某县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患考的举报后，立即对该药店进行了查处，并依照《药品管理法》的规定，将其销售给患者的保健食品认定为A、假药B、保健药C、食品D、按劣药论处的药E、按假药论处的药
某县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患考的举报后，立即对该药店进行了查处，并依照《药品管理法》的规定，将其销售给患者的保健食品认定为
A、假药
B、保健药
C、食品
D、按劣药论处的药
E、按假药论处的药
B、保健药
C、食品
D、按劣药论处的药
E、按假药论处的药
参考解析
解析：《药品管理法》第四十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。
有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（三）变质的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（三）变质的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
相关考题：
某市食品药品监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药。调查发现甲兽药店要柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实，兽药店所经营的人用药品达30余中，货值金额5000元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额己达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品生产许可证》。1、关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法，正确的是()A、《药品生产许可证》经营范围中包括兽药的，可以同时经营兽药B、取得《兽药经营许可证》的，可以经营人用药品C、兽药规定有治疗疾病的用法和用量，在我国药品管理法中，也是将其作为药品进行参照管理D、我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽药2、下列关于甲兽药店违法行为定性与处理的说法，正确的是()A、甲兽药店经营人用药品，应以无证经营药品论处B、甲兽药店经营人用药品，应以销售售劣药品论处C、销售的药品主要是非处方药，甲兽药店有权经营D、本案甲兽药店违法行为应当由当地兽药管理部门查处，不应当由当地药品监督管理部门查处
甲、乙、丙三家药品批发企业下列购销复方甘草片 的行为，不符合规定的是( )A.乙从甲购进并销售给丙B.甲从药品生产企业购进并销售给乙C.甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构D.乙从甲购进并销售给零售药店(2016执业药师药事管理与法规真题)
根据以下材料，回答题某市食品药品监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药品。是滴调查发现甲兽药店要贵上摆放有多个品种的人用药品。经查实，兽药店所经营的人用药品达30 余种，货值金额5000 元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额已达到1000 元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品生产许可证》。关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法，正确的是 查看材料A.《药品生产许可证》经营范围中包括兽药的，可以同时经营兽药B.取得《兽药经营许可证》的，可以经营人用药品C.兽药规定有治疗疾病的用法和用量，在我国药品管理法中，也是将其作为药品进行参照管理D.我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽药
下列关于甲兽药店违法行为定性与处理的说法，正确的是 查看材料A.甲兽药店经营人用药品，应以无证经营药品论处B.甲兽药店经营人用药品，应以销售假劣药品论处C.销售的药品主要是非处方药，甲兽药店有权经营D.本案甲兽药店违法行为应当由当地兽药管理部门查处，不应当由当地药品监督管理部门查处
国家食品药品监督管理总局负责保健食品注册管理，以及首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品备案管理，并指导监督省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门承担的保健食品注册与备案相关工作。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本行政区域内保健食品备案管理，并配合国家食品药品监督管理总局开展保健食品注册现场核查等工作。 市、县级食品药品监督管理部门负责本行政区域内注册和备案保健食品的监督管理，承担上级食品药品监督管理部门委托的其他工作。( )
药品监督管理部门经监督抽验发现，某药店销售清开灵口服液的有效成分与国家药品标准不符，根据《中华人民共和国药品管理法》应A．追究该药品生产企业的责任B．追究负责供应该药品的药品批发企业的责任C．追究该药店法定代表人的责任D．分别追究涉案药品生产、批发企业以及该药店的责任E．分别追究涉案药品生产企业和该药店的责任
某药店的顾客王某推荐一种低折扣的保健食品，王某对低折扣表示疑惑，药店解释为店庆优惠。王某买回来服用后，出现严重腹泻现象。经药品监督管理部门认定，该保健食品系假冒名牌产品，王某向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的说法，正确的是A.药店不知道该保健食品为假名牌，不应承担责任B.药店不是假名牌保健食品的生产者，不应承担责任C.该保健食品未经质检部门认定和检验，药店不应承担责任D.王某对该保健食品有怀疑仍接受了服务，应承担部分责任E.药店违反了保证商品和服务安全的义务，应当承担责任
某县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患者的举报后，立即对该药店进行了查处，并依照《药品管理法》的规定，将其销售给患者的保健食品认定为A.按假药论处的药B.假药C.食品D.劣药E.按劣药论处的药
（2012）某县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患者的举报后，立即对该药店进行了查处，并依照《药品管理法》的规定，将其销售给患者的保健食品认定为A.按假药论处的药B.假药C.食品D.劣药E.按劣药论处的药
（2015年）市食品药品监督管理局向该市红太阳药店发放药品经营许可证，该药店经营期间，附近群众举报称该药店非法出售处方药。该局经调查发现，该药店的药品经营许可证系该药店通过提供虚假材料骗取。根据《行政许可法》，对该药店的药品经营许可，正确的处理是（ ）。A.撤销药品经营许可B.撤回药品经营许可C.待有效期限届满后注销D.吊销药品经营许可证
某市食品药品监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药品。实际调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实，兽药店所经营的人用药品达30余种，货值金额5000元，主要是非处方药；部分药品已销售，销售金额已达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品经营许可证》。下列关于甲兽药店违法行为定性与处理的说法，正确的是A.甲兽药店经营人用药品，应以无证经营药品论处B.甲兽药店经营人用药品，应以销售假劣药品论处C.销售的药品主要是非处方药，甲兽药店有权经营D.本案甲兽药店违法行为应当由当地兽药管理部门查处，不应当由当地药品监督管理部门查处
使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品A．应当经国家食品药品监督管理部门注册B．应当报国家食品药品监督管理部门备案C．应当经省级食品药品监督管理部门注册D．应当报省级食品药品监督管理部门备案
非使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品的其他其他保健食品A.应当经国家食品药品监督管理部门注册B.应当报国家食品药品监督管理部门备案C.应当经省级食品药品监督管理部门注册D.应当报省级食品药品监督管理部门备案
某市食品药品监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药品。市局调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实，兽药店所经营的人用药品达30余种，货值金额5000元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额已达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品经营许可证》。根据《药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是（）。《》（ ）A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D.医院制剂的直接接触药品的容器
某市药品监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药品。调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实，甲兽药店所经营的人用药品达30余种，货值金额5000元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额已达到1000元。当事的甲兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品经营许可证》。关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法，正确的是A.《药品经营许可证》经营范围中包括兽药的，可以同时经营兽药B.取得《兽药经营许可证》的，可以经营人用药品C.兽药规定有治疗疾病的用法和用量，在我国药品管理法中，也将其作为药品进行参照管理D.我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽药
某市食品药品监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药品。市局调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实，兽药店所经营的人用药品达30余种，货值金额5000元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额已达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品经营许可证》。以上行为不受《药品管理法》约束的是（）。《》（ ）A.药品监督管理部门的行政决定B.生产企业的销售行为C.药剂科的调剂行为D.A医生的自用行为
A.国务院食品药品监督管理部门注册B.国务院食品药品监督管理部门备案C.省级食品药品监督管理部门注册D.省食品药品监督管理部门备案使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经
（2015年）市食品药品监督管理局向该市红太阳药店发放药品经营许可证，该药店经营期间，附近群众举报称该药店非法出售处方药。经该局调查发现，该药店的药品经营许可证系药店通过提供虚假材料骗取。根据《行政许可法》，对该药店的药品经营许可，正确的处理是（ ）。A.撤销药品经营许可B.撤回药品经营许可C.待有效期届满后注销D.吊销药品经营许可证
单选题甲、乙、丙三家药品批发企业关于下列购销复方甘草片的行为，不符合规定的是（ ）。A乙从甲购进并销售给丙B甲从药品生产企业购进并销售给乙C甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构D乙从甲购进并销售给零售药店
单选题市食品药品监督管理局向该市红太阳药店发放药品经营许可证，该药店经营期间，附近群众举报称该药店非法出售处方药。该局经调查发现，该药店的药品经营许可证系该药店通过提供虚假材料骗取。根据《行政许可法》，对该药店的药品经营许可，正确的处理是（ ）。（2015年）A撤销药品经营许可B撤回药品经营许可C待有限期限届满后注销D吊销药品经营许可证
单选题甲（A省）、乙（B省）、丙（A省）三家药品批发企业购销复方甘草片、复方地芬诺酯片的行为，不符合规定的是（ ）A乙从甲购进并销售给B省医疗机构B甲从药品生产企业购进并销售给乙C甲从药品生产企业购进并销售给B省医疗机构D乙从甲购进并销售给A省零售药店
单选题同时经营药品、保健食品和化妆品的企业，其处理措施不符合药事管理规定的是（ ）A药店甲将保健品、化妆品设置专区经营B药店甲将保健品、化妆品与药品区域明显隔离，并有醒目标志C超市乙内设置药店丙，具有独立的区域D超市乙内设置没有《药品经营许可证》的药店丙
单选题药品监督管理部门经监督抽验发现，某药店销售降糖药物的有效成分与国家药品标准不符，应（ ）A追究该药品生产企业的责任B追究负责供应该药品的药品批发企业的责任C追究该药店法定代表人的责任D分别追究涉案药品生产、批发企业以及该药店的责任
单选题甲、乙、丙三家药品批发企业下列购销复方甘草片的行为，不符合规定的是（ ）A乙从甲购进并销售给丙B甲从药品生产企业购进并销售给乙C甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构D乙从甲购进并销售给零售药店
单选题非使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品的其他保健食品（ ）A应当经国家药品监督管理部门注册B应当报国家药品监督管理部门备案C应当经省级药品监督管理部门注册D应当报省级药品监督管理部门备案