需要填写《药品补充申请表》报送有关资料并附转让合同的是
需要填写《药品补充申请表》报送有关资料并附转让合同的是
相关考题：
新药临床试验申请时，申请人完成临床研究后，应当填写《药品注册申请表》，向所在哪个管理部门如实报送有关资料。A．省、自治区、直辖市药品监督管理部门B．国家食品药品监督管理部门C．国家食品药品监督管理总局药品审评中心D．药品检验所E．国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
纳税人办理纳税申报时，在填写纳税申报表的同时，应根据不同情况报送下列有关证件和资料( )。A．财务会计报表及其说明资料B．与纳税有关的合同、协议书C．外出经营活动税收管理证明D．税务机关规定应报送的其他有关证件、资料
新药临床研究的审批过程中属于省局药监局的职责有A．对抽取的样品进行检查B．对申报资料进行形式审查C．向确定的药品检验所发出注册检验通知D．填写《药品注册申请表》E．将审查意见、考察报告及申报资料报送国家药监局
申请新药临床试验时，申请人完成临床研究后，应当填写《药品注册申请表》，并将有关资料如实报送于A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门B、国家食品药品监督管理部门C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、药品检验所E、国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
申请开展新药临床试验，应向A、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送有关资料B、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和卫生行政部门报送有关资料C、所在地市级药品监督管理部门报送有关资料D、国家食品药品监督管理总局报送有关资料E、卫生和计划生育委员会报送有关资料
新药生产申请资料申报时，申请人完成药物临床试验后，应当填写《药品注册申请表》，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向中国药品生物制品检定所报送A、样品的原材料B、样品的研究资料C、标准品的原材料D、标准物质的研究资料E、标准品的原材料及有关标准物质的研究资料
申请人完成药物临床试验后，应当填写《药品注册申请表》，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向哪个部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料A. 中国药品生物制品检定所B. 国家食品药品监督管理局C. 国家食品药品监督管理局药品审评中心D. 国务院卫生行政部门E. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
申请人完成药物临床试验后，应当填写《药品注册申请表》，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向哪个部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料A中国药品生物制品检定所B国家食品药品监督管理局C国家食品药品监督管理局药品审评中心D国务院卫生行政部门E省、自治区、直辖市药品监督管理部门
申请开展新药临床试验，应向A.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送有关资料B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和卫生行政部门报送有关资料C.所在地市级药品监督管理部门报送有关资料D.国家食品药品监督管理总局报送有关资料E.卫生和计划生育委员会报送有关资料
正确申请东风日产汽车金融贷款的流程简略描述为（）A、填写申请表准备资料、客户资质审核、签署贷款合同、上牌、抵押B、客户资质审核、填写申请表准备资料、上牌、抵押、签署贷款合同C、签署贷款合同、填写申请表准备资料、抵押、上牌、客户资质审核D、填写申请表准备资料、上牌、抵押、客户资质审核、签署贷款合同
申请人完成临床前研究后，应当填写《药品注册申请表》，应向（）A、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送有关资料B、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和卫生行政部门报送有关资料C、所在地市级药品监督管理部门报送有关资料D、国家食品药品监督管理总局报送有关资料E、卫生和计划生育委员会报送有关资料
下列表述错误的是（）A、合同补充是指合同生效后，经当事各方协商后，对原合同条款进行补充B、合同变更是指在合同生效前，经当事各方协商后，对原合同条款进行变更C、合同转让是指合同权利、义务的转让D、发现合同条款不明确的、及时就有关问题与对方协商并签订补充变更协议
纳税人办理纳税申报时，在填写纳税申报表的同时，应根据不同情况报送下列有关证件和资料（）。A、财务会计报表及其说明资料B、与纳税有关的合同、协议书C、外出经营活动税收管理证明D、税务机关规定应当报送的其他有关证件、资料
单选题申请人完成药物临床试验后，应当填写《药品注册申请表》，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向哪个部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料（ ）。A国家食品药品监督管理局B国家食品药品监督管理局药品审评中心C国家食品药品监督管理局药品评价中心D省、自治区、直辖市药品监督管理部门E中国药品生物制品检定所
多选题纳税人办理纳税申报时，应当如实填写纳税申报表，并根据不同情况报送有关的证件、资料。下列各项中，属于应报送的有关证件、资料的有（）。A财务会计报表及其说明材料B与纳税有关的合同、协议书及凭证C外出经营活动税收管理证明和异地完税证明D境内或境外公证机构出具的有关证明文件
单选题申请人完成药物临床试验后，应当填写"药品注册申请表"，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向哪一部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料（）A国家食品药品监督管理总局B国家食品药品监督管理总局药品审评中心C国家食品药品监督管理总局药品评价中心D省、自治区、直辖市药品监督管理部门E中国药品生物制品检定所
单选题申请人完成临床前研究后，应当填写《药品注册申请表》，应向（）A所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送有关资料B所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和卫生行政部门报送有关资料C所在地市级药品监督管理部门报送有关资料D国家食品药品监督管理总局报送有关资料E卫生和计划生育委员会报送有关资料