青霉素G不能口服,需肌内注射给药,是因为A.在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活B.侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活C.口服易产生过敏反应D.结构中含有羧基,对胃肠的刺激性较大E.胃酸可使青霉素的毒性增加

青霉素G不能口服,需肌内注射给药,是因为

A.在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活

B.侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活

C.口服易产生过敏反应

D.结构中含有羧基,对胃肠的刺激性较大

E.胃酸可使青霉素的毒性增加


相关考题:

有关青霉素 G在酸性环境下的说法正确的是 () (A) 在稀酸溶液中( pH=4.0),侧链上的羰基氧原子上的孤对电子,作为亲核试剂进攻 β-内酰胺环。(B) 在稀酸溶液中( pH=4.0),发生裂解,生成青霉酸和青霉醛酸(C) 青霉素G不耐酸,所以不能经口服给药(D) 在强酸条件下发生裂解,最终会生成青霉醛(E) β-内酰胺环的羰基和氮原子上的孤对电子形成共轭使稳定性下降

青霉素钠需做成粉针剂注射使用是由于A.氢化噻唑环易破坏B.侧链酰胺易断裂C.羧基易脱去D.酰胺环上的取代基易氧化E.β-内酰胺环易水解和分子重排

下列说法正确的是A.青霉素与头孢菌素没有相同侧链,也同样存在交叉过敏B.青霉素临床主要用于革兰阳性菌引起的全身或严重的局部感染C.青霉素在碱性条件下,较稳定D.青霉素的母核是由β-内酰胺环和六元噻嗪环并合而成E.青霉素G可以口服

青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生的变化是A.分解为青霉醛和青霉酸B.6-氨基上的酰基侧链发生水解C.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D.发生分子内重排生成青霉二酸E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸

青霉素G不能口服,需肌肉注射给药,是因为()A:在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活B:侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活C:侧链有体积大的取代基D:侧链有极性取代基E:以上都不对

青霉素钠在强酸条件下或氯化高汞的作用下中会发生哪种变化A、分解为青霉醛和青霉胺B、发生分子内重排生成青霉二酸C、6-氨基上的酰基侧链发生水解D、β-内酰胺环水解开环生成青霉酸E、发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸

青霉素G不能口服,需肌肉注射给药,是因为A.侧链有体积大的取代基B.侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活C.在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活D.侧链有极性取代基E.以上都不对

细菌对青霉素产生耐药性的原因是细菌产生一种酶使A、噻唑环开环B、β-内酰胺环开环C、酰胺侧链水解D、噻唑环氧化E、分子发生聚合

青霉素不能口服,需肌内注射给药,是因为A.在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活 青霉素不能口服,需肌内注射给药,是因为A.在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活B.侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活C.口服易产生过敏反应D.结构中含有羧基,对胃肠的刺激性较大E.胃酸可使青霉素的毒性增加

青霉素在室温酸性条件下发生何种反应A.分解成青霉素醛D-青霉胺B.6-氨基上酰基侧链水解C.β-内酰胺环的水解开环D.发生分子重排生成青霉二酸E.钠盐被酸中和成游离的羧酸

青霉素钠性质不稳定的主要原因是A.羧基易脱去B.氢化噻唑环易开坏重排C.氢化噻唑环易氧化分解D.酰胺侧链易进攻内酰胺环导致环合E.β-内酰胺环易水解和分子重排

青霉素不能口服,临床上用其粉针剂,用时现配以防止水解失活,是因为该药含有A.吩噻嗪环B.喹啉环C.苯二氮 环D.β-内酰胺环E.二氢吡啶环

青霉素钠在强酸条件下或氯化高汞的作用下中会发生哪种变化A.分解为青霉醛和青霉胺B.发生分子内重排生成青霉二酸C.6-氨基上的酰基侧链发生水解D.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸

下列说法错误的是A.青霉素与头孢菌素没有相同侧链,不存在交叉过敏B.在室温pH =4时,青霉素在稀盐酸溶液中时,以亲核基团进攻β-内酰胺环,经重组生成青霉二酸C.青霉素在碱性条件下生成青霉胺和青霉醛D.青霉素的母核是由β-内酰胺环和五元噻嗪环并合而成E.青霉素V钾可以口服

青霉素G钠在室温弱酸性条件发生何反应A.分解成青霉噻唑酸B.6-氨基上酰基侧链水解C.β-内酰胺环的水解开环D.发生分子重排E.钠盐被酸中和成游离羧酸

青霉素G钠在室温酸性条件下可发生()A、分解生成青霉醛和D-青霉胺B、β-内酰胺环的水解开环C、6-氨基上酰基侧链的水解D、发生分子重排生成青霉二酸E、钠盐被酸中和生成游离的酸

青霉素G钠在室温弱酸性条件发生何反应()A、分解成青霉噻唑酸B、6-氨基上酰基侧链水解C、β-内酰胺环的水解开环D、发生分子重排E、钠盐被酸中和成游离羧酸

青霉素G(或青霉素V)经()作用,水解除去侧链后的产物为(),也称无侧链青霉素。

氨苄青霉素遇酸、碱易被水解,而失去抗菌活性,结构中不稳定的部分是()A、6位上的侧链B、β-内酰胺环C、氢化噻唑环D、羧基

青霉素在酸、碱条件下或β-内酰胺酶存在下,均易发生水解和分子重排,使()破坏而失去抗菌活性。A、侧链酰胺B、氢化噻唑环C、β-内酰胺环D、酯基

单选题青霉素在酸、碱条件下或β-内酰胺酶存在下,均易发生水解和分子重排,使()破坏而失去抗菌活性。A侧链酰胺B氢化噻唑环Cβ-内酰胺环D酯基

填空题青霉素G(或青霉素V)经()作用,水解除去侧链后的产物为(),也称无侧链青霉素。

单选题青霉素G不能口服,需肌内注射给药,其原因是(  )。A结构中含有羧基,对胃肠的刺激性较大B在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活C口服易产生过敏反应D侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活E胃酸可使青霉素的毒性增加

单选题青霉素G钠在室温弱酸性条件发生何反应()A分解成青霉噻唑酸B6-氨基上酰基侧链水解Cβ-内酰胺环的水解开环D发生分子重排E钠盐被酸中和成游离羧酸

单选题氨苄青霉素遇酸、碱易被水解,而失去抗菌活性,结构中不稳定的部分是()A6位上的侧链Bβ-内酰胺环C氢化噻唑环D羧基

单选题青霉素G钠在室温酸性条件下可发生()A分解生成青霉醛和D-青霉胺Bβ-内酰胺环的水解开环C6-氨基上酰基侧链的水解D发生分子重排生成青霉二酸E钠盐被酸中和生成游离的酸

单选题室温条件下青霉素钠的稀酸溶液中会发生哪种变化?(  )A分解为青霉醛和青霉胺B6-氨基上的酰基侧链发生水解Cβ-内酰胺水解开环生成青霉酸D发生分子内重排生成青霉二酸E发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸