A.负责GAP等认证单位的现场检查认证工作B.负责组织制定和修订国家药品标准C.负责执业药师技术业务管理工作D.负责药品注册申请进行技术审评E.负责对上市后的药品进行再评价SFDA药品认证管理中心( )
A.负责GAP等认证单位的现场检查认证工作
B.负责组织制定和修订国家药品标准
C.负责执业药师技术业务管理工作
D.负责药品注册申请进行技术审评
E.负责对上市后的药品进行再评价
B.负责组织制定和修订国家药品标准
C.负责执业药师技术业务管理工作
D.负责药品注册申请进行技术审评
E.负责对上市后的药品进行再评价
SFDA药品认证管理中心( )
参考解析
解析：
相关考题：
●关于计算机信息系统集成资质监督管理的说法中，(5)是不正确的。(5)A．获证单位应每年进行一次自检B．资质认证工作办公室对获证单位每年进行抽查C．资质认证工作办公室每三年进行一次换证检查D．未按时申请换证检查或拒绝接受监督检查的单位，视为自动放弃资格，其资质证书予以注销
根据下列选项，回答 54～53 题：A．国家食品药品监督管理局B．农业部C．省级食品药品监督管理局D．市级药品监督管理局E．国家食品药品监督管理局认证管理中心第 54 题 负责全国中药材GAP认证工作（ ）。
SFDA药品认证管理中心的职责不包括（ ）。A．参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMPB．对取得认证证书的单位实施跟踪检查和监督抽查C．负责药品GSP认证检查员库及其检查员的日常管理工作D．负责药品GMP认证检查员库及其检查员的日常管理工作E．承担进口药品GMP认证及国际药品认证互认的具体工作
A.负责GAP等认证单位的现场检查认证工作B.负责组织制定和修订国家药品标准C.负责执业药师技术业务管理工作D.负责药品注册申请进行技术审评E.负责对上市后的药品进行再评价SFDA药品评价中心( )
A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局药品认证中心C.省级药品监督管理局D.省级药品检验所E.中国药品生物制品检定所负责组织对申请GMP、GLP、GCP、GAP认证的药品研究与开发机构、生产企业、经营企业和医疗机构实施现场检查认证工作的是( )
A.省级药品检验所B.中国药品生物制品检定所C.省级药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局E.国家食品药品监督管理局药品认证中心以上负责组织对申请GMP、GLP、GCP、GAP认证的药品研究与开发机构、生产企业、经营企业和医疗机构的现场检查认证工作的是
企业为满足国家法规要求，对某产品进行认证时，应该做好产品认证前准备工作。准备工作包括：（）A、建立有效的质量保证能力体系，熟悉认证产品单元划分原则并准备完整有效的文件资料等B、指定专人负责认证工作的申请流程推进，熟悉认证产品单元划分原则并准备完整有效的文件资料等C、建立有效的质量保证能力体系，指定专人负责认证工作的申请流程推进等D、指定专人负责认证工作的申请流程推进，并委托代理机构进行认证申请工作
单选题对于计算机信息系统集成企业的资质年检工作程序描述错误的是（）A获证单位向资质认证工作办公室提交《资质证书》（副本）和《计算机信息系统集成资质年度检查表》。B、资质认证工作办公室对获证单位资质进行年检，并在年检合格者的《资质证书》（副本）上加盖年检合格章。B对于检查结论为“通过”或“降级”的单位，将换发新的《资质证书》C获证单位发生分立、合并后，只需向资质认证工作办公室提交书面说明
多选题对于计算机信息系统集成企业的资质认证和监督检查结果的说法正确的是（）A计算机信息系统集成资质的认证和监督检查结果实行公布制度B资质认证工作办公室通过指定媒体向社会公布资质认证结果和监督检查结果C获证单位遗失《资质证书》，必须通过由资质认证工作办公室指定的媒体声明作废后，方可申请补领D社会各界可通过资质认证工作办公室公布指定的网站和电话，查询资质认证和年检结果
单选题对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作的是（）。A食品药品审核查验中心B国家药典委员会C药品审评中心D药品评价中心