“GB xxxx — xxxx ”（mod ISO xxxx : xxxx ）是采用国际标准的（ ）采用程度的封面及首页上的表示方法。A.修改 B.等同 C.翻译 D.认可
“GB xxxx — xxxx ”（mod ISO xxxx : xxxx ）是采用国际标准的（ ）采用程度的封面及首页上的表示方法。
A.修改 B.等同 C.翻译 D.认可
A.修改 B.等同 C.翻译 D.认可
参考解析
解析：修改采用是指与国际标准之间存在技术性差异，并清楚地标明这些差异以及解释其产生的原因，允许包含编辑性修改。修改采用不包括只保留国际标准中少量或者不重要的条款的情况。国际标准的两种采用程度在我国国家标准封面上和首页上表示方法为：①等同采用，GB xxxx—xxxx （idt ISO xxxx: xxxx）；②修改采用，GB xxxx—xxxx（mod ISO xxxx : xxxx）。
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根据《药品说明书和标签管理规定》规定，下列药品有效期标注格式，正确的是A、有效期至XXXX年XX月XX日B、有效期至XXXX年XX月C、有效期至XX.XXXXD、有效期至XXXX/XX/XXE、有效期至XX/XX/XXXX
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是A. 有效期至XXXX年XX月B. 有效期至XXXX年XX月XX日C. 有效期至XXXX．XXD. 有效期至XXXX/XX/XXE. 有效期至XX/XX/XXXX
药品标签上有效期的具体表述形式正确的为A. 有效期至XXXX年B. 有效期至XXXX年XX月C. 有效期自生产之日起XXXX年D. 有效期至XX日XX月XXXX年E. 失效期为XXXX年XX月
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至XXXX年XX月 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是A.有效期至XXXX年XX月B.有效期至XXXX年XX月XX日C.有效期至XXXX．XXD.有效期至XXXX/XX/XXE.有效期至XX/XX/XXXX
药品标签上有效期的具体表述形式正确的为A.有效期至XXXX年B.有效期至XXXX年XX月SXB 药品标签上有效期的具体表述形式正确的为A.有效期至XXXX年B.有效期至XXXX年XX月C.有效期自生产之日起XXXX年D.有效期至XX日XX月XXXX年E.失效期为XXXX年XX月
强制性测绘行业标准式样是（）A.CH XXXX（顺序号）—XXXX（发布年号）B.CH/T XXXX（顺序号）—XXXX（发布年号）C.CH/Z XXXX（顺序号）—XXXX（发布年号）D.CH/ XXXX（顺序号）—XXXX（发布年号）
下列哪种医疗器械注册证书表示方法是错误的（）。A、国（食）药监械（准）字2004第215XXXX号，B、赣食药监械（准）字2004第223XXXX号C、浙金食药监械（准）字2005第126XXXX号D、国（食）药监械（进）字2004第315XXXX号E、国（食）药监械（许）字2004第315XXXX号
下列哪种医疗器械注册证书代表的是一类医疗器械产品（）A、国食药监械（准）字2004第315XXXX号，B、赣食药监械（准）字2004第223XXXX号C、浙金食药监械（准）字2005第126XXXX号D、国食药监械（进）字2004第315XXXX号E、国食药监械（许）字2004第315XXXX号
药品标签符合《药品说明书和标签管理规定》要求的有效期标注形式是（）。A、有效期至XXXX年XX月B、有效期至XXXX年XX月XX日C、有效期至XXXX.XX.D、有效期至XXXX/XX/XX
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式错误的是（ ）A有效期至XXXX年XX月B有效期至XXXX年XX月XX日C有效期至XXXX.X.XD有效期至XXXX/XX/XX