白化病的病因是A.膜转运异常B.合成酶缺乏C.羟化酶缺陷D.转移酶缺陷E.酪氨酸酶缺乏
可导致青壮年肺气肿是由于A.延胡索酸乙酰乙酸水解酶缺陷B.甲硫氨酸合成酶缺陷C.苯丙氨酸羟化酶缺陷D.葡萄糖-6-磷酸酶缺乏E.α1抗胰蛋白酶缺乏可导致I型酪氨酸血症的是A.延胡索酸乙酰乙酸水解酶缺陷B.甲硫氨酸合成酶缺陷C.苯丙氨酸羟化酶缺陷D.葡萄糖-6-磷酸酶缺乏E.α1抗胰蛋白酶缺乏可导致同型胱氨酸尿症的是A.延胡索酸乙酰乙酸水解酶缺陷B.甲硫氨酸合成酶缺陷C.苯丙氨酸羟化酶缺陷D.葡萄糖-6-磷酸酶缺乏E.α1抗胰蛋白酶缺乏可导致儿童智障的是A.延胡索酸乙酰乙酸水解酶缺陷B.甲硫氨酸合成酶缺陷C.苯丙氨酸羟化酶缺陷D.葡萄糖-6-磷酸酶缺乏E.α1抗胰蛋白酶缺乏请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
黏多糖病缺陷的酶位于A．线粒体B．溶酶体C．细胞核D．高尔基体E．内质网
高血压患者TT基因型Hcy水平() A.比CC基因型高2倍B.比CT基因型高2倍C.比CC基因型低一倍D.比CC基因型高一倍E.比CT基因型低一倍
除哪一型是X连锁遗传外，其余均是常染色体隐性遗传A.黏多糖病Ⅰ型B.黏多糖病Ⅱ型C.黏多糖病Ⅲ型D.黏多糖病Ⅳ型E.黏多糖病Ⅵ型
黏多糖病最多见的类型是A.黏多糖病Ⅰ型B.黏多糖病Ⅱ型C.黏多糖病Ⅲ型D.黏多糖病Ⅳ型E.黏多糖病Ⅵ型
发病机制和临床表现均与X连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是A．腺苷脱氨酶缺乏B．X连锁高IgM血症C．嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏D．Jak-3缺陷E．网状发育不全
缺陷病毒的产生是由于A.基因缺陷B.包膜缺陷C.衣壳缺陷D.复制酶缺陷E.刺突缺陷
免疫缺陷病最大的特点是A.易发肿瘤B.易发自身免疫缺陷病，C.易发感染D.易暴亡E.不同患者临床表现相同
关于黏多糖病的分型依据是A.基因型+临床表现B.酶缺陷C.基因型D.酶缺陷+临床表现E.临床表现
目前国内确诊黏多糖病的依据是A.特异性的酶活性测定B.染色体分析C.骨骼X线检查D.尿液黏多糖检测E.组织学病理检查
发病机制和临床表现均与X-连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是A.腺苷脱氨酶缺乏B.嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏C.Jak-3缺陷D.X-连锁高IgM血症E.网状发育不全
A.黏多糖病Ⅵ型B.黏多糖病Ⅲ型C.黏多糖病Ⅱ型D.黏多糖病Ⅳ型E.黏多糖病Ⅰ型黏多糖病最多见的类型
黏多糖病的分型依据是（）A、酶缺陷B、临床表现C、基因型D、基因型+临床表现E、酶缺陷+临床表现
粘多糖病的分型依据为（）A、酶缺陷B、临床表现C、基因型D、酶缺陷+临床表现E、基因型+临床表现
关于粘多糖病的分型依据是：（）A、酶缺陷B、临床表现C、基因型D、基因型临床表现E、酶缺陷临床表现
黏多糖病缺陷的酶位于（）A、线粒体B、溶酶体C、细胞核D、高尔基体E、内质网
关于黏多糖病的分型依据是（）A、酶缺陷B、临床表现C、基因型D、基因型+临床表现E、酶缺陷+临床表现
黏多糖病的分型依据为（）A、酶缺陷B、临床表现C、基因型D、酶缺陷+临床表现E、基因型+临床表现
单选题黏多糖病的分型依据为（）A酶缺陷B临床表现C基因型D酶缺陷+临床表现E基因型+临床表现
单选题黏多糖病的分型依据是（）。A酶缺陷B临床表现C基因型D基因型＋临床表现E酶缺陷＋临床表现
单选题粘多糖病的分型依据为（）A酶缺陷B临床表现C基因型D酶缺陷临床表现E基因型临床表现
单选题关于黏多糖病的分型依据是（）A酶缺陷B临床表现C基因型D基因型+临床表现E酶缺陷+临床表现
单选题关于粘多糖病的分型依据是：（）A酶缺陷B临床表现C基因型D基因型临床表现E酶缺陷临床表现