负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作A.省级药品检验所B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.药品认证管理中心

负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作

A.省级药品检验所

B.国家药典委员会

C.药品审评中心

D.药品评价中心

E.药品认证管理中心


相关考题:

负责对生产上市的已有国家药品标准的化学药品技术审评的机构是()。 A.国家药典委员会B.国家中药品种保护审评委员会C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家食品药品监督管理局药品评价中心E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

负责国家药品标准的组织制定和修订的机构是()A.各级药品检验机构B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.药品认证管理中心负责药品审批检验和质量抽验的机构是()A.各级药品检验机构B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.药品认证管理中心对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评的机构是()A.各级药品检验机构B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.药品认证管理中心对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作的机构是()A.各级药品检验机构B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.药品认证管理中心负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作的机构是()A.各级药品检验机构B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.药品认证管理中心请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

负责药品审批检验和质量抽验A、各级药品检验机构B、国家药典委员会C、药品审评中心D、药品评价中心E、药品认证管理中心

对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评A.省级药品检验所B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.药品认证管理中心

对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作A.省级药品检验所B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.药品认证管理中心

负责国家药品标准的制定和修订的是A.药品认证中心B.药品评价中心C.药典委员会D.药品检验所E.药品审评中心

药品监督管理技术机构包括A.各级药品检验机构B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.药品认证管理中心和执业药师资格认证中心

负责药品再评价、淘汰药品的审核是A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.药品审评中心D.药品评价中心E.国家药典委员会

负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作A、各级药品检验机构B、国家药典委员会C、药品审评中心D、药品评价中心E、药品认证管理中心

负责国家药品标准的组织制定和修订A.省级药品检验所B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.药品认证管理中心

负责本辖区内药品生产、经营、使用单位的药品检验A.省级药品检验所B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.药品认证管理中心

对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评。A.各级药品检验机构B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.药品认证管理中心

我国药品监督管理技术机构包括A.国家药典委员会B.各级药品检验机构C.药品审评中心和药品评价中心D.药品认证管理中心E.执业药师资格认证中心

负责国家药品标准的管理A.各级药品检验机构B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.药品认证管理中心

负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作A.各级药品检验机构B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.药品认证管理中心

负责药品审批检验和质量抽验。A.各级药品检验机构B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.药品认证管理中心

承担药品再评价的技术工作的是A.药品审评中心B.药品评价中心C.药品认证管理中心D.中国食品药品检定研究院E.国家药典委员会

对仿制药注册申请进行技术审评的是A.药品审评中心B.药品评价中心C.药品认证管理中心D.中国食品药品检定研究院E.国家药典委员会

A.国家食品药品监督管理局药品评价中心B.国家食品药品监督管理局药品评审中心C.国家药典委员会D.中国药品生物制品检定所E.国家食品药品管理局药品认证管理中心负责药品上市后再评价和不良反应监测等主持技术业务组织工作的是

A.负责GAP等认证单位的现场检查认证工作B.负责组织制定和修订国家药品标准C.负责执业药师技术业务管理工作D.负责药品注册申请进行技术审评E.负责对上市后的药品进行再评价SFDA药品认证管理中心( )

负责组织国家药品标准的制定和修订的部门是( )A.药品认证管理中心B.药品审评中心C.药品评价中心D.各级药品检验机构E.国家药典委员会

我国负责监测药品不良反应的机构是()A、药品评价中心B、国家药典委员会C、药品认证管理中心D、药品审评中心

负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作的机构是()A、各级药品检验机构B、国家药典委员会C、药品审评中心D、药品评价中心E、药品认证管理中心

以下负责《中国药典》编纂的机构是()A、 总局药品评价中心B、 药品认证管理中心C、 国家药典委员会D、 药品审评中心

负责药品上市后的再评价和不良反应监测的技术业务组织工作的是()。A、省级药品检验所B、国家药典委员会C、药品审评中心D、药品评价中心E、药品认证管理中心

单选题负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作()A各级药品检验机构B国家药典委员会C药品审评中心D药品评价中心E药品认证管理中心

单选题负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作的机构是()A各级药品检验机构B国家药典委员会C药品审评中心D药品评价中心E药品认证管理中心