完整的药品质量概念不包括A.直接接触药品的包装材料,标签、说明书的质量B.药品生产过程的质量C.药品经营过程的质量D.药学服务的质量E.药品广告的质量

完整的药品质量概念不包括

A.直接接触药品的包装材料,标签、说明书的质量

B.药品生产过程的质量

C.药品经营过程的质量

D.药学服务的质量

E.药品广告的质量


相关考题:

根据《药品说明书和标签管理规定》,指直接接触药品的包装的标签A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签

直接接触药品的包装材料和容器,必须符合A.药品质量的要求B.标签并附有说明书C.药用要求D.药用标志

关于药品质量的理解正确的是( )。A.药品活性成分的含量越高,药品的质量越好B.药品的活性成分合格,药品的质量肯定合格C.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关D.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量E.一片药或一粒药的质量合格,不一定这种药品的质量就合格

药品注册内容不含( )。A.药品名称B.药品包装C.药品广告D.药品标签、说明书的内容E.药品质量标准

新版《药品管理法》规定:在审批药品时,实施药品关联审批,主要对( )一并审评,对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准。 A、化学原料药B、化学药C、相关辅料D、直接接触药品的包装材料和容器

药品内标签是指A、直接接触药品的包装材料B、直接接触药品的包装的标签C、内标签以外的其他包装的标签D、药品包装上印有或者贴有的内容E、内标签以外的其他包装材料

关于药品包装正确的叙述是 ( ) A.药品包装必须印有或者贴有标签并附有说明书B.药品包装必须符合药品质量要求,方便储运和使用C.直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求D.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器E.特殊管理药品和外用药品及非处方药品的标签必须印有规定标志

不包括在药品管理法内容中的是A.直接接触药品的包装材料和容器的质量B.药品的核心质量C.药学服务的质量D.药品的包装标签说明书的质量E.药品广告的质量

完整的药品质量不含A.核心的药品质量B.直接接触药品的包装材料的质量C.药品标签、说明书的质量D.药品广告的质量E.药品使用的质量

药品生产企业质量监控主要是( )。A.原辅料、包装材料、标签的质量监控B.生产过程的质量监控C.留样观察D.建立产品质量档案E.建立药品不良反应监察报告制度

完整的药品质量概念不包括A.直接接触药品的包装材料的质量B.药品的包装标签的质量C.药品的说明书的质量D.药学服务的质量E.药品广告的质量

关于药品质量理解正确的是A.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量 B.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关 C.药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性 D.药品活性成分合格,药品的质量肯定合格 E.药品活性成分的含量越高,药品的质量越好

药品的标签是指A、直接接触药品的包装材料B、直接接触药品的包装的标签C、内标签以外的其他包装的标签D、药品包装上印有或者贴有的内容E、内标签以外的其他包装材料

药品注册管理的内容不包括A.药品名称B.药品包装、标签、说明书的内容C.药品包装D.药品质量标准E.药品广告

在药品管理法内容中不包括A.直接接触药品包装材料的质量B.药品的核心质量C.药学服务的质量D.药品说明书的质量E.药品的价格

下列关于药品质量理解正确的是A.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量B.药品内包装材料的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性C.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关D.药品活性成分合格,药品的质量肯定合格E.药品活性成分的含量越高,药品的质量越好

A.药品的包装B.药品的标签C.药品说明书D.内标签E.外标签以上直接接触药品的包装的标签为

下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是A.直接接触药品的必须符合药用要求B.不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器C.药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用D.发运中药材必须有包装E.中药饮片包装必须印有或贴有标签。标签注明品名、规格,不需注产地、批号等

药品质量理解正确的是A.药品活性成分含量越高,药品质量越好B.药品标签,说明书等与药品质量无关C.药品内包装的化学特性也会影响药品质量及稳定性D.药品的活性成分合格,药品的质量一定合格E.药品包装材料不会影响药品质量

完整的药品质量概念不包括A:直接接触药品的包装材料,标签、说明书的质量B:药品生产过程的质量C:药品经营过程的质量D:药学服务的质量E:药品广告的质量

根据《药品说明书和标签管理规定》直接接触药品包装的标签为查看材料ABCDA.注射剂的说明书B.原料药的标签C.药品包装内标签D.药品包装外标签

()必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。A、药品的包装材料和容器B、直接接触药品的包装材料和容器C、药品的标签D、药品说明书

关于药品质量理解正确的是()A、药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量B、药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关C、药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性D、药品活性成分合格,药品的质量肯定合格E、药品活性成分的含量越高,药品的质量越好

不包括在药品管理法内容中的是()A、直接接触药品的包装材料和容器的质量B、药品的核心质量C、药学服务的质量D、药品的包装、标签、说明书的质量E、药品广告的质量

单选题在药品管理法内容中不包括(  )。A直接接触药品包装材料的质量B药品的核心质量C药学服务的质量D药品说明书的质量E药品的价格

单选题不包括在药品管理法内容中的是()A直接接触药品的包装材料和容器的质量B药品的核心质量C药学服务的质量D药品的包装、标签、说明书的质量E药品广告的质量

单选题完整的药品质量概念不包括(  )。A直接接触药品的包装材料,标签、说明书的质量B药品生产过程的质量C药品经营过程的质量D药学服务的质量E药品广告的质量