国家对医疗器械管理分为( )A.一类B.二类C.三类D.四类E.五类

国家对医疗器械管理分为( )

A.一类

B.二类

C.三类

D.四类

E.五类


相关考题:

根据对养殖业生产和人体健康危害程度,动物防疫法规定管理的疫病分为()。A.一类B.二类C.三类D.四类

国家对医疗器械实行分类管理,人工心脏瓣膜在管理分类上属于A.第一类B.第二类C.第三类D.第四类E.第五类

世界动物卫生组织(OIE)将动物疫病分为( )。A.A类、B类B.一类、二类、三类C.一类、二类、三类、四类D.没有分类。

医疗器械对人体有潜在危险,对其安全性与有效性必须严格控制A.第一类B.第二类C.第三类D.第四类E.特管类

植入人体的医疗器械属于A.第一类B.第二类C.第三类D.第四类E.第五类

通过常规管理足以保证其安全性与有效性的医疗器械A.第一类B.第二类C.第三类D.第四类E.特管类

国家对放射诊疗工作实行分类管理,按照诊疗风险和技术难易程度分为A.二类B.三类C.四类D.五类

对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械属于A.第一类B.第二类C.第三类D.第四类E.第五类

植人人体的医疗器械属于A.第一类B.第二类C.第三类D.第四类E.第五类

用于维持生命。对人体具有潜在危险的医疗器械属于A.第一类B.第二类C.第三类D.第四类E.第五类

医用脱脂棉和医用脱脂纱布属于A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品

罔家对医疗器械实行分类管理,人工心脏瓣膜属于A.一类B.二类C.三类D.四类E.五类

人工瓣膜属于哪类医疗器械A .一类B.二类C.三类D.四类D.五类

我国中药新药按药品管理要求分为( )。A.一类B.二类C.三类D.四类E.五类

国家对医疗器械产品实行分类管理,共划分为( )A.二类B.三类C.四类D.五类E.六类

根据材料回答{TSE}题: A.第一类医疗器械产品 B.第二类医疗器械产品 C.第三类医疗器械产品 D.第四类医疗器械产品 E.第五类医疗器械产品 {TS}医用脱脂棉和医用脱脂纱布属于

医疗器械分类管理,一共分为A.一类B.二类C.三类D.四类E.五类

对医疗器械产品实行分类管理,将它们划分为A.二类B.三类C.四类D.五类E.六类

一次性无菌注射器和一次性输液器属于( )。A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品便携式超声诊断仪属于( )。A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

回答下列各题 A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.第四类医疗器械 E.第五类医疗器械 医用纱布属于

国家对医疗器械实行分类管理,人工心脏瓣膜属A:一类B:二类C:三类D:四类E:五类

缺失属于Kennedy分类第A.四类二亚类B.四类C.二类D.三类E.一类

经营实行许可管理的是A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.所有医疗器械D.第三类医疗器械

高层民用建筑又可以分为( )。A.一类B.二类C.三类D.四类E.五类

根据《医疗器械监督管理条例》规定:具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械是()。A.一类B.二类C.三类D.四类

根据《医疗器械监督管理条例》规定:风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械是()。A.一类B.二类C.三类D.四类

医疗器械进口单位实施分类监管,具体分为()。A、一类B、二类C、三类D、四类