药品质量验收,应按规定进行药品外观性状检查。此题为判断题(对,错)。

药品质量验收,应按规定进行药品外观性状检查。

此题为判断题(对,错)。


相关考题:

药品入库验收时,药库人员必须A.对入库药品的数量进行验收B.对入库药品的质量进行验收C.对入库药品的数量和质量做全面验收D.对入库药品的外观和数量进行验收E.对入库药品的数量和包装进行验收

药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是( )。A.药品内在质量的物理检验B.药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查C.药品外观的性状检查D.药品内在质量的化学检验E.药品内在质量的生物化学检验

药品质量验收应包括() A、药品外观的性状检查B、药品的内外包装C、药品的标识检查D、药品的疗效与稳定性E、药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查

拆零前,对拆零药品须检查外观质量,凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品不可拆零。() 此题为判断题(对,错)。

药品入库验收时,药库人员必须A、对入库药品的数量进行验收B、对入库药品的质量进行验收C、对入库药品的数量及质量进行全面验收D、对入库药品的外观及数量进行全面验收E、对入库药品的数量及包装进行全面验收

批发企业和零售连锁企业质量验收的内容A.药品外观的性状检查B.药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查C.内在质量化学检验D.内在质量物理检验E.内在质量生物学检验

药库人员在接到药品入库通知后,必须对入库药品进行全面验收,但验收内容不包括A.数量点收和包装、标签、说明书检查B.注册商标检查和批准文号的查核C.药品有效期的检查和药品出厂检验报告或产品合格证的检查D.药品外观性状的检查和药品内在质量检查E.药品价格查核

药品批发企业和零售连锁企业质量验收的内容包括A.药品外观的性状检查B.药品内外包装及标识的检查C.内在质量化学检验D.内在质量物理检验E.内在质量生物学检验

质量验收是控制入库药品质量的关键环节,不是该环节必须符合的要求是A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查,验收抽取的样品应具有代表性C、验收应按有关规定做好验收记录D、验收记录应保存至超过药品有效期三年E、验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验

药品质量验收是指A.药品企业之间的调入商品B.药品的标识检查C.药品外观的性状检查,药品内外包装及标识的检查D.药品的性状检查E.药品内外包装检查

药品质量验收,包括药品外观的性状检查和药品内外包装及( )的检查。A.规格B.标识C.数量D.批号

药品质量验收是指A.药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查B.药品批号、效期的检查C.药品外观的性状检查D.数量点收E.包装箱有无渗液、污迹、破损

质量验收是控制入库药品质量的关键环节,不是该环节必须符合的要求是A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查,验收抽取的样品应具有代表性C.验收应按有关规定做好验收记录D.验收记录应保存至超过药品有效期三年E.验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验

药品批发企业对药品质量验收的要求是A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C.验收抽取的样品应具有代表性D.验收应按规定做好验收记录,保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

批发企业和零售连锁企业质量验收的内容A.药品外观的性状检查B.药品内在质量检查C.药品内外包装及标识的检查D.是否有产品合格证

药品批发企业的药品质量验收包括()A、药品外观的性状检查;B、首营品种进行内在质量检查;C、药品内外包装及标识的检查;D、用于药品检查仪品的使用记录;

药品批发企业药品质量验收应按有关规定做好验收记录,验收抽取的样品具有随意性。()

药品质量验收,包括药品外观的性状检查和药品内外包装及()的检查。A、规格B、标识C、数量D、批号

药品质量验收包括()。A、外观的性状检查和药品内外包装及标识检查B、药品外观的性状检查和药品外包装及标识检查C、药品外观的性状检查和药品内包装及标识检查D、药品外观的性状检查和药品内外包装及标识检查

药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是()A、药品内在质量的物理检验B、药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查C、药品外观的性状检查D、药品内在质量的化学检验

药品出库必须进行()A、复核B、化学分析C、抽样验收D、质量检查E、性状鉴定

依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C、验收抽取的样品应具有代表性D、验收应进行药品内在质量的检验E、验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

药品质量验收是指:()A、药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查B、药品批号、效期的检查C、药品外观的性状检查D、包装箱有无渗液、污迹、破损E、数量点收

单选题依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C验收抽取的样品应具有代表性D验收应进行药品内在质量的检验E验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

单选题除特殊情况外,一般药品验收不包括()。A药品内外包装检查B药品标签和说明书检查C药品外观性状检查D药品内在质量检查

单选题药品质量验收,包括药品外观的性状检查和药品内外包装及()的检查。A规格B标识C数量D批号

单选题药品质量验收是指:()A药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查B药品批号、效期的检查C药品外观的性状检查D包装箱有无渗液、污迹、破损E数量点收