将复方汤剂200付制成片剂,经提取后制成千颗粒640g,压片前需加入1%硬脂酸镁为润滑剂,混匀后压片。若要求制成的片剂每付(日剂量)分三次服,每次3片,则每片重A.0.21gB.0.32gC.0.36gD.0.48gE.0.16g

将复方汤剂200付制成片剂,经提取后制成千颗粒640g,压片前需加入1%硬脂酸镁为润滑剂,混匀后压片。若要求制成的片剂每付(日剂量)分三次服,每次3片,则每片重

A.0.21g
B.0.32g
C.0.36g
D.0.48g
E.0.16g

参考解析

解析:共需制片200付×3次/付×3片=1800片,总片重为640g+640×1%g=646.4g,每片重为646.4g/1800片=0.36g。

相关考题:

将复方汤剂200剂制成片剂,经提取后制成干颗粒640g,压片前需加入1%硬脂酸镁混匀后压片。若要求制成的片剂每剂(日剂量)分3次服,每次3片,则每片重量为A.0.21 gB.0.32gC.0.36gD.0.48gE.0.16g

剂量较大的药物制成胶囊剂时,正确的做法是A.将药物直接粉碎成细粉,混匀后填充B.将药物全部提取制成稠膏或干浸膏,干燥,研细,过筛,混匀后填充C.药物可部分或全部提取制成稠膏或干浸膏,再将剩余的药物细粉与之混合,干燥,研细,过筛,混匀后填充D.将药物直接粉碎成细粉加乙醇制成颗粒后填充E.将药物全部提取制成稠膏,加适量辅料制成颗粒后填充

某批药品的干颗粒重10kg,加入15%的干燥淀粉及5%硬脂酸镁,制成片剂10万片,则每片重A.0.10gB.0.11gC.0.12 gD.0.20gE.0.22g

片剂制备过程中都必须将药物制成颗粒后才能压片。此题为判断题(对,错)。

将复方汤剂200付制成片剂,经提取后制成干颗粒650g,压片前需加入1%硬脂酸镁为润滑剂,混匀后压片。若要求制成的片剂每付(日剂量)分三次服,每次3片,片重为( )A.1.0gB.0.30gC.0.36gD.0.60gE.0.90g

某批药品的干颗粒重25kg,加入15%的干燥淀粉及5%的硬脂酸镁,制成片剂10万片,则每片的重量为A、0.250gB、0.20gC、0.40gD、0.35gE、0.30g

复方磺胺甲基异口恶唑片处方:磺胺甲基异口恶唑400 g,三甲氧苄氨嘧啶80 g,淀粉40 g,10%淀粉浆24 g,干淀粉23 g,硬脂酸镁3 g,制成1 000片。制备方法:将磺胺甲基异口恶唑、三甲氧苄氨嘧啶过80目筛,与淀粉混匀,加淀粉浆制成软材,以14目筛制粒后,置70~80 ℃干燥后于12目筛整粒,加入干淀粉及硬脂酸镁混匀后,压片,即得。本制剂处方中(干)淀粉(浆)的作用是 A、填充剂B、润湿剂C、粘合剂D、崩解剂E、润滑剂F、增稠剂本制剂的制备方法是 A、湿法制粒压片B、干法制粒压片C、粉末直接压片D、结晶直接压片E、喷雾制粒压片F、一步制粒压片片剂质量检查项目不包括A、外观B、片重差异限度C、含量均匀度D、崩解时限E、硬度与脆碎度F、装量差异限度

某批药品的干颗粒重10kg,加入15%的干燥淀粉及5%的硬脂酸镁,制成片剂10万片,则每片的重量应为()。 A、0.10gB、0.11gC、0.12gD、0.20gE、0.22g

将复方汤剂200付制成片剂,经提取后制成干颗粒640g,压片前需加入1%硬脂酸镁为润滑剂,混匀后压片。若要求制成的片剂每付(日剂量)分三次服,每次3片,则每片重A、0.21gB、0.32gC、0.36gD、0.48gE、0.16g

系指药材提取物与药材细粉混匀制成的片剂( )A、浸膏片B、半浸膏片C、全粉末片D、提纯片E、干法制粒压片

某片剂每片主药含量应为0.409,测得压片前颗粒中主药百分含量为62.5%,则片重是 ( )A.0.20gSXB 某片剂每片主药含量应为0.409,测得压片前颗粒中主药百分含量为62.5%,则片重是 ( )A.0.20gB.0.32gC.0.509D.0.56gE.0.64g

某批药品的干颗粒重l0kg,加入15%的干燥淀粉及5%的硬脂酸镁,制成片剂l0万片,则每片的重量为( )

将复方汤剂200付制成片剂,经提取后制成千颗粒640g,压片前需加入1%硬脂酸镁为润滑剂,混匀后压片。若要求制成的片剂每付(日剂量)分三次服,每次3片,则每片重A、0.21gB、0.32gC、0.36gD、0.48gE、0.16g

药物遇湿热稳定且可压性和流动性较差,制成片剂应采用A.湿法制粒压片B.干法制粒压片C.粉末直接压片D.结晶直接压片E.空白颗粒压片

湿法制粒.压片时,若挥发油类药物含量较大时,加入的正确方法是A.与其他药物粉末和辅料混合后制粒压片B.用吸收剂吸收后再与药物混合制粒压片C.溶于液体黏合剂中与药物混合制粒压片D.喷入干颗粒中混匀,密闭放置后压片E.与润滑剂混匀后加入干颗粒中压片

某批药品的干颗粒重10kg,加入15%的干燥淀粉及5%的硬脂酸镁,制成片剂10万片,则每片的重量为A.0.12gB.0.20gC.0.10gD.0.22gE.0.11g

剂量较大的药物制成胶囊剂时,正确的做法是()A、将药物直接粉碎成细粉,混匀后填充B、将药物全部提取制成稠膏或干浸膏,干燥,研细,过筛,混匀后填充C、药物可部分或全部提取制成稠膏或干浸膏,再将剩余的药物细粉与之混合,干燥,研细,过筛,混匀后填充D、将药物直接粉碎成细粉加乙醇制成颗粒后填充E、将药物全部提取制成稠膏,加适量辅料制成颗粒后填充

片剂制备过程中都必须将药物制成颗粒后才能压片。()

某中药每天服用量为85g,现有20kg经煎煮浓缩制成浸膏后重量为500g,假如压片前平均每片加入辅料的重量为0.223g若按每天服用12片(每天3次,每次4片)计,则该中药的片重应为多少?

(1).片剂制备中,当为保证片重恒定时需在压片前加入()

简述在片剂制备过程中,压片前常需要先制成颗粒的目的

问答题将某中药复方制成汤剂时需每日按90g剂量,日服三次始有效。现取1000日剂量,经提取、分离、浓缩、制粒、加辅料混合后共得2700g混合物,问应将混合物压成单片重量多重的片剂?每次服用多少片才能与原给药方案相当(不考虑工艺中的损耗)?

单选题某批药品的干颗粒重25kg,加入15%的干燥淀粉及5%的硬脂酸镁,制成片剂10万片,则每片的重量为(  )。A0.25gB0.35gC0.40gD0.20gE0.30g

问答题简述在片剂制备过程中,压片前常需要先制成颗粒的目的

单选题将复方汤剂200剂制成片剂,经提取后制成干颗粒640g,压片前需加入1%硬脂酸镁混匀后压片。若要求制成的片剂每剂(日剂量)分3次服,每次3片,则每片重量为()A0.21gB0.32gC0.36gD0.48gE0.16g

问答题某中药每天服用量为85g,现有20kg经煎煮浓缩制成浸膏后重量为500g,假如压片前平均每片加入辅料的重量为0.223g若按每天服用12片(每天3次,每次4片)计,则该中药的片重应为多少?

判断题片剂制备过程中都必须将药物制成颗粒后才能压片。()A对B错