以下结构所示药物毒性较小的原因是A:作用强，剂量小B:磷酰基可强吸电子，烷基化能力降低C:在正常组织经酶促氧化生成无毒羧酸物D:是前药E:在肿瘤细胞生成丙烯醛和磷酰氮芥，烷基化作用强

以下结构所示药物毒性较小的原因是

A:作用强，剂量小
B:磷酰基可强吸电子，烷基化能力降低
C:在正常组织经酶促氧化生成无毒羧酸物
D:是前药
E:在肿瘤细胞生成丙烯醛和磷酰氮芥，烷基化作用强

参考解析

解析：结构式所示药物是环磷酰胺。本题考点是其作用机制，解析如BCDE4个选项。

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毒性较大的是()。A.LD50 较大的药物B.LD50 较小的药物C.ED50 较大的药物D.ED50 较小的药物E.LD50/ED50 比值较大的药物
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毒性较小的是()。A.LD50 较大的药物B.LD50 较小的药物C.ED50 较大的药物D.ED50 较小的药物E.LD50/ED50 比值较大的药物
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以下所列药物中，具有肝毒性的药物是（ ）。
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以下所示的软件系统结构图的宽度为______。
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若要建立下图所示的存储结构，以下正确的程序段是（ ）。
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选择性低的药物，在治疗量时往往呈现A、毒性较大B、不良反应较多C、过敏反应较剧D、容易成瘾E、毒性较小
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与以下结构所示药物不符的是A:为类组胺药物，产生抗过敏作用B:能改善脑功能C:代谢产物N-去甲基衍生物有活性D:具中枢镇静作用E:对直立眩晕和耳鸣有效
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与以下结构所示药物不相符的是A:为M胆碱受体拮抗剂B:结构中莨菪醇部分有3个手性碳原子C:毒性小，安全系数大D:临床常用作解痉药和散瞳药E:含有酯键，碱性条件下更易被水解
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与以下结构所示药物不相符的是A:属于氮芥类烷化剂B:含有一个结晶水，失去结晶水后即液化C:可溶于水，水溶液稳定D:是烷化剂类抗肿瘤药E:抗瘤谱较广，毒性较小
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下列哪种药物肾毒性较小？A.庆大霉素 B.链霉素 C.青霉素 D.顺铂
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硬药的概念是指A.本身有活性的药物，在发挥作用后很容易转变为无活性的化合物B.本身无活性的化合物，经体内代谢而活化C.具发挥药物所必需结构特征的化合物但是难以发生代谢或化学转化D.活性较强，毒性也较大的药物E.活性较高，但毒性较小的药物
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LD50即半数致死剂量。指使半数实验动物死亡所需的药物剂量。表示该药物对人和动物的毒性大小。LD50值大，表示毒性相对较小
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服用氨基糖苷类抗生素药后，宜多饮水的最主要的原因是（）A、该类药物呈水溶性B、该类药物耳毒性很强C、该类药物肾毒性很强D、该类药物主要经肾小球滤过排出E、多喝水加快药物排泄，减小肾毒性
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对于易水解的药物，通常加入乙醇、丙二醇增加稳定性，其重要原因是（）A、介电常数较小B、介电常数较大C、酸性较大D、酸性较小
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药物产生副反应的原因是（）。A、LPSO较小B、EPSO较小C、药理效应的选择性较小D、药剂剂量大
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硬药的概念是指（）A、本身有活性的药物，在发挥作用后很容易转变为无活性的化合物B、本身无活性的化合物，经体内代谢而活化C、具发挥药物所必需结构特征的化合物但是难以发生代谢或化学转化D、活性较强，毒性也较大的药物E、活性较高，但毒性较小的药物
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抗菌药物选择性地作用于病原体而较小影响机体的原因是什么
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毒性较高是（）A、LD50较大的药物B、LD50较小的药物C、ED50较大的药物D、ED50较小的药物E、LD50与ED50比值较大的药物
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有关Vd的叙述哪项错误（）。A、Vd小，毒性就比较小，而治疗剂量往往较大B、它比体液的实际容积大得多或少得多C、Vd大提示组织摄取药物的量大，药物在组织中分布得广而多D、Vd小提示药物从血浆进入周围组织的量小，血药浓度高E、Vd大，毒性较小，而治疗用量就较大
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单选题药物产生副反应的原因是（）。ALPSO较小BEPSO较小C药理效应的选择性较小D药剂剂量大
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单选题硬药的概念是指（）A本身有活性的药物，在发挥作用后很容易转变为无活性的化合物B本身无活性的化合物，经体内代谢而活化C具发挥药物所必需结构特征的化合物但是难以发生代谢或化学转化D活性较强，毒性也较大的药物E活性较高，但毒性较小的药物
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