将复方汤剂200付制成片剂，经提取后制成千颗粒640g，压片前需加入1%硬脂酸镁为润滑剂，混匀后压片。若要求制成的片剂每付（日剂量）分三次服，每次3片，则每片重A、0.21gB、0.32gC、0.36gD、0.48gE、0.16g
将复方汤剂200付制成片剂，经提取后制成千颗粒640g，压片前需加入1%硬脂酸镁为润滑剂，混匀后压片。若要求制成的片剂每付（日剂量）分三次服，每次3片，则每片重
A、0.21g
B、0.32g
C、0.36g
D、0.48g
E、0.16g
相关考题：
中药片剂湿法制粒压片的工艺流程正确的是A．药材提取→加辅料混合制软材→制颗粒→干燥→整粒→加润滑剂压片→(包衣)→质量检查→包装B．药材提取→加辅料混合制软材→干燥→粉碎成颗粒→整粒→加润滑剂压片→(包衣)→质量检查→包装C．药材提取→加辅料混合制软材→制颗粒→整粒→干燥→加润滑剂压片→(包衣)→质量检查→包装D．药材提取→加辅料混合制软材→制颗粒→加润滑剂→整粒→干燥压片→(包衣)→质量检查→包装E．药材提取→加辅料混合制软材→加润滑剂→制颗粒→整粒→干燥压片→(包衣)→质量检查→包装
将复方汤剂200剂制成片剂，经提取后制成干颗粒640g，压片前需加入1％硬脂酸镁混匀后压片。若要求制成的片剂每剂(日剂量)分3次服，每次3片，则每片重量为A．0．21 gB．0．32gC．0．36gD．0．48gE．0．16g
剂量较大的药物制成胶囊剂时，正确的做法是A．将药物直接粉碎成细粉，混匀后填充B．将药物全部提取制成稠膏或干浸膏，干燥，研细，过筛，混匀后填充C．药物可部分或全部提取制成稠膏或干浸膏，再将剩余的药物细粉与之混合，干燥，研细，过筛，混匀后填充D．将药物直接粉碎成细粉加乙醇制成颗粒后填充E．将药物全部提取制成稠膏，加适量辅料制成颗粒后填充
将复方汤剂200付制成片剂，经提取后制成干颗粒650g，压片前需加入1%硬脂酸镁为润滑剂，混匀后压片。若要求制成的片剂每付(日剂量)分三次服，每次3片，片重为( )A.1.0gB.0.30gC.0.36gD.0.60gE.0.90g
复方磺胺甲基异口恶唑片处方：磺胺甲基异口恶唑400 g，三甲氧苄氨嘧啶80 g，淀粉40 g，10%淀粉浆24 g，干淀粉23 g，硬脂酸镁3 g，制成1 000片。制备方法：将磺胺甲基异口恶唑、三甲氧苄氨嘧啶过80目筛，与淀粉混匀，加淀粉浆制成软材，以14目筛制粒后，置70～80 ℃干燥后于12目筛整粒，加入干淀粉及硬脂酸镁混匀后，压片，即得。本制剂处方中（干）淀粉（浆）的作用是 A、填充剂B、润湿剂C、粘合剂D、崩解剂E、润滑剂F、增稠剂本制剂的制备方法是 A、湿法制粒压片B、干法制粒压片C、粉末直接压片D、结晶直接压片E、喷雾制粒压片F、一步制粒压片片剂质量检查项目不包括A、外观B、片重差异限度C、含量均匀度D、崩解时限E、硬度与脆碎度F、装量差异限度
将复方汤剂200付制成片剂，经提取后制成干颗粒640g，压片前需加入1%硬脂酸镁为润滑剂，混匀后压片。若要求制成的片剂每付（日剂量）分三次服，每次3片，则每片重A、0.21gB、0.32gC、0.36gD、0.48gE、0.16g
湿法制粒压片时，若挥发油类药物含量较大时，加入的正确方法是A、与黏合剂混合后制粒B、用吸收剂吸收后再与药物混合制粒压片C、挥发至干后制粒D、把其他组分制粒后与其混合E、与润滑剂混匀后加入干颗粒中压片
湿法制粒．压片时，若挥发油类药物含量较大时，加入的正确方法是A．与其他药物粉末和辅料混合后制粒压片B．用吸收剂吸收后再与药物混合制粒压片C．溶于液体黏合剂中与药物混合制粒压片D．喷入干颗粒中混匀，密闭放置后压片E．与润滑剂混匀后加入干颗粒中压片
片剂的制备方法按制备工艺分类为几类。将药物和辅料的粉末混合均匀后加入液体黏合剂制备颗粒，经干燥后压。片，该方法叫A.湿法制粒压片法B.干法制粒压片法C.半干式颗粒压片法D.结晶直接压片法E.粉末直接压片法
将复方汤剂200付制成片剂，经提取后制成千颗粒640g，压片前需加入1%硬脂酸镁为润滑剂，混匀后压片。若要求制成的片剂每付（日剂量）分三次服，每次3片，则每片重A.0.21gB.0.32gC.0.36gD.0.48gE.0.16g
剂量较大的药物制成胶囊剂时，正确的做法是（）A、将药物直接粉碎成细粉，混匀后填充B、将药物全部提取制成稠膏或干浸膏，干燥，研细，过筛，混匀后填充C、药物可部分或全部提取制成稠膏或干浸膏，再将剩余的药物细粉与之混合，干燥，研细，过筛，混匀后填充D、将药物直接粉碎成细粉加乙醇制成颗粒后填充E、将药物全部提取制成稠膏，加适量辅料制成颗粒后填充
中药片剂湿法制粒压片的工艺流程正确的是（）A、药材提取→加辅料混合制软材→制颗粒→干燥→整粒→加润滑剂压片→（包衣）→质量检查→包装B、药材提取→加辅料混合制软材→干燥→粉碎成颗粒→整粒→加润滑剂压片→（包衣）→质量检查→包装C、药材提取→加辅料混合制软材→制颗粒→整粒→干燥→加润滑剂压片→（包衣）→质量检查→包装D、药材提取→加辅料混合制软材→制颗粒→加润滑剂→整粒→干燥压片→（包衣）→质量检查→包装E、药材提取→加辅料混合制软材→加润滑剂→制颗粒→整粒→干燥压片→（包衣）→质量检查→包装
片剂的生产实例：红毒素片。将红毒素与淀粉搅拌均匀，加淀粉浆继续搅拌使成软材，用12目筛制粒，80-90℃通风干燥，干粒加入硬脂酸镁和干淀粉，整粒，混匀，压片（直径9mm）。以下哪一项不是片剂配方中润滑剂的作用（）A、增加颗粒流动性B、阻止颗粒附在冲头或冲模上C、促进片剂在胃中湿化D、减少冲头和冲模的磨损E、使片剂易于从冲模中被顶出
单选题将复方汤剂200剂制成片剂，经提取后制成干颗粒640g，压片前需加入1%硬脂酸镁混匀后压片。若要求制成的片剂每剂（日剂量）分3次服，每次3片，则每片重量为（）A0.21gB0.32gC0.36gD0.48gE0.16g
判断题片剂制备过程中都必须将药物制成颗粒后才能压片。（）A对B错