下列关于细胞色素P450的描述哪项是错误的A．与CO结合后在450nm处具有最大吸收峰B．与N2结合后在450nm处具有最大吸收峰C．含有血红素辅基D．基因具有多态性E．催化氧化反应使一个氧原子加入到作用物，另一个氧原子生成水
下列关于细胞色素P450的描述哪项是错误的
A．与CO结合后在450nm处具有最大吸收峰
B．与N2结合后在450nm处具有最大吸收峰
C．含有血红素辅基
D．基因具有多态性
E．催化氧化反应使一个氧原子加入到作用物，另一个氧原子生成水
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下列关于细胞色素P450的描述错误的是A、与CO结合后在450nm处具有最大吸收峰B、与N结合后在450nm处具有最大吸收峰C、含有血红蛋白辅基D、基因具有多态性E、催化氧化反应使一个氧原子加入到作用物，另一个氧原子生成水
下列关于细胞色素P450的描述哪项是错误的A.与C0结合后在450nm处具有最大吸收峰B.与N2结合后在450nm处具有最大吸收峰C.含有血红素辅基D.基因具有多态性E.催化氧化反应使一个氧原子加入到作用物，另一个氧原子生成水
雷尼替丁不干扰华法林、地西泮、茶碱在肝中代谢是因为A．与西咪替丁相同，与肝细胞色素P450亲合力弱小B．与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁小C．与西咪替丁不同，与肝脏细胞色素P450的亲合力较西米替丁小D．与西咪替丁相同，与肝脏细胞色素P450的亲合力强大E．与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁大
雷尼替丁不干扰华法令、地西泮、茶碱等在肝中代谢是因为A．与西米替丁相同B．与肝脏细胞色P450的亲和力较西米替丁大C．与肝脏细胞色素P450的亲和力较西米替丁小D．与西米替丁不同E．与西米替丁不同，与肝脏细胞色素P450的亲和力较西米替丁小
有关细胞色素P450酶系不正确的说法是A．该酶系存在于细胞的内质网中B．在肝脏中的含量最为丰富C．细胞色素P450酶系由血红蛋白类、黄素蛋白类及磷脂类3部分组成D．细胞色素P450是一个蛋白超家族E．命名方法用CYP代表除小鼠之外的所有物种的P450蛋白酶类
四氯化碳、氯乙烯、肼等的代谢产物可与细胞色素P450共价结合，对其产生抑制的主要机制可以归结为A．与酶的活性中心结合B．引起酶的变构C．减少酶的合成D．破坏酶的结构E．竞争性抑制酶的活性中心
关于细胞色素P450依赖性加单氧酶的叙述，错误的是A．此酶系存在于微粒体中B．催化羟化反应参与生物转化C．过氧化氢是其正常产物之一D．NADPH-细胞色素P450还原酶是酶系的组分E．与体内一些活性物质的合成与灭活及外源性化合物的代谢有关
许多毒物对代谢酶产生抑制作用CO可与细胞色素P450结合，阻碍其与氧的结合，这种抑制作用可以归结为A.破坏酶的结构B.引起酶的变构C.减少酶的合成D.与酶的活性中心结合E.竞争性抑制酶的活性中心
CO中毒机制包括( )A、经呼吸道进入血液循环，与Hb结合形成HbCO，使Hb失去携氧能力B、与肌红蛋白结合影响氧从毛细血管弥散到细胞线粒体，损害线粒体功能C、与细胞色素P450酶系结合，阻断电子传递，抑制细胞呼吸，致细胞内窒息D、与细胞色素氧化酶中Fesup3+/sup络合，使其失去传递电子的能力，呼吸链断裂
关于药物在体内转化的叙述，正确的是（）A、生物转化是药物消除的主要方式之一B、主要的氧化酶是细胞色素P450酶C、P450酶对底物具有高度的选择性D、有些药物可抑制肝药酶的活性E、P450酶的活性个体差异较大
单选题许多毒物对代谢酶产生抑制作用。CO可与细胞色素P450结合，阻碍其与氧的结合，这种抑制作用可以归结为（）。A与酶的活性中心结合B引起酶的变构C减少酶的合成D破坏酶的结构E竞争性抑制酶的活性中心
单选题下列关于CO中毒的描述中，错误的是（ ）。AHb与CO的亲和力比O2大250倍BHb与CO结合生成HbCOCCO中毒后患者出现严重缺氧，表现发绀DCO与Hb结合后，可阻止HbO2的解离ECO与Hb结合后，使HB失去携带O2的能力
多选题药物被吸收入血后，部分与血浆蛋白发生结合，关于结合型药物的描述正确的是（ ）。A具有药理活性B与游离型呈动态平衡C可被肝脏代谢灭活D不被肾排泄E药物入血后与血浆蛋白的结合为不可逆性结合
多选题关于药物在体内转化的叙述，正确的是（ ）。A生物转化是药物消除的主要方式之一B主要的氧化酶是CYP450酶C细胞色素P450酶对底物有高度的选择性D细胞色素P450酶的活性具有个体差异性E有些药物可抑制肝药酶的活性