有关体内药物动力学正确的（ ）。A．某药在体内以一级速度消除，生物半衰期的表达式t1/2＝0.105/KB．表面分布容积C．多剂量给药时，后一剂量的血药浓度峰值总比前一剂量的低D．当给药间隔为t1/2时，首剂量等于一个维持剂量E．双隔室模型，其中一个隔室称中央室，另一个称周边室
有关体内药物动力学正确的（ ）。
A．某药在体内以一级速度消除，生物半衰期的表达式t1/2＝0.105/K
B．表面分布容积
C．多剂量给药时，后一剂量的血药浓度峰值总比前一剂量的低
D．当给药间隔为t1/2时，首剂量等于一个维持剂量
E．双隔室模型，其中一个隔室称中央室，另一个称周边室
相关考题：
关于给药方案的设计叙述不正确的是A.当给药间隔T=t1/2时，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平B.根据平均稳态血药浓度制定给药方案。一般药物给药间隔为1～2个半衰期C.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物D.当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度E.对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉注射方式给药
下列关于生物半衰期的叙述中错误的有A、指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B、代谢快、排泄快的药物，其t1/2大C、tl/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变D、为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药E、消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小
关于稳态血药浓度，正确的是A、在一级动力学药物中，按固定剂量和间隔时间多剂用药，约需6个半衰期才能达到B、达到时间不因给药速度加快而提前C、在静脉恒速滴注时，血药浓度可以平稳达到D、指从体内消除的药量与进入体内的药量相等时的血药浓度E、不随给药速度快慢而升降
关于给药方案的设计叙述正确的是A、当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度B、当给药间隔T=t1/2时，体内药物浓度大约经5~7个半衰期达到稳态水平C、根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物D、根据平均稳态血药浓度制定给药方案，一般药物给药间隔为1~2个半衰期E、对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉滴注方式给药
关于与血药浓度有关的药物动力学参数的说法正确的是（ ）A．生物半衰期是药物在体内消除一半时所需要的时间B．K值的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢C．血管内给药时F=1，其他给药途径F1D．表观分布容积大，则血药浓度低E．表观分布容积是体内药量按血浆浓度分布时所需体液的总体积
多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。关于重复给药，叙述正确的是A、积累总是发生B、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去给药量等于静脉维持剂量D、口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持量E、间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度都升高，停止滴注后血药浓度都逐渐下降F、n次周期性血管外给药后，体内血药浓度与时间关系曲线与n次周期性静脉注射给药后的曲线相同重复给药的血药浓度时间关系式的推导前提是A、单室模型B、双室模型C、静脉注射给药D、等剂量、等间隔E、血管内给药F、静脉滴注给药某药具有单室模型特征，血管外重复给药的特点是A、稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时B、稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时C、通常以达坪分数为标准计算蓄积系数D、稳态时，一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）等于单剂量给药曲线下的总面积E、平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关F、已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度多剂量函数式是A、B、C、D、E、F、
关于多剂量给药体内药量的蓄积不正确的是A.蓄积程度过大可能导致毒性反应B.当给药间隔相同时，半衰期较小的药物易发生蓄积C.不同药物在体内的蓄积程度存在差异D.蓄积系数与给药间隔有关，给药间隔越小，蓄积程度越大E.多剂量给药体内药量的蓄积程度用蓄积系数表示
阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK=3.49。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图所示。根据上述信息，阿司匹林在体内代谢的动力学过程表现为A.小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征B.小剂量给药时表现为零级动力学消除，增加药量，表现为一级动力学消除C.小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到一定程度后，又表现为一级动力学消除E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除，其动力学过程通常用米氏方程来表征
关于线性药物动力学的说法，错误的是( )A.单室模型静脉注射给药，IgC对t作用图，得到直线的斜率为负值B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关D.多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
关于生物半衰期的叙述正确的是（）A.代谢慢，排泄慢的药物，t1/2小B.生物半衰期随剂量的增加而减少C.为了维持疗效，半衰期短的药物需减少给药D.药物在体内的消除速度不取决于剂量的大小E.指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间，常以t1/2表示
多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。某药具有单室模型特征，血管外重复给药的特点是（）A、稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时B、稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时C、通常以达坪分数为标准计算蓄积系数D、D.稳态时，一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积（AU等于单剂量给药曲线下的总面积E、平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关F、已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度
下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度的描述正确的是：A、增加剂量能升高峰值B、定时恒量给药，达到峰值所需的时间与其t1／2有关C、剂量大小可影响峰值到达时间D、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到达峰值E、定时恒量给药经4～6个t1／2可到达峰值
以下有关多剂量给药的叙述中，正确的是（）。A、体内药量随给药次数的增加，累积持续发生B、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量D、口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量
根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔，使治疗达到安全、有效、经济，特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应，能够满足治疗目的给药方案。关于药物消除半衰期与给药方案的设计，叙述错误的是（）A、多剂量给药，经6个药物消除半衰期（t1/2）可达稳态血药浓度B、单剂量给药，经6个t1/2可完成药物从体内基本消除C、中速处置类药物，为迅速达到有效治疗浓度，可按t1/2给药，首次给予负荷剂量D、t1/2短且治疗窗较宽的药物，可适当加大给药剂量，缩短给药间隔E、t1/2短且治疗窗较窄的药物，可静脉滴注1/2tF、t1/2长的药物可适当缩短给药间隔、多次分量给药
稳态血药浓度的含义有（）A、在一级动力学药物中，按固定剂量和间隔时间多剂用药，约需6个T1/2才能达到B、不随给药速度快慢而升降C、在静脉恒速滴注时，稳态浓度无波动D、指从体内消除的药量与进入体内的量相等时的血药浓度E、达到时间不因给药速度加快而提前
多选题下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度的描述正确的是：A增加剂量能升高峰值B定时恒量给药，达到峰值所需的时间与其t1／2有关C剂量大小可影响峰值到达时间D首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到达峰值E定时恒量给药经4～6个t1／2可到达峰值
多选题某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时（）A稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时B稳态时，一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积C每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内D已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程度E平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关
单选题根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔，使治疗达到安全、有效、经济，特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应，能够满足治疗目的给药方案。关于药物消除半衰期与给药方案的设计，叙述错误的是（）A多剂量给药，经6个药物消除半衰期（t1/2）可达稳态血药浓度B单剂量给药，经6个t1/2可完成药物从体内基本消除C中速处置类药物，为迅速达到有效治疗浓度，可按t1/2给药，首次给予负荷剂量Dt1/2短且治疗窗较宽的药物，可适当加大给药剂量，缩短给药间隔Et1/2短且治疗窗较窄的药物，可静脉滴注1/2tFt1/2长的药物可适当缩短给药间隔、多次分量给药
单选题多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。某药具有单室模型特征，血管外重复给药的特点是（）A稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时B稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时C通常以达坪分数为标准计算蓄积系数DD.稳态时，一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积（AU等于单剂量给药曲线下的总面积E平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关F已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度
单选题A 小剂量给药时表现为一级动力学消除,动力学过程呈现非线性特征B 小剂量给药时表现为零级动力学消除,增加药量，表现为一级动力学消除C 小剂量给药表现为一-级动力学消除,增加剂量呈现典型酶饱和现象,平均稳态血药浓度与剂量成正比D 大剂量给药初期表现为零级动力学消除,当体内药量降到一定程度后，又表现为一-级动力学消除E 大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除,其动力学过程通常用米氏方程来表征
多选题稳态血药浓度的含义有（）A在一级动力学药物中，按固定剂量和间隔时间多剂用药，约需6个T1/2才能达到B不随给药速度快慢而升降C在静脉恒速滴注时，稳态浓度无波动D指从体内消除的药量与进入体内的量相等时的血药浓度E达到时间不因给药速度加快而提前
多选题药物消除半衰期（t1/2）的临床意义是（）A确定给药剂量B预计反复给药的时间间隔C预计药物在体内消除的时间D预计多次给药达稳态浓度的时间E预计达峰值浓度的时间