企业名称A．由药品监督管理部门核准的许可事项B．应与工商行政管理部门核发的营业执照相一致C．应符合药品生产企业分类管理的原则D．按药品实际生产地址填写E．按国家规定的方法和类别填写
企业名称
A．由药品监督管理部门核准的许可事项
B．应与工商行政管理部门核发的营业执照相一致
C．应符合药品生产企业分类管理的原则
D．按药品实际生产地址填写
E．按国家规定的方法和类别填写
相关考题：
第 28 题 《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为（ ）A．企业名称、法定代表人、企业负责人B．企业负责人、生产范围、生产地址C．企业名称、企业类型、注册地址D．企业类型、生产范围、法定代表人E．生产地址、注册地址、企业名称
《医疗机构制剂许可证》的载明项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项包括 A.制剂室负责人SXB 《医疗机构制剂许可证》的载明项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项包括A.制剂室负责人B.配制地址C.配制范围D.注册地址E.有效期限
医疗机构使用放射性药品必须取得A．省级药品监督管理部门核发的《放射性药品使用许可证》B．省级公安、环保和药品监督管理部门核发的《放射性药品使用许可证》C．省级公安、环保和药品监督管理部门核发的《放射性药品购用证明》D．省级公安部门部门核发的《放射性药品使用许可证》E．省级卫生行政部门核发的《放射性药品使用许可证》
许可证编号和生产范围A．由药品监督管理部门核准的许可事项B．应与工商行政管理部门核发的营业执照相一致C．应符合药品生产企业分类管理的原则D．按药品实际生产地址填写E．按国家规定的方法和类别填写
企业负责人、生产范围、生产地址、有效期限A．由药品监督管理部门核准的许可事项B．应与工商行政管理部门核发的营业执照相一致C．应符合药品生产企业分类管理的原则D．按药品实际生产地址填写E．按国家规定的方法和类别填写
[20~23题共用备选答案] A．国务院药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门 C．县以上药品监督管理部门 D．商务部门 E．工商行政管理部门核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是
企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型A．由药品监督管理部门核准的许可事项B．应与工商行政管理部门核发的营业执照相一致C．应符合药品生产企业分类管理的原则D．按药品实际生产地址填写E．按国家规定的方法和类别填写
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须A.经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》D.经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》E.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》
药品的经营企业在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益，情节严重的，由（）。A、吊销药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。B、由工商行政管理部门吊销药品经营企业的营业执照和《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。C、由工商行政管理部门吊销药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。D、由工商行政管理部门吊销药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品经营许可证》
存款人申请开立注册验资资金临时存款账户，应向银行出具（ ）。A、工商行政管理部门核发的企业名称预先核准通知书和有关部门的批文。B、工商行政管理部门核发的企业名称预先核准通知书或有关部门的批文。C、基本存款账户开户许可证D、营业执照正本
单选题新注册单位验资的开立注册验资账户，应提供（）。A工商行政管理部门核发的《企业名称预先核准通知书》B营业执照C基本存款账户开户许可证或会计师事务所出具的询证函