用尿药法来测定生物等效性时，集尿时间为A.11个半衰期B.9个半衰期C.7个半衰期D.5个半衰期E.13个半衰期
用尿药法来测定生物等效性时，集尿时间为
A.11个半衰期
B.9个半衰期
C.7个半衰期
D.5个半衰期
E.13个半衰期
B.9个半衰期
C.7个半衰期
D.5个半衰期
E.13个半衰期
参考解析
解析：
相关考题：
有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是A、速度法的集尿时间比总量减量法短B、总量减量法的实验数据波动小，估算参数准确C、丢失一两份尿样对速度法无影响D、总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确E、总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和ke。
(98～100题共用备选答案)A．偶氮偶联法B．马来酐试剂C．葡萄糖氧化酶法D．多聚电解质离子解离法E．特异性酯酶法98．有关尿干化学检测原理，比密测定用99．有关尿干化学检测原理，葡萄糖测定用100．有关尿干化学检测原理，白细胞测定用
(98～100题共用备选答案)A．偶氮偶联法B．马来酐试剂C．葡萄糖氧化酶法D．四甲替联苯胺法E．特异性酯酶法98．有关尿干化学检测原理，RBC测定用99．有关尿干化学检测原理，Hb测定用100．有关尿干化学检测原理，尿胆原测定用
符合生物利用度和生物等效性实验要求的选项为A．仿制缓控释制剂生物等效性试验的参比制剂必须选用国外市售相同产品B．创新缓控释制剂生物等效性试验的参比制剂可以选用符合国家标准的自制普通制剂C．多次给药实验判断达稳态时,应当测定服药后的达峰浓度D．多次给药实验判断达稳态时,应当测定服药前的峰谷浓度E．缓控释制剂生物等效性试验的受试制剂应当选用实验室自制样品,并经药品检验所复核批准
公式F=[(Xu∞)t／(Xu∞)iv]×100％为A.血药法测定药物的相对生物利用度B.尿药法测定药物的相对生物利用度C.尿药法测定药物的绝对生物利用度D.血药法测定药物的生物利用度E.血药法测定药物的绝对生物利用度
关于尿药数据法说法不正确的是A.药物用量甚微，导致血药浓度过低时，可用尿药数据法求算药动学参数B.尿药数据法要求药物经肾排泄的过程符合零级动力学过程C.尿药数据法要求药物大多数以原形从尿中排泄D.尿药数据法一般分为尿药排泄速度法与总量减量法E.血样的采集比较复杂，可用尿药数据法代替血药浓度法
有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述正确的是（）A、速度法的集尿时间比总量减量法短B、速度法的实验数据波动小，估算参数准确C、丢失一两份尿样对速度法无影响D、总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确E、总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和k
承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是（）A、缓释、控样制剂的生物利用度与生物等效性试验应在单次给药与多次给药两种条件下进行B、受试者的要求及选择标准与普通制剂相同C、多改给药双周期交叉试验的受试者例数应多于单改给药试验D、受试缓释、控释制剂与参比缓释、控释制剂比较，AUC符合生物等效性要求，Cmax明显降低、tmax明显延退，即显示该制剂具有缓释或控释动力学特征E、多次给药取样点的设计，应连续服药时间至少经过7个半衰期后，连续测定3天的谷浓度，以证实受试者血药浓度已达稳态。达稳态后参照单次给药采样时间点设计，测定末次给药完整血药浓度-时间曲线
关于生物利用度的评价方法叙述错误的是（）A、血药浓度法是生物利用度研究最常用的方法B、尿药法具有取样无伤害、样品量大等优点C、尿药法的影响因素较少，且不具有对患者的伤害，在生物等效性的评价中应用最多D、当药物的吸收程度用血药法和尿药法都不便评价时，可考虑使用药理效应法E、生物利用度研究方法的选择取决于研究目的、测定药物分析方法等多因素
单选题有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是（）A速度法的集尿时间比总量减量法短B总量减量法的实验数据波动小，估算参数准确C丢失一两份尿样对速度法无影响D总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确E总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和k
填空题生物利用度试验方法主要有（）、尿药浓度法、药理效应法、（）、药物代谢物测定法。