在生物介质中加入已知量待测药物用于质量控制的样品称为A．内标物质B．外标物质C．质控样品D．供试品E．对照品
在生物介质中加入已知量待测药物用于质量控制的样品称为
A．内标物质
B．外标物质
C．质控样品
D．供试品
E．对照品
相关考题：
含量确定的处于一定基质中特性明确的物质称A.纯品B.冻干品C.质控品D.标准品E.样品含量已知的处于与实际标本相同的基质中的特性明确的物质称A.纯品B.冻干品C.质控品D.标准品E.样品请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
关于加标回收率下列说法正确的是() A.如无质控样品，可采用加标回收率进行质量控制B.加标回收率应保证在75%~105%C.加标回收率，是指在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质，按样品的处理步骤分析，得到的结果与理论值的比值
下列说法错误的是A．生物样品由于取量少、药物浓度低、内源性物质的干扰及个体差异等多种因素，均会影响生物样品的测定B．质控样品是将未知量的待测药物加入到生物介质中配制的样品，用于质量控制C．对于含药生物样品，应在室温、冷冻和冻融条件下以及不同存放时间进行稳定性考察D．应在生物样品分析方法确证完成后开始测试未知样品E．每批生物样品测定时应建立新的标准曲线，并平行测定高、中、低3个浓度的质控样品
对照品（ ）。A．用作色谱测定的内标准物质B．配制标准溶液的标准物质C．用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质D．浓度准确已知的标准溶液E．用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（按干燥品计算后使用）
在差示扫描量热法的分析过程中A．样品的质量与参比物质的质量相同B．样品的温度与参比物质的温度相同C．样品吸收的热量与参比物质吸收的热量相同D．样品的熔点与参比物质的熔点相同E．不需要参比物质
空白试验（）A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用于固体药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定旋光法（）A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用于固体药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定熔点（）A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用于固体药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
生物样品测定方法要求专属性，下列哪个说法是错误的A.生物样品中有大量的内源性物质以及药物代谢产物，需要分离出生物样品，要求方法高专属性B.生物样品中药物浓度都很低，因此要求方法高专属性C.专属性能证明所测药物为原形或代谢产物D.专属性能排除内源物质和杂志的干扰E.对于色谱法要考虑空白生物样品对照及用药后的色谱图
干化学法主要是将液体样品直接加到固定在特定载体的干试剂上，并以样品中的某种物质作为溶剂，使样品中的待测成分与试剂进行化学反应，从而进行分析测定的方法。这种物质是A.水B.蛋白质C.血浆D.血清E.样品稀释液
在气相色谱定量分析中，在已知量的试样中加入已知量的能与试样组分完全分离且能再待测物附近出峰的某纯物质来进行定量分析的方法，属于（）。A、归一化方法B、内标法C、外标法—比较法D、外标法—标准工作曲线法
单选题临床上常规放射免疫分析中，当样品中待测物质浓度超过标准曲线有效范围时，如何测定样品中待测物质浓度（）。A增加标准曲线剂量点B将样品进行稀释C减少样品的加样量D对样品进行浓缩E在标准曲线上进行外推获得样品浓度
单选题在待测试样中掺入一定含量的标准物质，把试样中待测相的某根衍射线条强度与掺入试样中含量已知的标准物质的某根衍射线条相比较，从而获得待测相含量的定量分析方法称为（）A外标法B内标法C直接比较法DK值法