙述与阿托伐他汀不符的是A.降血脂药B.属于合成的羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂S 下列叙述与阿托伐他汀不符的是A.降血脂药B.属于合成的羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂C.临床常使用其钠盐D.分子结构中具有二羟基戊酸侧链和多取代的吡咯环E.在药物动力学方面，食物对其吸收无显著影响
羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。他汀类药物不可以降低（ ）A：HDLB：VLDLC：TGD：LDLE：ch
羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。唯一主要经CYP2C9代谢的他汀类药物是（ ）A：氟伐他汀B：普伐他汀C：阿托伐他汀D：瑞舒伐他汀E：辛伐他汀
羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。亲脂性较强的内酯环型他汀类药物是（ ）A：氟伐他汀B：洛伐他汀C：普伐他汀D：瑞舒伐他汀E：阿托伐他汀
羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物，母核是六氢萘的是A.瑞舒伐他汀B.阿托伐他汀C.洛伐他汀D.氟伐他汀E.辛伐他汀