一次性无菌注射器和一次性输液器属于（ ）A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品
国家对医疗器械实行分类管理，人工心脏瓣膜在管理分类上属于A.第一类B.第二类C.第三类D.第四类E.第五类
世界动物卫生组织(OIE)将动物疫病分为( )。A.A类、B类B.一类、二类、三类C.一类、二类、三类、四类D.没有分类。
植入人体的医疗器械属于A.第一类B.第二类C.第三类D.第四类E.第五类
国家对放射诊疗工作实行分类管理，按照诊疗风险和技术难易程度分为A.二类B.三类C.四类D.五类
对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械属于A.第一类B.第二类C.第三类D.第四类E.第五类
植人人体的医疗器械属于A.第一类B.第二类C.第三类D.第四类E.第五类
用于维持生命。对人体具有潜在危险的医疗器械属于A.第一类B.第二类C.第三类D.第四类E.第五类
医用脱脂棉和医用脱脂纱布属于A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品
罔家对医疗器械实行分类管理，人工心脏瓣膜属于A.一类B.二类C.三类D.四类E.五类
人工瓣膜属于哪类医疗器械A .一类B.二类C.三类D.四类D.五类
我国中药新药按药品管理要求分为（ ）。A．一类B．二类C．三类D．四类E．五类
国家对医疗器械产品实行分类管理，共划分为（ ）A．二类B．三类C．四类D．五类E．六类
国家对医疗器械管理分为( )A．一类B．二类C．三类D．四类E．五类
根据材料回答{TSE}题： A．第一类医疗器械产品 B．第二类医疗器械产品 C．第三类医疗器械产品 D．第四类医疗器械产品 E．第五类医疗器械产品 {TS}医用脱脂棉和医用脱脂纱布属于
一次性无菌注射器和一次性输液器属于( )。A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品便携式超声诊断仪属于( )。A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
回答下列各题 A．第一类医疗器械 B．第二类医疗器械 C．第三类医疗器械 D．第四类医疗器械 E．第五类医疗器械 医用纱布属于
国家对医疗器械实行分类管理，人工心脏瓣膜属A:一类B:二类C:三类D:四类E:五类
缺失属于Kennedy分类第A.四类二亚类B.四类C.二类D.三类E.一类
高层民用建筑又可以分为（ ）。A.一类B.二类C.三类D.四类E.五类
HLA分子分为A.—类B.二类C.三类D.四类E.五类
根据《医疗器械监督管理条例》规定：风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械是（）。A.一类B.二类C.三类D.四类
以下关于医疗器械经营分类管理的叙述，正确的是A．经营第二类医疗器械实行备案管理 B．经营第三类医疗器械实行备案管理 C．经营第一类医疗器械实行许可管理 D．医疗器械经营实施分类管理
医疗器械进口单位实施分类监管，具体分为（）。A、一类B、二类C、三类D、四类
我国医疗器械实行分类管理。植入人体的医疗器械属于（）医疗器械。A、第一类B、第二类C、第三类D、第四类
单选题我国医疗器械实行分类管理。植入人体的医疗器械属于（）医疗器械。A第一类B第二类C第三类D第四类
单选题医疗器械按照风险程度实行分类管理，可分为（ ）类。A二类B三类C四类D五类