稳定性试验中,重点考查性状、含量、沉降体积比、再分散性及有关物质A.片剂B.糖浆剂C.口服乳剂D.注射剂E.口服混悬剂

稳定性试验中,重点考查性状、含量、沉降体积比、再分散性及有关物质

A.片剂

B.糖浆剂

C.口服乳剂

D.注射剂

E.口服混悬剂


相关考题:

以下现象,属于药剂化学稳定性范畴的是( )。A.药物水解B.乳剂分层C.片剂崩解困难D.混悬剂沉降速度过快

性状、色泽均一、表面磨损、污垢、硬度、完整A.片剂B.注射剂C.颗粒剂D.糖浆剂E.胶囊剂

制剂的化学稳定性的改变为( )。A.混悬剂中药物颗粒结块B.乳剂的分层、破裂C.片剂崩解时间延长D.颗粒剂的吸潮E.片剂含量下降

我国已有规定,新药申请必须呈报有关稳定性资料。稳定性试验的目的是为了考察原料药或药物制剂在温度、湿度及光线的影响下随时间变化的规律,为药品的生产、包装、贮存和运输条件提供科学依据,同时通过试验确定药品的有效期。稳定性试验中重点考查外观、色泽、含量、pH、澄明度及有关物质的是A、片剂B、糖浆剂C、口服乳剂D、注射剂E、口服混悬剂F、栓剂加速试验法中通常使用的温度是A、27~30 ℃B、37~40 ℃C、47~50 ℃D、30~40 ℃E、40~50 ℃F、50~60 ℃在药物稳定性试验中,关于加速试验,叙述正确的是A、为新药申报临床与生产提供必要的资料B、原料药需要进行此项试验,制剂不需要进行此项试验C、供试品可以用一批产品进行试验D、供试品按市售包装进行试验E、在温度(40±2)℃,相对湿度(75±5)%的条件下放置3个月F、进行加速试验的供试品要求3批,且为市售包装关于长期稳定性试验,叙述错误的是A、在接近药品的实际储存条件下进行B、一般在(25±2)℃下进行C、只能预测药品的有效期D、不能及时发现药物的变化及原因E、实验数据具有分散性F、在相比加速试验更激烈的条件下进行

片剂检查项目A.不溶性微粒B.崩解时限C.溶散时限D.粒度E.沉降体积比

片剂稳定性试验的重点考察项目不包括A.含量B.有关物质C.崩解时限D.均匀度E.溶出度或释放度

下列哪项不是片剂稳定性所要考察的项目A.吸湿性B.性状C.含量D.有关物质E.溶出度

药物肝脏首过效应大时,可选用的剂型是A.肠溶片剂B.口服乳剂C.胶囊剂D.栓剂E.糖浆剂

内服液体制剂包括()A.口服溶液剂B.糖浆剂C.口服乳剂D.以上均对

稳定性试验中重点考查性状、含量、崩解时限或溶出度及有关物质的是A、片剂B、糖浆剂C、口服乳剂D、注射剂E、口服混悬剂

稳定性试验中,重点考查外观色泽、含量、pH 值、澄明度及有关物质A.片剂B.糖浆剂C.口服乳剂D.注射剂E.口服混悬剂

稳定性试验中,重点考查性状、含量、pH值、澄明度、相对密度及有关物质A.片剂B.糖浆剂C.口服乳剂D.注射剂E.口服混悬剂

稳定性试验中,重点考查性状、检查有无分层、含量及有关物质A.片剂B.糖浆剂C.口服乳剂D.注射剂E.口服混悬剂

稳定性试验中重点考查外观色泽、含量、pH值、澄明度及有关物质的是A、片剂B、糖浆剂C、口服乳剂D、注射剂E、口服混悬剂

完整、性状与色泽均一、表面光滑、无磨损与污垢、硬度适中A.片剂B.注射剂C.颗粒剂D.糖浆剂E.胶囊剂

《中国药典》规定沉降体积比应不低于0.90的剂型是A.口服混悬剂B.口服溶液剂C.口服乳剂D.口服合剂E.口服溶胶剂

软膏剂稳定性考核的性状考核项目中,不包括A.变色B.分层及涂展性C.异臭D.酸败E.沉降体积比

药品外观质量检查时,下列哪种药品需要进行澄明度检查A.口服液B.片剂C.注射剂D.糖浆剂E.胶囊剂

下列有关片剂特点的叙述不正确的是A.密度高、体积小,运输、贮存、携带和应用方便B.剂量准确、含量均匀C.产品性状稳定,成本及售价较低D.可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要E.都具有靶向作用

不属于口服溶液剂、混悬剂、乳剂的质量检查的是A. 装量 B. 干燥失重 C. 沉降体积比 D. 可见异物 E. 不溶性微粒

下列有关片剂特点的叙述中不正确的是A.产品性状稳定,成本及售价较低B.剂量准确、含量均匀C.都具有靶向作用D.可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要E.密度高、体积小,运输、贮存、携带和应用方便

原料药及药物制剂稳定性重点考察项目一般都有性状、含量、有关物质。

下列哪项不是片剂稳定性所要考察的项目()A、吸湿性B、性状C、含量D、有关物质E、溶出度

固体分散剂型()A、糖浆剂B、片剂C、气雾剂D、口服乳剂E、涂膜剂

溶液剂型()A、糖浆剂B、片剂C、气雾剂D、口服乳剂

单选题下列哪项不是片剂稳定性所要考察的项目()A吸湿性B性状C含量D有关物质E溶出度

单选题溶液剂型()A糖浆剂B片剂C气雾剂D口服乳剂