()年,原国家食品药品监督管理局正式开始履行保健食品的注册审批职能。 A.1987B.1995C.1996D.2003

()年,原国家食品药品监督管理局正式开始履行保健食品的注册审批职能。


A.1987
B.1995
C.1996
D.2003


参考解析

解析:2003年10月,原国家食品药品监督管理局正式开始履行保健食品的注册审批职能。2005年7月,正式颁布《保健食品注册管理办法》及其相关配套文件。2008年9月,原卫生部将承担的保健食品监管职能移交原国家食品药品监督管理局。2009年6月1日《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例规定,食品药品监管部门负责对保健食品实施严格监管。

相关考题:

医疗机构从业人员行为规范是何部门制定的( )A、原卫生部、国家中医药管理局B、原卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局C、原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部D、原国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局、总后勤部卫生部E、原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部

国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构是()。 A、国家食品药品监督管理局药品评价中心B、国家食品药品监督管理局药品认证中心C、国家食品药品监督管理局药品审核中心D、国家食品药品监督管理局药品审评中心E、国家食品药品监督管理局药品管理中心

负责药品质量标准复核工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所具体负责药品注册管理的业务部门是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所我国法定的药品注册管理机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所负责国家药品标准的制定工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

国家食品药品监督管理总局负责保健食品注册管理,以及首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品备案管理,并指导监督省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门承担的保健食品注册与备案相关工作。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本行政区域内保健食品备案管理,并配合国家食品药品监督管理总局开展保健食品注册现场核查等工作。 市、县级食品药品监督管理部门负责本行政区域内注册和备案保健食品的监督管理,承担上级食品药品监督管理部门委托的其他工作。( )

()是指凡声称具有保健功能的食品必须经原国家食品药品监督管理总局审查确认。 A.保健食品备案B.保健食品注册C.保健食品监管D.保健食品审评

A.国家食品药品监督管理局药品注册司B.国家药典委员会C.国家食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局药品审评中心E.中国药品生物制品检定所对药品注册申请进行技术审评工作

颁发《进口药品注册证》的是A.海关总署B.省级食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局和海关总署E.口岸食品药品监督管理局

使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品A.应当经国家食品药品监督管理部门注册B.应当报国家食品药品监督管理部门备案C.应当经省级食品药品监督管理部门注册D.应当报省级食品药品监督管理部门备案

非使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品的其他其他保健食品A.应当经国家食品药品监督管理部门注册B.应当报国家食品药品监督管理部门备案C.应当经省级食品药品监督管理部门注册D.应当报省级食品药品监督管理部门备案

从2005年7月2日之后,国家食品药品药监督管理局审批的保健食品批准文号是有期限规定的,每个保健食品的批准文号有效为()年。A、3年B、5年C、4年D、1年

国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是:()A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局

从2005年7月之后,国家食品药品监督管理局审批的保健食品批准文号有期限规定,保健食品的批准文号有效为()年A、3B、4C、5D、6

国产药品的再注册申请,由()审批。A、国家食品药品监督管理局B、国家药品评审中心C、省级药品监督管理部门D、省级卫生行政部门

国家食品药品监督管理局公布的《保健食品注册管理办法(试行)》,从()起施行。A、2005年4月30日B、2005年7月1日C、2005年10月1日D、2006年4月30日

属于国家食品药品监督管理局的职能的是()A、保健药品的审批B、保健食品的审批C、有关化妆品的审批D、进口药品的注册E、执业药师的注册

()主管保健食品注册管理工作。A、国家食品药品监管总局B、省级食品药品监管局C、国家总局保健食品审批中心D、国家中药品种保护审评委员会

《保健食品命名指南》是由()制定发布的。A、卫生部B、国家食品药品检定院C、国家食品药品监督管理局D、国家医师协会

承担药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核工作,对照的机构是:()A、中国食品药品检定研究院B、国家食品药品监督管理局药品审评中心C、国家食品药品监督管理局药品评价中心D、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

从2003年底开始,保健食品的审批权改由国家食品药品监督管理局负责。其他监管职责仍有卫生部负责。()

本市特大型餐馆的审批由:()。A、国家食品药品监督管理局B、市食品药品监督管理局C、区县食品药品监管局D、市卫生局

以保健食品名义报检的进口食品必须报( )审批合格才能进口。A、国家质检总局B、卫生部C、海关总署D、国家食品药品监督管理局

单选题承担药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核工作,对照的机构是:()A中国食品药品检定研究院B国家食品药品监督管理局药品审评中心C国家食品药品监督管理局药品评价中心D国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

单选题负责国家药品标准的制定工作的是()A国家食品药品监督管理局B国家食品药品监督管理局注册司C国家食品药品监督管理局药品审评中心D国家药典委员会E中国药品生物制品检定所

单选题我国法定的药品注册管理机构是()A国家食品药品监督管理局B国家食品药品监督管理局注册司C国家食品药品监督管理局药品审评中心D国家药典委员会E中国药品生物制品检定所

单选题对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()A国家食品药品监督管理局B国家食品药品监督管理局注册司C国家食品药品监督管理局药品审评中心D国家药典委员会E中国药品生物制品检定所

单选题以保健食品名义报检的进口食品必须报( )审批合格才能进口。A国家质检总局B卫生部C海关总署D国家食品药品监督管理局

单选题(  )是指凡声称具有保健功能的食品必须经原国家食品药品监督管理总局审查确认。A保健食品备案B保健食品注册C保健食品监管D保健食品审评E保健食品管理