脊髓小脑共济失调的确诊依据是 A、病史和体征B、家族史C、基因检测D、实验室检查E、影像和神经电生理检查
脊髓小脑共济失调的确诊依据是
A、病史和体征
B、家族史
C、基因检测
D、实验室检查
E、影像和神经电生理检查
相关考题:
不是由相应基因外显子CAG拷贝数异常扩增,而产生多聚谷氨酰胺造成的脊髓小脑性共济失调的类型是()A、脊髓小脑共济失调1型B、脊髓小脑共济失调5型C、脊髓小脑共济失调6型D、脊髓小脑共济失调8型E、脊髓小脑共济失调3型
单选题根据中枢神经病变部位的不同,协调功能障碍可分为( )。A小脑性共济失调、脊髓后索共济失调、基底节共济失调B小脑性共济失调、脊髓侧束共济失调、基底节共济失调C脊髓侧束共济失调、锥体束共济失调、基底节共济失调D脊髓后索共济失调、基底节共济失调、脊髓侧束共济失调E小脑性共济失调、脊髓后索共济失调、锥体束共济失调
单选题脊髓小脑性共济失调的10个亚型的确诊及区分主要依据是()ASouthern杂交法B免疫印迹杂交法C免疫组化ABC法D外周血白细胞PCR分析ERFLP