根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指A. 不合理用药可能造成的有害反应B. 长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应C. 合格药品在正常用法下导致的致畸反应D. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应E. 正常用法用量下出现的能预测的有害反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
A. 不合理用药可能造成的有害反应
B. 长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应
C. 合格药品在正常用法下导致的致畸反应
D. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
E. 正常用法用量下出现的能预测的有害反应
相关考题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指A．合格药品在正常用法下导致的致畸反应B．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C．不合理用药可能造成的有害反应D．长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应E．正常用法用量下出现的能预测的有害反应
根据下面选项，回答题：A．常见药品不良反应B．轻微药品的不良反应C．新的药品不良反应D．严重药品不良反应E．药品群体不良事件根据《药品不良反应报告和监测管理办法》使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于查看材料
使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于A．常见药品不良反应B．轻微药品的不良反应C．新的药品不良反应D．严重药品不良反应E．药品群体不良事件根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
根据下列选项，回答题：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》A．药品不良反应B．严重药品不良反应C．药品群体不良事件D．药品不良反应报告和监测E．药品重点监测是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应查看材料
根据《药品不良反应报告和监督管理办法》，药品不良反应是指 A、合格药品在正常用法下导致的致畸反应B、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C、不合理用药可能造成的有害反应D、长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应E、正常用法甩量下出现的能预测钧有害反应
关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定,不正确的是()。 A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.大多数国家的药品不良反应报告制度采用自愿报告制度C.药品不良反应不属于医疗差错或事故，患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼D.药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应E.新的和严重的药品不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指A.不合理用药可能造成的有害反应SXB 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指A.不合理用药可能造成的有害反应B.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应C.合格药品在正常用法下导致的致畸反应D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应E.正常用法用量下出现的能预测的有害反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应E.新的和严重的药品不良反应
根据《药品不良反应报告和监督管理办法》，药品不良反应是指A.合格药品在正常用法下导致的致畸反应B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应C.不合理用药可能造成的有害反应D.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应E.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，品不良反应是指A:合格药品在正常用法下导致的致畸反应B:合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C:不合理用药可能造成的有害反应D:长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应E:正常用法用量下出现的能预测的有害反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是A.获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告B.应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门对药品不良反应或群体不良事件的调查C.对不良反应报告和监测资料进行评价和管理D.建立并保存不良反应报告和监测档案E.应当配合药品不良反应监测机构对药品不良反应或群体不良事件的调查
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指A:合格药品在正常用法下导致的致畸反应B:合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C:不合理用药可能造成的有害反应D:长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应E:正常用法用量下出现的能预测的有害反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于A、常见药品不良反应B、轻微药品的不良反应C、新的药品不良反应D、严重药品不良反应E、药品群体不良事件
单选题关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定，不正确的是（）。A药品不良反应不属于医疗差错或事故，患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼B药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害C药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D大多数国家的药品不良反应报告制度采用自愿报告制度
单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）A合格药品在正常用法下导致的致畸反应B合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C不合理用药可能造成的有害反应D长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应E正常用法用量下出现的能预测的有害反应
单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应指的是（ ）。A药品不良反应B药品重点监测C药品群体不良事件D药品不良反应报告和监测