对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9N02的吸收系数(E1%1cm)为715计算，即得。若样品称样量为m(g)，测得的吸收度为A，则含量百分率的计算式为（ ）。A．(A/715)×(250/5)×(1/m)×100%B．(A/715)×(100/5)×250×(1/m)×100%C．A715×(250/5)×(1/m) ×100%D．A715×(100/5)×250×(1/m) ×100%E．(A/715)×(1/m)×100%
对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9N02的吸收系数(E1%1cm)为715计算，即得。若样品称样量为m(g)，测得的吸收度为A，则含量百分率的计算式为（ ）。
A．(A/715)×(250/5)×(1/m)×100%
B．(A/715)×(100/5)×250×(1/m)×100%
C．A715×(250/5)×(1/m) ×100%
D．A715×(100/5)×250×(1/m) ×100%
E．(A/715)×(1/m)×100%
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对乙酰氨基酚片（标示量为0.3g/片）的含量测定：取本品20片，精密称定为7.2200g，研细，精密称取0.0506，置250ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50ml与水50ml，振摇15分钟，加水至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液 10ml，加水至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在257nm的波长处测定吸光度为0.590，已知 C8H9NO2的吸收系数（E1%1cm）为715。药典规定：本品含对乙酰氨基酚（C8H9NO2）应为标示量的95.0~105.0%。请计算本品的含量，并判断本品是否符合药典的规定。
盐酸氯丙嗪片的含量测定：取本品(标示量为25mg/片)10片，去糖衣后精密称定，重05130g，研细，称取片粉00206g，置l00ml量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)70ml，振摇使盐酸氯丙嗪溶解，用溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤渡5ml，置l00ml量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，于254nm波长处测定吸光度为0453，按吸收系数计算每片含量按标示量计算的百分含量。
根据下列实验，判断正确的是精密称取对乙酰氨基酚42mg，置250ml 量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml，溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，采用紫外-可见分光光度法，在257nm的波长处测定吸光度为0.605，按对乙酰氨基酚(CHNO)的吸收系数()为715计算，即得A、对乙酰氨基酚的含量是100.7%B、本实验用的是紫外分光光度法中的吸光度法C、对乙酰氨基酚的含量是98.9%D、本实验用的是紫外分光光度法中的对照品比较法E、对乙酰氨基酚的含量是100.3%
根据下列实验，判断正确的是精密称取对乙酰氨基酚42mg，置250ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50ml，溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，采用紫外-可见分光光度法，在257nm的波长处测定吸光度为0.594，按对乙酰氨基酚的吸收系数为715计算，即得A.对乙酰氨基酚的含量是100.7％B.本实验用的是紫外分光光度法中的吸光度法C.本实验用的是紫外分光光度法中的对照品比较法D.对乙酰氨基酚的含量是98.9％E.对乙酰氨基酚的含量是100.3％
根据下列实验，判断正确的是精密称取对乙酰氨基酚42mg，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml，溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置l00ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液l0ml，加水至刻度，摇匀，采用紫外-可见分光光度法，在257nm的波长处测定吸光度为0.605，按对乙酰氨基酚(C8H9NO2)的吸收系数（）为715计算，即得A:对乙酰氨基酚的含量是100.7%B:本实验用的是紫外分光光度法中的吸光度法C:对乙酰氨基酚的含量是98.9%D:本实验用的是紫外分光光度法中的对照品比较法E:对乙酰氨基酚的含量是100.3%
根据下列实验，判断正确的是精密称取对乙酰氨基酚42mg，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml，溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，采用紫外一可见分光光度法，在257nm的波长处测定吸光度为0.605，按对乙酰氨基酚(CHNO)的吸收系数()为715计算，即得A.对乙酰氨基酚的含量是100.7%B.本实验用的是紫外分光光度法中的吸光度法C.对乙酰氨基酚的含量是98.9%D.为稀释倍数；W为供试品的取样量(g)。E.对乙酰氨基酚的含量是100.3%
根据下列实验，判断正确的是精密称取对乙酰氨基酚42mg，置250ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50ml，溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，采用紫外-可见分光光度法，在257nm的波长处测定吸光度为0.594，按对乙酰氨基酚的吸收系数为715计算，即得A、对乙酰氨基酚的含量是100.7％B、本实验用的是紫外分光光度法中的吸光度法C、对乙酰氨基酚的含量是98.9％D、对乙酰氨基酚的含量是100.3％E、本实验用的是紫外分光光度法中的对照品比较法
5、某片剂的含量测定： 取标示量为25mg的片剂20片，除去包衣后精密称定，总质量为2.4120g，研细。精密称取片粉0.2368g，置500ml量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀。在254nm波长处，测得吸光度为0.435，百分吸收系数按照915计算，求其占标示量的百分含量。
取对乙酰氨基酚原料药0.0412g，置于250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml及50ml水，振摇15min，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀。在257nm波长处测得的吸光度值为0.593，对乙酰氨基酚的比吸收系数为715，则对乙酰氨基酚原料药的含量为（）。A．101%B．99.9%C．100.7%D．50.3%