注射剂浓配或采用密闭系统的稀配()A、洁净级度别为10级B、洁净级度别为100级C、洁净级度别为10000级D、洁净级度别为100000级E、洁净级度别为300000级

注射剂浓配或采用密闭系统的稀配()

  • A、洁净级度别为10级
  • B、洁净级度别为100级
  • C、洁净级度别为10000级
  • D、洁净级度别为100000级
  • E、洁净级度别为300000级

相关考题:

注射剂的稀配、过滤;小容量注射剂的灌封A.洁净级度别为10级B.洁净级度别为100级C.洁净级度别为10 000级D.洁净级度别为100 000级E.洁净级度别为300 000级

轧盖,直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求A.洁净级度别为10级B.洁净级度别为100级C.洁净级度别为10 000级D.洁净级度别为100 000级E.洁净级度别为300 000级

请根据以下内容回答 114~116 题A.100级洁净室B.10000级洁净室C.100000级洁净室D.300000级洁净室E.一般生产区第 114 题 注射剂的浓配或采用密闭系统的稀配在( )

根据下列选项,回答 90~92 题:A.洁净度级别为100级B.洁净度级别为1000级C.洁净度级别为10000级D.洁净度级别为100000级E.洁净度级别为300000级依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录第90题:最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求( )。

注射剂的浓配或采用密闭系统的稀配在 ( )A.一般生产区B.300000级洁净室C.100000级洁净室D.100000级洁净室E.100级洁净室

根据下列选项,回答 105~108 题:A.100级洁净室B.10000级洁净室C.100000级洁净室D.300000级洁净室E.一般生产区第 105 题 注射剂的浓配或采用密闭系统的稀配( )。

下列有关洁净度要求错误的是A.一般生产区洁净度要求10万级B.控制区洁净度要求10万级C.洁净区洁净度要求1万级D.无菌区洁净度要求100级E.一般无菌工作区洁净度要求1万级

无菌更衣室的空气洁净度级别为( )级?A.100级B.1万级C.10万级D.100万级

最终灭菌的无菌药品:注射剂浓配或采用密闭系统的稀配A、10000级的洁净室(区)B、100000级的洁净室(区)C、100级的洁净室(区)D、1000级的洁净室(区)E、300000级的洁净室(区)

注射剂的浓配或采用密闭系统的稀配的是( )。A.100级洁净室B.10000级洁净室C.100000洁净室D.300000洁净室E.一般生产区

A.10000级的洁净室(区)B.300000级的洁净室(区)C.1000级的洁净室(区)D.100000级的洁净室(区)E.100级的洁净室(区)注射剂浓配或采用密闭系统稀配的无菌要求是

??依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求A.洁净度级别为100级B.洁净度级别为1000级 C.洁净度级别为10000级D.洁净度级别为100000级 E.洁净度级别为300000级

??依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录供角膜创伤或手术滴眼剂的配制和灌封生产环境的空气洁净要求A.洁净度级别为100级B.洁净度级别为1000级 C.洁净度级别为10000级D.洁净度级别为100000级 E.洁净度级别为300000级

??依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录注射剂浓配生产环境的空气洁净要求A.洁净度级别为100级B.洁净度级别为1000级 C.洁净度级别为10000级D.洁净度级别为100000级 E.洁净度级别为300000级

制药企业控制区要求的洁净度是A.洁净度在100万级B.洁净度在1万级C.洁净度在10万级D.洁净度在100级E.无洁净度要求

层流常用于洁净区的洁净度级别为A.300000级B.100级C.100000级D.10000级E.200000级

轧盖,直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求()A、洁净级度别为10级B、洁净级度别为100级C、洁净级度别为10000级D、洁净级度别为100000级E、洁净级度别为300000级

注射剂的稀配、过滤;小容量注射剂的灌封()A、洁净级度别为10级B、洁净级度别为100级C、洁净级度别为10000级D、洁净级度别为100000级E、洁净级度别为300000级

灌装前需除菌滤过的药液配制()A、洁净级度别为10级B、洁净级度别为100级C、洁净级度别为10000级D、洁净级度别为100000级E、洁净级度别为300000级

无菌更衣室的空气洁净度级别为()级?A、100级B、1万级C、10万级D、100万级

控制区洁净度要求达到()级;洁净区洁净度要求达到()级;无菌区洁净度要求达到()级。

生产区的洁净度要求错误的是()A、生产区无洁净度要求B、控制区的洁净度要求为100000级C、洁净区的洁净度要求为10000级D、无菌区的洁净度要求为1000级E、无菌区的洁净度要求为100级

单选题灌装前需除菌滤过的药液配制()A洁净级度别为10级B洁净级度别为100级C洁净级度别为10000级D洁净级度别为100000级E洁净级度别为300000级

填空题控制区洁净度要求达到()级;洁净区洁净度要求达到()级;无菌区洁净度要求达到()级。

单选题注射剂浓配或采用密闭系统的稀配()A洁净级度别为10级B洁净级度别为100级C洁净级度别为10000级D洁净级度别为100000级E洁净级度别为300000级

单选题轧盖,直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求()A洁净级度别为10级B洁净级度别为100级C洁净级度别为10000级D洁净级度别为100000级E洁净级度别为300000级

单选题注射剂的稀配、过滤;小容量注射剂的灌封()A洁净级度别为10级B洁净级度别为100级C洁净级度别为10000级D洁净级度别为100000级E洁净级度别为300000级