滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在A、B级洁净室内完成B、C/D级洁净区域内完成C、C级洁净室内完成D、D级洁净区内完成E、A/B级洁净区域内完成

滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在

A、B级洁净室内完成

B、C/D级洁净区域内完成

C、C级洁净室内完成

D、D级洁净区内完成

E、A/B级洁净区域内完成


相关考题:

不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为()。A.100000级洁净厂房B.50000级洁净厂房C.100级洁净厂房D.1000级洁净厂房E.10000级洁净厂房

生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为()。A.100000级洁净厂房B.50000级洁净厂房C.100级洁净厂房D.1000级洁净厂房E.10000级洁净厂房

注射剂的稀配、过滤;小容量注射剂的灌封A.洁净级度别为10级B.洁净级度别为100级C.洁净级度别为10 000级D.洁净级度别为100 000级E.洁净级度别为300 000级

塑料瓶装水性滴眼剂的剂量、配液、滤过和灌封工序应在哪一级洁净环境中完成A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级

供角膜创伤或手术用滴眼剂配制、灌封洁净级别为A、A级B、B级C、C级D、D级E、E级

用于外伤和手术的滴眼剂应在下列哪个洁净环境中进行配制和灌装( )。A.三十万级B.十万级C.一万级D.百级E.没有要求洁净级别

室内不准没置地漏的是( )。A.100级洁净室B.10000级洁净室C.洁净室D.100000级洁净室E.300000级洁净室

最终灭菌的无菌药品:注射液的稀配、滤过A、10000级的洁净室(区)B、100000级的洁净室(区)C、100级的洁净室(区)D、1000级的洁净室(区)E、300000级的洁净室(区)

滴眼剂称量、配液、粗滤工艺的洁净室要求是A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级

最终灭菌的无菌药品:注射剂浓配或采用密闭系统的稀配A、10000级的洁净室(区)B、100000级的洁净室(区)C、100级的洁净室(区)D、1000级的洁净室(区)E、300000级的洁净室(区)

塑料瓶装滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在A.B.级洁净室内完成B.C.级洁净室内完成C.C./D.级洁净区域内完成D.D.级洁净区内完成E.A./B.级洁净区域内完成

在洁净室内使用层流洁净台,局部洁净度可达到A.100000级B.10000级C.100级D.300000级E.1000级

A.10000级的洁净室(区)B.300000级的洁净室(区)C.1000级的洁净室(区)D.100000级的洁净室(区)E.100级的洁净室(区)注射液稀配、滤过的无菌要求是

A.10000级的洁净室(区)B.300000级的洁净室(区)C.1000级的洁净室(区)D.100000级的洁净室(区)E.100级的洁净室(区)注射剂浓配或采用密闭系统稀配的无菌要求是

??依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录供角膜创伤或手术滴眼剂的配制和灌封生产环境的空气洁净要求A.洁净度级别为100级B.洁净度级别为1000级 C.洁净度级别为10000级D.洁净度级别为100000级 E.洁净度级别为300000级

塑料瓶装滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在A、C/D级洁净区域内完成B、C级洁净室内完成C、D级洁净区内完成D、A/B级洁净区域内完成E、B级洁净室内完成

滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在A.B级洁净室内完成B.C/D级洁净区域内完成C.C级洁净室内完成D.D级洁净区内完成E.A/B级洁净区域内完成

注射剂浓配或采用密闭系统的稀配()A、洁净级度别为10级B、洁净级度别为100级C、洁净级度别为10000级D、洁净级度别为100000级E、洁净级度别为300000级

生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为()A、100000级洁净厂房B、50000级洁净厂房C、100级洁净厂房D、1000级洁净厂房E、10000级洁净厂房

滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在()A、B级洁净室内完成B、C/D级洁净区域内完成C、C级洁净室内完成D、D级洁净区内完成E、A/B级洁净区域内完成

注射剂的稀配、过滤;小容量注射剂的灌封()A、洁净级度别为10级B、洁净级度别为100级C、洁净级度别为10000级D、洁净级度别为100000级E、洁净级度别为300000级

中药注射剂浓配前的精制工序应当至少在()洁净区内完成。A、A级B、B级C、C级D、D级

不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为()A、100000级洁净厂房B、50000级洁净厂房C、100级洁净厂房D、1000级洁净厂房E、10000级洁净厂房

单选题不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为()A100000级洁净厂房B50000级洁净厂房C100级洁净厂房D1000级洁净厂房E10000级洁净厂房

单选题滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在()AB级洁净室内完成BC/D级洁净区域内完成CC级洁净室内完成DD级洁净区内完成EA/B级洁净区域内完成

单选题生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为()A100000级洁净厂房B50000级洁净厂房C100级洁净厂房D1000级洁净厂房E10000级洁净厂房

单选题注射剂浓配或采用密闭系统的稀配()A洁净级度别为10级B洁净级度别为100级C洁净级度别为10000级D洁净级度别为100000级E洁净级度别为300000级

单选题注射剂的稀配、过滤;小容量注射剂的灌封()A洁净级度别为10级B洁净级度别为100级C洁净级度别为10000级D洁净级度别为100000级E洁净级度别为300000级