红霉素与抗组胺药联用时，使心脏毒性增加而发生心律失常的原因是（ ）。A．抑制肝药酶使抗组胺药不能正常代谢B．抑制肝药酶使红霉素不能正常代谢C．促进肝药酶使抗组胺药不能正常代谢D．促进肝药酶使红霉素不能正常代谢E．两药合用增加心脏毒性
红霉素与抗组胺药联用时，使心脏毒性增加而发生心律失常的原因是（ ）。
A．抑制肝药酶使抗组胺药不能正常代谢
B．抑制肝药酶使红霉素不能正常代谢
C．促进肝药酶使抗组胺药不能正常代谢
D．促进肝药酶使红霉素不能正常代谢
E．两药合用增加心脏毒性
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关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法，正确的有A、红霉素可抑制肝药酶活性，与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度B、克拉霉素为肝药酶抑制剂，与华法林合用可增强华法林的抗凝活性C、阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用，可增加Q-T间期延长的风险D、琥乙红霉素与辛伐他汀合用，可增加肝毒性E、大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用
红霉素与抗组胺药联用时，使心脏毒性增加而发生心律失常的原因是A．抑制肝药酶使抗组胺不能正常代谢B．抑制肝药酶使红霉素不能正常代谢C．促进肝药酶使抗组胺不能正常代谢D．促进肝药酶使红霉素不能正常代谢E．两药同时增加心脏毒性
关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法，正确的有A．红霉素可抑制肝药酶活性，与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度B．克拉霉素为肝药酶抑制剂，与华法林合用可增强华法林的抗凝活性C．阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用，可增加Q-T 间期延长的风险D．琥乙红霉素与辛伐他汀合用，可增加肝毒性E．大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用
关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法,正确的有( )A.红霉素可抑制肝药酶活性,与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度B.克拉霉素为肝药酶抑制剂,与华法林合用可增强华法林的抗凝活性C.阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用,可增加Q-T延长的风险D.琥乙红霉素与辛伐他汀合用,可增加肝毒性E.大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用
关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法，正确的有A．克拉霉素为肝药酶抑制剂，与华法林合用可增强华法林的抗凝活性 B．红霉素可抑制肝药酶活性，与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度 C．阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用，可增加Q-T间期延长的风险 D．琥乙红霉素与辛伐他汀合用，可增加肝毒性 E．大环内酯类杭菌药物与林可霉素合用可产生拮抗作用
抗组胺药发挥作用的原因是A．加速组胺灭活B．加速组胺排泄C．通过与组胺结合，使组胺失活D．化学结构与组胺相似，通过竞争组胺受体而阻断组胺的作用