下列关于消毒剂的毒理学第一阶段试验结果的判定中，不正确的是()A.在急性经口毒性试验中，LD50>5000mg/kg体重，可安全使用;在急性吸入毒性试验中，LC50>10000mg/m3者，属于实际无毒，可通过B.在皮肤刺激试验中，如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用，可通过。否则，应放弃使用C.在急性眼刺激试验中，结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激，可通过。否则，应放弃使用D.阴道黏膜刺激试验中，如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性，可通过。否则，应放弃使用E.皮肤变态反应试验中，如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用，可通过。否则，应放弃使用
下列关于消毒剂的毒理学第一阶段试验结果的判定中，不正确的是()
A.在急性经口毒性试验中，LD50>5000mg/kg体重，可安全使用;在急性吸入毒性试验中，LC50>10000mg/m3者，属于实际无毒，可通过
B.在皮肤刺激试验中，如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用，可通过。否则，应放弃使用
C.在急性眼刺激试验中，结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激，可通过。否则，应放弃使用
D.阴道黏膜刺激试验中，如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性，可通过。否则，应放弃使用
E.皮肤变态反应试验中，如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用，可通过。否则，应放弃使用
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用于一般物体表面消毒的第三类消毒剂，进行鉴定试验时应进行的毒理实验项目是A、急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验B、急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次破损皮肤刺激性试验C、急性吸入毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验D、急性经口毒性试验，一项致突变试验、急性眼刺激性试验E、急性经口毒性试验，一项致突变试验、亚急性毒性试验
消毒剂原形的急性经口LD≤5000mg/kg体重时，下一步进行的是A、判定其不能通过B、增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验C、增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验D、增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验E、重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验
了解化学物的急性毒性作用，往往是毒理学研究中首先应该进行的工作。有人对某种新化学物进行经口急性毒性试验，根据他的实验设计请回答 急性毒性试验应用最多的实验动物是A.仓鼠B.大鼠C.豚鼠D.家兔E.田鼠
环境毒理学的特殊毒性试验方法是( )A．致癌、致突变、慢性毒性试验B．慢性毒性、致突变、致畸测试方法C．致癌、致突变、致畸测试方法D．急性、亚急性、慢性毒性试验E．急性、亚慢性、慢性毒性试验
我国《农药安全性毒理学评价程序》中的第二阶段包括( )。A、急性毒性试验+皮肤和眼粘膜试验B、亚慢性毒性试验+代谢试验C、慢性毒性试验D、蓄积毒性试验+致突变试验E、迟发变态试验+亚慢性毒性试验
该评价程序不需要做哪些试验A.急性皮肤毒性试验、急性经口毒性试验B.急性吸入试验SXB 该评价程序不需要做哪些试验A.急性皮肤毒性试验、急性经口毒性试验B.急性吸入试验C.皮肤刺激试验、眼刺激试验D.皮肤变态反应试验E.皮肤光毒和光变态反应试验
消毒剂原形的急性经口LD50≤5000mg/kg体重时，下一步进行的是()A.判定其不能通过B.增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验C.增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验D.增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验E.重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验
在我国现行的毒理学安全性评价程序中，列入第三阶段的毒理学试验通常包括A.蓄积试验、致突变试验B.亚慢性毒性试验、致畸试验C.慢性毒性试验、致癌试验D.急性毒性试验、皮肤粘膜试验E.短期喂养试验、代谢试验
解化学物的急性毒性作用，往往是毒理学研究中首先应该进行的工作。有人对某种新化学物进行经口急性毒性试验，根据他的实验设计请回答关于经口急性毒性实验中染毒方式的叙述中，不正确的是( )A.灌胃是急性毒性试验中最常用的染毒方式B.吞咽胶囊尤其适用于大、小鼠等动物C.灌胃法的缺点为工作量大并可能伤及食管、误人气管D.吞咽胶囊适用于易挥发、易水解和有异味的化学毒物E.灌胃法的优点为剂量准确
消毒剂原形的急性经口LD50≤5000mg/kg体重时，下一步进行的是（）A、判定其不能通过B、增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验C、增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验D、增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验E、重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验
在我国现行的毒理学安全性评价程序中，列入第三阶段的毒理学试验通常包括（）。A、蓄积试验、致突变试验B、亚慢性毒性试验、致畸试验C、慢性毒性试验、致癌试验D、急性毒性试验、皮肤黏膜试验E、短期喂养试验、代谢试验
消毒剂原形的急性经口LD≤5000mg／kg毒性试验时，下一步进行的是（）。A、判定其不能通过B、增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验C、增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验D、增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验E、重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验
单选题下列关于消毒剂的毒理学第一阶段试验结果的判定中，不正确的是（）A在急性经口毒性试验中，LD505000mg/kg体重，可安全使用；在急性吸入毒性试验中，LC5010000mg/m3者，属于实际无毒，可通过B在皮肤刺激试验中，如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用，可通过。否则，应放弃使用C在急性眼刺激试验中，结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激，可通过。否则，应放弃使用D阴道黏膜刺激试验中，如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性，可通过。否则，应放弃使用E皮肤变态反应试验中，如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用，可通过。否则，应放弃使用
单选题在我国现行的毒理学安全性评价程序中，列入第三阶段的毒理学试验通常包括（）A蓄积试验、致突变试验B亚慢性毒性试验、致畸试验C慢性毒性试验、致癌试验D急性毒性试验、皮肤粘膜试验E短期喂养试验、代谢试验
单选题下列关于消毒剂的毒理学第一阶段试验结果的判定中，不正确的是（ ）。A在急性经口毒性试验中，LD50＞5000mg/kg体重，可安全使用；在急性吸入毒性试验中，LD50＞10000mg/m3者，属于实际无毒，可通过B在皮肤刺激试验中，如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用，可通过。否则，应放弃使用C在急性眼刺激试验中，结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激，可通过。否则，应放弃使用D阴道黏膜刺激试验中，如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性，可通过。否则，应放弃使用E皮肤变态反应试验中，如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用，可通过。否则，应放弃使用
单选题我国《农药安全性毒理学评价程序》中的第二阶段包括（）。A急性毒性试验+皮肤和眼粘膜试验B亚慢性毒性试验+代谢试验C慢性毒性试验D蓄积毒性试验+致突变试验E迟发变态试验+亚慢性毒性试验