典型苯丙酮尿征的发病机制是A.酪氨酸羟化酶受抑制B.苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷C.四氢生物蝶呤生成不足D.脑内5-羟色胺不足E.二氢生物蝶呤还原酶先天缺陷

典型苯丙酮尿征的发病机制是

A.酪氨酸羟化酶受抑制

B.苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷

C.四氢生物蝶呤生成不足

D.脑内5-羟色胺不足

E.二氢生物蝶呤还原酶先天缺陷


相关考题:

典型苯丙酮尿症造成体内苯丙氨酸积聚的原因是A、苯丙氨酸羟化酶缺陷B、四氢生物蝶呤缺乏C、酪氨酸羟化酶缺乏D、谷氨酸羟化酶缺乏E、羟苯丙酮酸氧化酶缺乏

典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏A.谷氨酸羟化酶B.酪氨酸羟化酶C.苯丙氨酸-4-羟化酶D.二氢生物蝶呤还原酶E.羟苯丙酮酸氧化酶

(2013)典型苯丙酮尿症的发病原因是A. 二氢生物蝶呤还原酶缺乏B. 酪氨酸羟化酶缺乏SX (2013)典型苯丙酮尿症的发病原因是A. 二氢生物蝶呤还原酶缺乏B. 酪氨酸羟化酶缺乏C. 酪氨酸转氨酶缺乏D. 苯丙氨酸羟化酶缺乏E. 苯丙氨酸转氨酶缺乏

典型苯丙酮尿症的发病机理是A.二氢生物喋呤还原酶先天缺陷B.四氢生物喋呤生成不足C.苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷D.酪氨酸羟化酶受抑制E.脑内5-羟色胺不足

典型苯丙酮尿症的发病机制为( )A.二氢生物蝶呤还原酶先天缺陷B.脑内5-羟色胺不足C.四氢生物蝶呤生成不足D.酪氨酸羟化酶受抑制E.苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷

典型苯丙酮尿征的发病机制是()A、酪氨酸羟化酶受抑制B、苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷C、四氢生物蝶呤生成不足D、脑内5-羟色胺不足E、二氢生物蝶呤还原酶先天缺陷

典型苯丙酮尿症的发病机理为( )A、苯丙氨酸羟化酶缺陷B、四氢生物喋呤生成不足C、酪氨酸羟化酶受抑制D、脑内5-羟色胺不足E、二氢生物喋呤还原酶先天缺陷

典型苯丙酮尿症的发病机理为( )A、苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷B、四氢生物喋呤生成不足C、酪氨酸羟化酶受抑制D、脑内5-羟色胺不足E、二氢生物喋呤还原酶先天缺陷

典型苯丙酮尿症的发病机制为()A、苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷B、四氢生物蝶呤生成不足C、酪氨酸羟化酶受抑制D、脑内5-羟色胺不足E、二氢生物蝶呤还原酶先天缺陷

典型苯丙酮尿症的发病机理是()A、酪氨酸羟化酶受抑制B、苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷C、四氢生物喋呤生成不足D、脑内5-羟色胺不足E、二氢生物喋呤还原酶先天缺陷

单选题典型苯丙酮尿症的发病机理是()A酪氨酸羟化酶受抑制B苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷C四氢生物喋呤生成不足D脑内5-羟色胺不足E二氢生物喋呤还原酶先天缺陷

单选题典型苯丙酮尿症的发病机理为( )A苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷B四氢生物喋呤生成不足C酪氨酸羟化酶受抑制D脑内5-羟色胺不足E二氢生物喋呤还原酶先天缺陷

单选题典型苯丙酮尿征的发病机制是()A酪氨酸羟化酶受抑制B苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷C四氢生物蝶呤生成不足D脑内5-羟色胺不足E二氢生物蝶呤还原酶先天缺陷

单选题典型苯丙酮尿症的发病机理为()A苯丙氨酸羟化酶缺陷B四氢生物喋呤生成不足C酪氨酸羟化酶受抑制D脑内5-羟色胺不足E二氢生物喋呤还原酶先天缺陷

单选题典型苯丙酮尿症的发病机制为()A苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷B四氢生物蝶呤生成不足C酪氨酸羟化酶受抑制D脑内5-羟色胺不足E二氢生物蝶呤还原酶先天缺陷