《医疗机构药事管理规定》的发布部门是A.国务院B.国家食品药品监督管理局C.卫生部、国家中医药管理局、总后勤部卫生部D.中国药学会医院药学专业委员会E.国家发展与改革委员会
《医疗机构药事管理规定》的发布部门是
A.国务院
B.国家食品药品监督管理局
C.卫生部、国家中医药管理局、总后勤部卫生部
D.中国药学会医院药学专业委员会
E.国家发展与改革委员会
相关考题：
根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定，制定抗菌药物分级管理目录的部门是A、原卫生部B、国家食品药品监督管理总局（原国家食品药品监督管理局）C、省级卫生行政部门D、医疗机构药事管理和药物治疗学委员会E、中华医学会和中国医院协会
医疗机构配制制剂必须A．经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号B．经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号C．经国家食品药品监督管理局批准D．经省级食品药品监督管理部门批准E．经省级卫生行政部门批准
根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定，制定抗菌药物分级管理目录的部门是A、国家卫生和计划生育委员会（原卫生部）B、国家食品药品监督管理总局（原国家食品药品监督管理局）C、省级卫生行政部门D、医疗机构药事管理和药物治疗学委员会E、中华医学会和中国医院协会
发布《医疗机构药事管理规定》的部门为A.国家中医药管理局和总后勤部卫生部B.国家食品药品监督管理局和总后勤部卫生部C.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局D.卫生部、国家中医药管理局和总后勤部卫生部E.卫生部和国家食品药品监督管理局
哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》？A.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局B.国家中医药管理局、卫生部主管部门C.卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局D.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是A．国家食品药品监督管理局 B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部 D．国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是A．国家食品药品监督管理局 B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部 D．国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
医疗机构配制制剂使用的辅料和直接接触制剂的包装材料容器等应当符合A、卫生行政部门的规定B、省级药品监督管理局的规定C、市级药品监督管理局的规定D、医疗机构药事管理委员会的规定E、国家食品药品监督管理局的规定
单选题发布《医疗机构药事管理规定》的部门为（ ）。A国家中医药管理局和总后勤部卫生部B国家食品药品监督管理总局和总后勤部卫生部C国家中医药管理局和国家食品药品监督管理总局D卫生部、国家中医药管理局和总后勤部卫生部E卫生部和国家食品药品监督管理总局