《处方药与非处方药分类管理办法))规定:§非处方药的每个销售基本单元包装必须A.印有国家指定的非处方药专有标识B.市级以上药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.国家药品监督管理部门批准E.具有《药品经营许可证》

《处方药与非处方药分类管理办法))规定:§非处方药的每个销售基本单元包装必须

A.印有国家指定的非处方药专有标识

B.市级以上药品监督管理部门批准

C.附有标签和说明书

D.国家药品监督管理部门批准

E.具有《药品经营许可证》


相关考题:

以下关于非处方药包装的规定正确的是( )。A.非处方药标签和说明书除符合规定外,用语应当科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用B.非处方药的标签和说明书必须经国家食品药品监督管理局批准C.非处方药标签和说明书必须印有规定标志D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书E.非处方药的包装,必须符合质量要求方便储存、运输和使用

非处方药的包装必须印有A.特殊的储存方式B.说明书上C.中文“非”字样D.国家指定的非处方药专有标识E.中文“非处方药品”字样

非处方药的包装必须印有( ) A.特殊的储藏方式B.说明书C.中文“非”字样SXB 非处方药的包装必须印有( )A.特殊的储藏方式B.说明书C.中文“非”字样D.国家指定的非处方药专有标识E.中文“非处方药品”字样

《处方药与非处方药分类管理办法》规定:§非处方药的每个销售基本单元包装必须A、印有国家指定的非处方药专有标识B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营许可证》

《处方药与非处方药分类管理办法》规定:§非处方药的包装上必须A、印有国家指定的非处方药专有标识B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营许可证》

《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的每个销售基本单元包装必须( )。A.印有国家指定的非处方药专有标记B.省级以上药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.国家食品药品监督管理局批准E.具有《药品经营企业许可证》

《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的包装上必须( )。A.印有国家指定的非处方药专有标记B.省级以上药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.国家食品药品监督管理局批准E.具有《药品经营企业许可证》

《处方药与非处方药分类管理办法)》规定:§非处方药的包装上必须A.印有国家指定的非处方药专有标识B.市级以上药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.国家药品监督管理部门批准E.具有《药品经营许可证》

非处方药的包装必须印有A:特殊的储藏方式B:说明书C:中文“非”字样D:国家指定的非处方药专有标识E:中文“非处方药品”字样

A.省级药品监督管理部门B.处方药和非处方药每个销售基本单元C.国家药品监督管理局D.非处方药的标签和说明书E.非处方药的包装必须印有指定的专有标志,符合质量要求,方便储存、运输和使用的是

A.印有国家指定的非处方药专有标识B.省级药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.国家食品药品监督管理总局批准E.持有《药品经营许可证》非处方药每个销售基本单元必须

不符合非处方药包装管理的是A.必须印有国家指定的非处方药专有标识B.必须符合质量要求C.必须方便储存、运输和使用D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书E.内包装可以不附有标签和说明书

A.印有国家指定的非处方药专有标记B.具有《药品经营企业许可证》C.附有标签和说明书D.国家药品监督管理部门批准《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药的标签和说明书必须经

《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的每个销售基本单元包装必须A.印有国家指定的非处方药专有标记B.省级以上药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.国家药品监督管理部门批准

A.印有国家指定的非处方药专有标记B.具有《药品经营企业许可证》C.附有标签和说明书D.国家药品监督管理部门批准《处方药与非处方药分类管理办法》规定,经营处方药与非处方药的批发企业必须

A.印有国家指定的非处方药专有标记B.具有《药品经营企业许可证》C.附有标签和说明书D.国家药品监督管理部门批准《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药的包装上必须

非处方药的包装必须印有()。A、特殊的储存方式B、说明书C、中文“非”字样D、国家指定的非处方药专业标识

根据有关规定,非处方药的每个销售基本单元包装必须有标签和说明书。()

非处方药每个销售基本单元必须()A、印有国家指定的非处方药专有标识B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家食品药品监督管理局批准E、持有《药品经营许可证》

不符合非处方药包装管理的是()A、必须印有国家指定的非处方药专有标识B、必须符合质量要求C、必须方便储存、运输和使用D、每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书E、内包装可以不附有标签和说明书

《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的包装上必须()A、省级以上药品监督管理部门批准B、附有标签和说明书C、印有国家指定的非处方药专有标记D、具有《药品经营企业许可证》E、国家食品药品监督管理局批准

《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的每个销售基本单元包装必须()A、省级以上药品监督管理部门批准B、附有标签和说明书C、印有国家指定的非处方药专有标记D、具有《药品经营企业许可证》E、国家食品药品监督管理局批准

单选题非处方药的包装必须印有()。A特殊的储存方式B说明书C中文“非”字样D国家指定的非处方药专业标识

单选题非处方药的包装必须印有(  )。A国家指定的非处方药专有标识B特殊的储藏方式C中文“非”字样D说明书E中文“非处方药品”字样

单选题《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的每个销售基本单元包装必须()A省级以上药品监督管理部门批准B附有标签和说明书C印有国家指定的非处方药专有标记D具有《药品经营企业许可证》E国家食品药品监督管理局批准

单选题《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的包装上必须()A省级以上药品监督管理部门批准B附有标签和说明书C印有国家指定的非处方药专有标记D具有《药品经营企业许可证》E国家食品药品监督管理局批准

单选题《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的包装上必须(  )。ABCDE

单选题《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的每个销售基本单元包装必须(  )。ABCDE