药品的标签是指A、直接接触药品的包装材料B、直接接触药品的包装的标签C、内标签以外的其他包装的标签D、药品包装上印有或者贴有的内容E、内标签以外的其他包装材料

药品的标签是指

A、直接接触药品的包装材料

B、直接接触药品的包装的标签

C、内标签以外的其他包装的标签

D、药品包装上印有或者贴有的内容

E、内标签以外的其他包装材料


相关考题:

根据《药品说明书和标签管理规定》,指直接接触药品的包装的标签A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签

药品的标签是指A、药品包装上印有或者贴有的内容B、药品内包装上印有或者贴有的内容C、直接接触药品的包装的标签D、药品说明书上印有的内容E、药品说明书上贴有的内容

根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法,错误的是( )。A.药品内标签是直接接触药品包装的标签B.药品外标签是指内标签以外的其他包装标签C.中药饮品的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品标号、生产日期D.用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业

药品内标签是指A、直接接触药品的包装材料B、直接接触药品的包装的标签C、内标签以外的其他包装的标签D、药品包装上印有或者贴有的内容E、内标签以外的其他包装材料

关于药品包装正确的叙述是 ( ) A.药品包装必须印有或者贴有标签并附有说明书B.药品包装必须符合药品质量要求,方便储运和使用C.直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求D.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器E.特殊管理药品和外用药品及非处方药品的标签必须印有规定标志

指直接接触药品包装的标签的是

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是。A.对不合格的直接接触药品包装材料的容器,由省级工商管理部门责令停止使用B.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器C.直接接触药品的包装材料和容器,应在药品批准后,再报批D.药品包装必须按规定印有彩色醒目标签E.特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识

药品内标签是指A.直接接触药品的包装B.直接接触药品的包装的标签C.内标签以外的其他包装的标签D.药品包装上印有或贴有的内容E.内标签以外的其他包装

关于药品标签的说法错误的是A、药品标签分为内标签和外标签B、药品内标签指直接接触药品包装的标签C、外标签指内标签以外的其他包装的标签D、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容E、药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容

A.药品外包装B.内包装标签C.药品内包装D.外包装标签E.药品最小销售单元包装直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶、铝箔等)

A.药品的包装B.药品的标签C.药品说明书D.内标签E.外标签以上直接接触药品的包装的标签为

药品外标签是A.药品包装上印有或者贴有的内容B.内标签以外的其他包装C.直接接触药品的包装D.直接接触药品的包装的标签E.内标签以外的其他包装的标签

药品的标签是指A.药品包装上印有或者贴有的内容B.药品内包装上印有或者贴有的内容C.直接接触药品的包装的标签D.药品说明书上印有的内容E.药品说明书上贴有的内容

关于药品标签的说法错误的是A.药品标签分为内标签和外标签B.药品内标签指直接接触药品的包装的标签C.外标签指内标签以外的其他包装的标签D.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容E.药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容

根据《药品说明书和标签管理规定》直接接触药品包装的标签为查看材料ABCDA.注射剂的说明书B.原料药的标签C.药品包装内标签D.药品包装外标签

(1).()直接接触药品的包装的标签。

下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是()A、直接接触药品的必须符合药用要求B、不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器C、药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用D、发运中药材必须有包装E、中药饮片包装必须印有或贴有标签。标签注明品名、规格,不需注产地、批号等

药品内标签是指()A、直接接触药品的包装B、直接接触药品的包装的标签C、内标签以外的其他包装的标签D、药品包装上印有或贴有的内容E、内标签以外的其他包装

直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶,铝箔等)属于()A、药品内包装B、药品外包装C、内包装标签D、外包装标签E、药品最小销售单元包装

直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶,铝箔等)()A、药品内包装B、药品外包装C、内包装标签D、外包装标签E、药品最小销售单元包装

关于药品标签的说法有误的一项为()A、分为内标签和外标签B、内标签指直接接触药品的标签C、外标签指内标签以外的其他包装的标签D、包装尺寸过小,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等

()必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。A、药品的包装材料和容器B、直接接触药品的包装材料和容器C、药品的标签D、药品说明书

单选题药品外标签是指()A直接接触药品的包装B直接接触药品的包装的标签C内标签以外的其他包装的标签D药品包装上印有或贴有的内容E内标签以外的其他包装

单选题药品的标签是指()A药品包装上印有或者贴有的内容B药品内包装上印有或者贴有的内容C直接接触药品的包装的标签D药品说明书上印有的内容E药品说明书上贴有的内容

单选题直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶,铝箔等)属于()A药品内包装B药品外包装C内包装标签D外包装标签E药品最小销售单元包装

单选题下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是()A直接接触药品的必须符合药用要求B不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器C药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用D发运中药材必须有包装E中药饮片包装必须印有或贴有标签。标签注明品名、规格,不需注产地、批号等

单选题关于药品标签的说法错误的是()A药品标签分为内标签和外标签B药品内标签指直接接触药品的包装的标签C外标签指内标签以外的其他包装的标签D药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容E药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容